Gilead Sciences IncGILD
▲ ポジティブ技術関連度
FDA approval of Bixlenvo, a new HIV regimen, strengthens Gilead's portfolio and raises 2026 HIV sales outlook.
ギリアド・サイエンシズは、ウイルス抑制が確認された成人のHIV感染者を対象とした、1日1回服用の最小の単一錠剤レジメン「ビクスレンボ」について、米食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。これは、既存の単一錠剤レジメンを服用できない患者にとって、初めてかつ唯一の選択肢となります。本剤はビクテグラビルとレナカパビルを組み合わせたもので、耐性獲得のハードルが高く、既存の抗レトロウイルス薬との交差耐性がありません。今回の承認により、ギリアドのHIVポートフォリオはさらに強化されました。同社のポートフォリオには、既に「ビクタルビー」、「デスコビー」、そして急速に成長している「イェズトゥゴ」が含まれています。また、同社は2026年のHIV売上高成長見通しを9~10%に引き上げました。これは、年間約40億ドル規模のPrEP事業に支えられています。ギリアドは、2026年のイェズトゥゴ売上高が約10億ドルに達すると見込んでおり、メルクとの経口配合剤(週1回投与)を含むパイプラインもさらなる上振れ余地を提供します。ギリアドの株価は年初来で20.3%上昇しており、現在ザックス・ランクは1(ストロング・バイ)となっています。
Gilead Sciences IncFDA approval of Bixlenvo, a new HIV regimen, strengthens Gilead's portfolio and raises 2026 HIV sales outlook.
Merck & Company IncMentioned as partner in Gilead's pipeline for a once-weekly oral HIV combination, indicating potential future collaboration.
GSK plc