Sanofi SASAN
▲ ポジティブ規制関連度
Japan approved Sanofi's Wayrilz for ITP, expanding market access.
厚生労働省は、サノフィの新規経口BTK阻害剤ウェイリルズに対し、既存治療で効果不十分または忍容性に問題のある持続性または慢性の免疫性血小板減少症の治療薬として製造販売承認を付与した。この承認は、成人202人を対象とした第3相LUNA 3試験に基づくもので、ウェイリルズ投与群の23%が25週時点で持続的な血小板応答を達成したのに対し、プラセボ群では0%であり、初回応答までの期間は36日と短く、応答持続期間も長かった。また、患者の生活の質はウェイリルズ群で10.6ポイント改善したのに対し、プラセボ群では2.3ポイントの上昇にとどまったが、この解析は記述的なものである。主な副作用は下痢、悪心、頭痛、腹痛、新型コロナウイルス感染症などだった。ウェイリルズは既に米国、EU、UAE、英国でITPの適応で承認されており、IgG4関連疾患、温式自己免疫性溶血性貧血、鎌状赤血球症など他の希少疾患でも治験が進められている。
Sanofi SAJapan approved Sanofi's Wayrilz for ITP, expanding market access.