BridgeBio Pharma IncBBIO
▲ ポジティブ規制関連度
FDA accepted NDA for encaleret, a potential first-in-class therapy for ADH1, with a target decision date.
BridgeBio Pharmaは、常染色体優性低カルシウム血症1型を対象としたエンカレレットの新薬申請がFDAに受理され、審査終了目標日が2027年5月8日に設定されたと発表した。承認されれば、エンカレレットはADH1に特化した初の治療薬となり、潜在的なブロックバスター機会となる。第3相CALIBRATE試験では、カルシウムおよびビタミンDの補充なしに疾患マーカーを正常化し、主要評価項目と主要な副次評価項目をすべて達成した。BridgeBioは小児を対象とした登録試験も進めており、今夏後半には慢性副甲状腺機能低下症を対象とした第3相試験を開始する予定で、これにより適応拡大の可能性がある。
BridgeBio Pharma IncFDA accepted NDA for encaleret, a potential first-in-class therapy for ADH1, with a target decision date.