Regeneron Pharmaceuticals IncREGN
▲ ポジティブ規制関連度
FDA and EMA accepted regulatory filings for cemdisiran, a potential first-in-class siRNA for gMG, with Priority Review and positive trial data.
レジェネロン・ファーマシューティカルズは、抗アセチルコリン受容体抗体陽性の全身型重症筋無力症の成人患者を対象とするセムジシランについて、FDAとEMAの両方が規制当局への申請を受理したと発表した。FDAは優先審査の下で新薬申請を受理し、目標審査終了日は2026年11月。一方、欧州委員会の決定は2027年下半期が見込まれている。セムジシランは、全身型重症筋無力症を対象として承認される初のsiRNAとなり、また年に4回の皮下投与で済む唯一の治療薬となる可能性がある。今回の申請は、これまでに実施された世界最大規模の全身型重症筋無力症介入試験の一つである第3相NIMBLE試験のデータに基づいており、その全結果はランセット誌に掲載され、2026年4月の米国神経学会年次総会で発表された。日本での規制当局への申請は2027年初頭を予定している。
Regeneron Pharmaceuticals IncFDA and EMA accepted regulatory filings for cemdisiran, a potential first-in-class siRNA for gMG, with Priority Review and positive trial data.