Pharvaris BVPHVS
▲ ポジティブ規制関連度
FDA acceptance of NDA for deucrictibant is a regulatory milestone, bringing the drug closer to market approval.
ファーバリスは、米国食品医薬品局が遺伝性血管性浮腫発作のオンデマンド治療を目的としたデュクリビタント即放性カプセルの新薬承認申請を受理したと発表した。FDAは処方薬ユーザーフィー法に基づく目標審査終了日を2027年4月23日に設定した。申請には1,300件を超える治療済みHAE発作のデータが含まれており、臨床試験では症状緩和の迅速な発現と完全な症状消失の加速が示された。ピボタル第3相RAPIDe-3試験では、主要評価項目および11の副次的有効性評価項目すべてが統計的有意性をもって達成された。ファーバリスは、承認されれば成功裏の発売に向けた準備が整っていると述べた。
Pharvaris BVFDA acceptance of NDA for deucrictibant is a regulatory milestone, bringing the drug closer to market approval.