Denali Therapeutics IncDNLI
▼ ネガティブ技術関連度
Pipeline setbacks: BIIB122 failed in Parkinson's and Takeda ended collaboration on DNL593.
デナリ・セラピューティクスは、主力薬アヴラヤが今年初めにハンター症候群を対象にFDAの迅速承認を取得したものの、最近のパイプラインの後退が成長見通しに影響を与える可能性がある。2026年5月、パートナーのバイオジェンは、早期パーキンソン病を対象としたBIIB122の中期試験で主要評価項目と副次評価項目を達成できなかったと報告し、両社は特発性パーキンソン病での開発を中止した。ただし、デナリは病原性LRRK2変異を有する患者を対象とした第IIa相BEACON試験を独自に継続し、2027年上半期にデータが得られる見込みだ。さらに2026年4月には、武田薬品工業が前頭側頭型認知症を対象としたDNL593の提携を終了し、全権利をデナリに返還。開発と財務負担が同社に移った。デナリの株価は年初来37.9%上昇しており、ザックス・コンセンサス予想による2027年の1株当たり損失は過去60日間で2.57ドルから2.53ドルに縮小し、現在のザックスランクは3(ホールド)となっている。
Denali Therapeutics IncPipeline setbacks: BIIB122 failed in Parkinson's and Takeda ended collaboration on DNL593.
Biogen IncBiogen's mid-stage study of BIIB122 in Parkinson's missed endpoints, leading to discontinuation.
Takeda ended collaboration on DNL593, returning rights to Denali; impact on Takeda is minimal.