Regeneron Pharmaceuticals IncREGN
▲ ポジティブ規制関連度
FDA Priority Review and EMA acceptance for cemdisiran in generalized myasthenia gravis, with potential to be first siRNA treatment and only subcutaneous option with four-times-a-year dosing.
リジェネロン・ファーマシューティカルズは、全身型重症筋無力症を対象とするセムジシランについて、FDAから優先審査の受理を取得し、EMAも販売申請を受理した。これにより大西洋の両岸で規制審査の足並みが揃った。セムジシランの第3相試験データはランセット誌に掲載され、査読付きの臨床エビデンスが提供された。承認されれば、セムジシランは全身型重症筋無力症に対する初のsiRNA治療薬となり、年に4回の投与で済む唯一の皮下注射製剤となる。米国で推定8万5,000人のMG患者と世界全体での有病者数を考慮すると、大きなアンメットニーズに応える可能性がある。FDAの優先審査により審査期限は2026年11月に設定され、日本では2027年初頭に申請が予定されている。リジェネロンの株価は654.27ドルで、年初来15.7%下落しているが、過去1年間では20.2%上昇している。
Regeneron Pharmaceuticals IncFDA Priority Review and EMA acceptance for cemdisiran in generalized myasthenia gravis, with potential to be first siRNA treatment and only subcutaneous option with four-times-a-year dosing.