ラリマー・セラピューティクス、フリードライヒ運動失調症治療薬ノムラボフスプの段階的BLA第1モジュールを提出

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要約 · なぜ重要か

ラリマー・セラピューティクスは、フリードライヒ運動失調症を対象とするノムラボフスプの迅速承認を求める段階的生物製剤承認申請の第1モジュールを提出した。完了は2026年下半期を見込む。今回の提出は、FDAとのタイプBプレBLA会議が成功裏に終了したことを受けたもので、既存のデータパッケージが審査を支えることが可能と確認され、新規サロゲートエンドポイントとしてフラタキシンを検討することに合意した。長期非盲検試験データでは、皮膚フラタキシン値の持続的な上昇が示され、1年時点で参加者の100%が無症候性キャリアを上回る値に達し、自然歴対照集団と比較して1年時点でmFARSスケールで2.6ポイントの改善が認められた。同社は2026年6月30日時点で現金、現金同等物および有価証券を1億5630万ドル保有し、2027年第3四半期までの資金繰りを見込む。グローバル検証的第3相試験の最初の患者への投与は2026年第3四半期を予定し、承認された場合の上市は2027年半ばを目標とする。

銘柄への影響 1

Biotech & Genomic Medicine · 1 銘柄
Larimar Therapeutics Inc
LRMR
▲ ポジティブ規制関連度

FDA pre-BLA meeting and rolling BLA submission for nomlabofusp support accelerated approval pathway.

テーマインパクト 1

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