サノフィのネクスビアザイム、乳児型ポンペ病の第3相試験で全評価項目を達成

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โดย Sanofi·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

サノフィは、酵素補充療法ネクスビアザイムが、未治療の乳児型ポンペ病患者を対象とした第3相試験「Baby-COMET」において、主要評価項目と副次評価項目のすべてを達成したと発表しました。主要評価項目は達成され、52週時点で参加者は生存し、侵襲的人工呼吸器を使用していませんでした。また、生後12カ月および18カ月時点での人工呼吸器非使用生存率を含むすべての副次評価項目も達成されました。この結果は、2026年7月8日に開催される第19回国際神経筋疾患学会で発表され、2026年下半期に予定される米国での適応拡大申請を裏付けるものとなります。ネクスビアザイムは忍容性が良好で、重篤な治療関連有害事象は認められず、安全性は既存のプロファイルと一致していました。この治療薬は、ポンペ病に対して複数の国で承認されており、米国では2021年から遅発型ポンペ病に対して承認されています。

銘柄への影響 2

Health Care · 1 銘柄
Sanofi SA
SAN
▲ ポジティブ技術関連度

Nexviazyme met all endpoints in phase 3 study for infantile-onset Pompe disease, supporting label extension

Digital Finance & Tokenization · 1 銘柄

テーマインパクト 1

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3

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