Sarepta Therapeutics IncSRPT
▲ ポジティブ規制関連度
FDA acceptance of sNDAs for traditional approval is a regulatory milestone, increasing likelihood of full approval.
サレプタ・セラピューティクスは、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬AMONDYS 45とVYONDYS 53の追加新薬申請が米国食品医薬品局に受理されたと発表した。FDAは処方薬ユーザーフィー法に基づき、目標審査終了日を2027年2月28日に設定した。今回の申請は、エクソン・スキッピング療法である両薬剤の迅速承認を通常承認に切り替えるもので、ESSENCE確認試験のデータと公表されたリアルワールドエビデンスが裏付けとなっている。サレプタの研究開発部門責任者ルイーズ・ロディノ・クラパック氏は、この受理はデュシェンヌコミュニティにとって重要な一歩であり、同社のエクソン・スキッピング製品群で世界中の1800人以上が治療を受けていると述べた。ESSENCE試験の主要評価項目は達成されなかったが、数値的には治療群で良好な傾向が示され、追加解析ではジストロフィン発現の増加と96週時点での機能低下の一貫した抑制が認められた。
Sarepta Therapeutics IncFDA acceptance of sNDAs for traditional approval is a regulatory milestone, increasing likelihood of full approval.