Lantheus Holdings IncLNTH
▲ ポジティブ規制関連度
FDA approval of Tauklarify for tau PET imaging is a regulatory win for Lantheus.
ランセウス・ホールディングスは金曜日、アルツハイマー病成人患者の脳内タウ病理を陽電子放出断層撮影法で検出する放射性診断薬「タウクラリファイ」がFDAに承認されたと発表した。承認対象は、アルツハイマー病の評価を受けている認知機能障害のある成人で、タウ神経原線維変化病理の有無を判定する用途。同社によると、タウPETイメージングはアミロイドPETや他の診断ツールを補完するもので、今回の承認は単回静脈内投与を受けた500人以上の患者を対象とした2件の試験データに裏付けられている。ランセウスCEOのメアリー・アン氏は、分野の進展に伴い臨床医は疾患のより完全な理解を求めていると述べた。
Lantheus Holdings IncFDA approval of Tauklarify for tau PET imaging is a regulatory win for Lantheus.
Biogen Inc
Ionis Pharmaceuticals Inc
Eli Lilly and Company