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▲ ポジティブ需要関連度
Eisai's LEQEMBI subcutaneous formulation approved in China, enabling at-home use and targeting 17 million patients.
エーザイ株式会社とバイオジェン・インクは、中国国家薬品監督管理局が早期アルツハイマー病の導入治療としてレケンビ(レカネマブ)の皮下注射製剤を承認したと発表した。これにより、中国で在宅投与が可能な初めての、そして唯一の抗アミロイド療法となる。承認されたのは、週1回500mgを皮下注射用オートインジェクターで投与するレジメンで、病院で2週間に1回行われる静脈内注入の代替となる。これは、2026年7月に米国に次いで、世界で2番目に皮下注射による導入治療を承認した国となる。この承認は、第3相Clarity AD試験および皮下投与サブスタディのデータに基づいており、静脈内投与と同等の曝露と同様の安全性および有効性が示された。エーザイは、2027年3月31日に終了する会計年度中に中国で製品を発売する予定であり、2024年の中国における早期アルツハイマー病患者数は1700万人と推定している。
Eisai's LEQEMBI subcutaneous formulation approved in China, enabling at-home use and targeting 17 million patients.
Biogen IncChina approval expands market for LEQEMBI, Biogen's partnered Alzheimer's drug.