AB Science S.A

AB Science ประกาศความสำเร็จในการเพิ่มทุนรวม 14.2 ล้านยูโรผ่านการเสนอขายแบบเฉพาะเจาะจงให้กับนักลงทุนจำนวนจำกัด โดยนักลงทุนระยะยาวรายเดิมสนับสนุน 12 ล้านยูโร และประธานเจ้าหน้าที่บริหาร สเตฟาน เลเดอร์มันน์ ก็เข้าร่วมด้วย โดยระบุว่าเงินทุนนี้ช่วยเสริมสภาพคล่องสำหรับเดือนข้างหน้าและสนับสนุนการเปลี่ยนแปลงของบริษัท การเสนอขายประกอบด้วยการออกหุ้นสามัญใหม่ 23,278,692 หุ้นพร้อมใบสำคัญแสดงสิทธิในราคาหน่วยละ 0.61 ยูโร คิดเป็นส่วนลด 24.87% จากราคาเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักปริมาณสามวัน เงินที่ได้จะนำไปใช้ในลำดับความสำคัญด้านการวิจัยและพัฒนา รวมถึง AB8939 สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ มาซิทินิบสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง และโครงการสร้างมูลค่าในระยะใกล้ที่จะประกาศในเดือนกันยายน หลังจากการทำธุรกรรมนี้ AB Science มีเงินสดประมาณ 23 ล้านยูโร ซึ่งครอบคลุมความต้องการทางการเงินเกินกว่า 12 เดือนข้างหน้า

ตลาดโรคอัลไซเมอร์ในกลุ่มประเทศตลาดหลักเจ็ดแห่งมีมูลค่าประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวด้วยอัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 22.7% ไปจนถึงปี 2036 ตามรายงานของ DelveInsight การเติบโตนี้ได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคที่เพิ่มขึ้น การยอมรับการรักษาที่ปรับเปลี่ยนโรคในวงกว้างขึ้น ความก้าวหน้าในการวินิจฉัยโดยอาศัยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ และกลุ่มยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกช่วงปลายที่แข็งแกร่ง กลุ่มยาที่กำลังพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ มาซูเพอร์ดีนจาก Suven Life Sciences, ทรอนติเนแมบจาก Roche, บันตาเนแทปจาก Annovis Bio, มาซิทินิบจาก AB Science, เรมเทอร์เนทักจาก Eli Lilly, ออเวลิตีจาก Axsome Therapeutics, เบซิสเทอริมจาก Biovie, วาลิลทรามิโปรเสตจาก ALZHEON, ไฮโดรเมทิลไทโอนีนมีซิเลตจาก TauRx Therapeutics, โคเบนฟีจาก Bristol Myers Squibb, เออาร์1001 จาก AriBio, เรมลิฟานเซอรินจาก Acadia Pharmaceuticals และไตรคาพริลินจาก Cerecin รายงานเน้นย้ำถึงยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกช่วงปลายหกตัวที่พร้อมเข้าสู่ตลาด ได้แก่ มาซูเพอร์ดีน, ทรอนติเนแมบ, เอเอ็กซ์เอส-05, โคเบนฟี, เรมเทอร์เนทัก และบันตาเนแทป ซึ่งแต่ละตัวมีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันและมีเหตุการณ์สำคัญทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้

AB Science กำลังยุติการศึกษาทางคลินิกสามรายการที่ไม่ใช่ลำดับความสำคัญ เพื่อรวมทรัพยากรไปที่โปรแกรม AB8939 สำหรับมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ และโปรแกรมมาซิทินิบสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส การศึกษาที่ยุติได้แก่ การทดลองระยะที่ 2 ของมาซิทินิบในกลุ่มอาการกระตุ้นแมสต์เซลล์ การทดลองระยะที่ 3 ของมาซิทินิบในโรคแมสโตไซโตซิส และการทดลองระยะที่ 3 ของมาซิทินิบในโรคปลอกประสาทเสื่อมแข็งชนิดลุกลาม บริษัทระบุว่าการยุตินี้ไม่เกี่ยวข้องกับข้อกังวลด้านความปลอดภัย และตั้งใจจะดำเนินการศึกษาให้เสร็จสิ้นตามระเบียบข้อบังคับ สำหรับโปรแกรม AB8939 นั้น AB Science ได้เสร็จสิ้นการทดลองระยะที่ 1 ขั้นตอนที่ 3 ซึ่งประเมินการใช้ AB8939 ร่วมกับวีเนโทแคลกซ์ และมีแผนจะขออนุญาตเริ่มการทดลองระยะที่ 4 ซึ่งจะทดสอบการใช้ยาสามชนิดร่วมกัน ได้แก่ AB8939 วีเนโทแคลกซ์ และอะซาซิติดีน การทดลองระยะที่ 3 ของมาซิทินิบในโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอส ซึ่งได้รับการอนุมัติในปี 2025 แต่ยังไม่ได้เริ่มต้น จะมีการปรับปรุงโครงร่างการวิจัยและต้องได้รับอนุญาตจากหน่วยงานกำกับดูแลด้านสุขภาพจึงจะดำเนินการต่อได้

เอบี ไซแอนซ์ ประสบความสำเร็จในการระดมทุนแบบเฉพาะเจาะจง มูลค่า 2.3 ล้านยูโร ผ่านการออกหุ้นสามัญใหม่พร้อมใบสำคัญแสดงสิทธิจำนวน 3,475,758 หุ้น เงินที่ได้จะนำไปใช้สนับสนุนโครงการเอบี8939 สำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ และยามาซิทินิบสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงเอแอลเอสเป็นหลัก ซึ่งจะช่วยยืดระยะเวลาดำเนินงานของบริษัทออกไปเกินกว่า 12 เดือนข้างหน้า หน่วยลงทุนมีราคาหน่วยละ 0.66 ยูโร คิดเป็นส่วนลดร้อยละ 24.23 จากราคาเฉลี่ยถ่วงน้ำหนักปริมาณการซื้อขายสามวัน และใบสำคัญแสดงสิทธิแต่ละหน่วยให้สิทธิผู้ถือในการจองซื้อหุ้นสามัญเพิ่มอีกหนึ่งหุ้นในราคา 0.93 ยูโร ภายใน 60 เดือน ภายหลังการระดมทุน ทุนจดทะเบียนของบริษัทจะประกอบด้วยหุ้นสามัญจำนวน 73,251,991 หุ้น โดยหุ้นใหม่คาดว่าจะเริ่มซื้อขายในตลาดหลักทรัพย์ยูโรเน็กซ์ ปารีส ในวันที่ 6 กรกฎาคม 2026

AB Science ประกาศความสำเร็จของขั้นตอนที่ 3 ในการทดลองระยะที่ 1 ซึ่งประเมินการใช้ AB8939 ร่วมกับ venetoclax ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่ดื้อต่อการรักษาหรือกลับมาเป็นซ้ำ การใช้ยาร่วมกันนี้ให้อัตราการตอบสนองโดยรวมร้อยละ 67 และอัตราการควบคุมโรคได้ร้อยละ 100 ในผู้ป่วย 6 รายที่ผ่านการรักษามาอย่างหนักและมีลักษณะทางพันธุกรรมที่ไม่เอื้ออำนวย โดยไม่พบความเป็นพิษที่จำกัดขนาดยา ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาเคยผ่านการรักษามาแล้ว 2 ถึง 4 แนวทาง และมีความผิดปกติ เช่น การกลายพันธุ์ของ TP53, คาริโอไทป์ที่ซับซ้อน หรือการจัดเรียงใหม่ของ MECOM ได้มีการเลือกขนาดยาที่แนะนำสำหรับระยะที่ 2 แล้ว และขั้นตอนต่อไปจะประเมินการใช้ยาสามชนิดร่วมกัน ได้แก่ AB8939, venetoclax และ azacitidine AB8939 เป็นตัวยาใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งโดยทำให้ไมโครทูบูลไม่เสถียร และมุ่งเป้าไปที่เซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งโดยการยับยั้งเอนไซม์ ALDH