MapLight Therapeutics, Inc. Common Stock

Biotech & Genomic Medicine▲

ตลาดยารักษาโรคจิตจากภาวะสมองเสื่อมคาดการณ์เติบโตที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้น 26.2% ภายในปี 2036

ตลาดยารักษาโรคจิตจากภาวะสมองเสื่อมใน 7 ตลาดหลักคาดว่าจะขยายตัวที่อัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้น 26.2% ตั้งแต่ปี 2026 ถึง 2036 ตามรายงานใหม่จาก DelveInsight มูลค่าตลาดอยู่ที่ 690 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกาคิดเป็นประมาณ 77% ของมูลค่ารวม มีรายงานผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยมากกว่า 5 ล้านรายใน 7 ตลาดหลักในปี 2025 รวมถึงมากกว่า 2 ล้านรายในสหรัฐอเมริกา ซึ่งภาวะสมองเสื่อมจากโรคอัลไซเมอร์มีสัดส่วนมากที่สุด การบำบัดหลักที่อยู่ระหว่างการพัฒนา ได้แก่ ACP-204 จาก Acadia Pharmaceuticals, COBENFY จาก Bristol Myers Squibb, Zervimesine จาก Cognition Therapeutics, ML-007C-MA จาก Maplight Therapeutics, ITI-1284 จาก Johnson & Johnson และยาเลวีไทราซีแทมขนาดต่ำจาก AgeneBio

ACAD ▲CGTX ▲MPLT ▲BMY ▲JNJ ▲

Biotech & Genomic Medicine ▲

PR Newswire·23dอ่านต่อ ▾

MPLT

Kiniksa พุ่งแตะจุดสูงสุดตลอดกาล หลังปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ นำกลุ่มหุ้นเทคโนโลยีชีวภาพปรับตัวขึ้น

Kiniksa Pharmaceuticals แตะระดับสูงสุดตลอดกาล หลังจากปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี จากยอดขาย Arcalyst ที่แข็งแกร่ง นำตลาดหุ้นเทคโนโลยีชีวภาพปรับตัวขึ้นอย่างโดดเด่น Arcalyst สร้างรายได้สุทธิจากผลิตภัณฑ์ 243.6 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 เพิ่มขึ้นประมาณ 55% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า กระตุ้นให้บริษัทปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้สุทธิจากผลิตภัณฑ์ทั้งปี 2026 เป็น 980 ล้านถึง 995 ล้านดอลลาร์ จากเดิมที่คาดการณ์ไว้ 930 ล้านถึง 945 ล้านดอลลาร์ Trinity Biotech พุ่งขึ้นกว่า 36% หลังจากประกาศผลการทดลองทางคลินิกสำหรับเซ็นเซอร์ชีวภาพแบบสวมใส่ CGM+ และเสร็จสิ้นการรวมหุ้น ADS แบบหนึ่งต่อสามสิบเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดของ Nasdaq OPKO Health พุ่งขึ้นมากกว่า 33% แม้จะออกคำแนะนำรายได้ไตรมาสที่สามที่อ่อนแอลง เนื่องจากรายงานรายได้ไตรมาสที่สองที่ 163.5 ล้านดอลลาร์ และเน้นย้ำความคืบหน้าในโครงการพัฒนายาหลายโครงการในระยะเริ่มต้น MapLight Therapeutics ดีดตัวขึ้นกว่า 24% จากการเทขายเมื่อวันก่อนหน้า ซึ่งเกิดจากผลการทดลองโรคจิตเภทระยะที่สองที่ออกมาผสมผสาน โดยบริษัทมีแผนจัดการประชุมสิ้นสุดระยะที่สองกับ FDA ProMIS Neurosciences พุ่งขึ้นกว่า 23% หลังจากรายงานข้อมูลความปลอดภัยและตัวบ่งชี้ทางชีวภาพระหว่างกาลแบบปกปิดระยะหกเดือนที่เป็นบวกสำหรับ PMN310 ในโรคอัลไซเมอร์ และ Prelude Therapeutics ปรับตัวขึ้นกว่า 19% โดยไม่มีข่าวเฉพาะเจาะจง

KNSA ▲PMN ▲MPLT OPK

RTTNews·29dอ่านต่อ ▾

Semiconductors▼impact 4

ASML ร่วงจากรายงานเครื่องมือชิปจีน Forte Bio พุ่งจากข้อเสนอซื้อกิจการของ Argenx

ASML ร่วงลง 8% หลังจาก The Information รายงานว่าจีนเริ่มการผลิตจำนวนมากของเครื่องมือการผลิตชิป deep ultraviolet ที่ผลิตในประเทศ หุ้นชิปหน่วยความจำเคลื่อนไหวแบบผสมผสาน โดย CXMT พุ่งขึ้นมากกว่า 466% ในการเปิดตัวที่ตลาดเซี่ยงไฮ้ ขณะที่ SK Hynix ร่วงลงกว่า 8% SanDisk ร่วง 11% และ Micron Technology ลดลง 5% SAP พุ่งขึ้นมากกว่า 7% หลังจากประกาศส่วนที่สองของการซื้อหุ้นคืนมูลค่า 1 หมื่นล้านยูโร Forte Biosciences ปรับตัวขึ้นประมาณ 40% จากข้อเสนอซื้อกิจการด้วยเงินสดมูลค่า 2.2 พันล้านดอลลาร์โดย Argenx ที่ราคา 77 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งเป็นส่วนเพิ่ม 40% จากราคาปิดวันศุกร์ Brown-Forman ปรับขึ้นเกือบ 4% หลังจากปฏิเสธข้อเสนอซื้อกิจการแบบไม่พึงประสงค์มูลค่า 1.5 หมื่นล้านดอลลาร์จาก Sazerac ที่ราคา 32 ดอลลาร์ต่อหุ้น Baker Hughes เพิ่มขึ้น 6% จากผลประกอบการไตรมาสสองที่ดีเกินคาดทั้งกำไรและรายได้ ขณะที่ Amkor Technology ร่วงลง 7% ก่อนการรายงานผลประกอบการรายไตรมาส D-Wave Quantum เพิ่มขึ้น 5% จากความร่วมมือกับ AT&T เพื่อใช้คอมพิวเตอร์ควอนตัมแบบ annealing สำหรับ AI และ MapLight Therapeutics ดิ่งลง 68% หลังการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 สำหรับโรคจิตเภทไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลัก

ARGX ▲ASML.AS ▼BF-B ▲BKR ▲FBRX ▲MPLT ▼+7

Semiconductors ▼

CNBC·30dอ่านต่อ ▾

Biotech & Genomic Medicine▼impact 4

MapLight รายงานผลการทดลองระยะที่ 2 ของ ZEPHYR สำหรับ ML-007C-MA ในโรคจิตเภทเป็นบวก

MapLight Therapeutics ประกาศผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการทดลองระยะที่ 2 ของ ZEPHYR สำหรับ ML-007C-MA ในผู้ใหญ่ที่มีอาการกำเริบเฉียบพลันของโรคจิตเภท การทดลองบรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยขนาดยา 210/3 มิลลิกรัม วันละสองครั้ง แสดงการลดลงอย่างมีนัยสำคัญทางสถิติและมีความหมายทางคลินิกในคะแนนรวมของ Positive and Negative Syndrome Scale เมื่อเทียบกับยาหลอกที่สัปดาห์ที่ 5 กลุ่มที่ได้รับยาวันละสองครั้งยังบรรลุความมีนัยสำคัญในจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญ ได้แก่ Clinical Global Impression of Severity และ PANSS positive Marder factor ขนาดยา 330/6 มิลลิกรัม วันละครั้ง แสดงการปรับปรุงเชิงตัวเลขแต่ไม่ถึงนัยสำคัญทางสถิติในจุดสิ้นสุดหลัก บริษัทมีแผนที่จะหารือกับองค์การอาหารและยาสหรัฐในการประชุมสิ้นสุดระยะที่ 2 เพื่อหารือเกี่ยวกับการออกแบบการทดลองระยะที่ 3 ที่จะสนับสนุนการยื่นขออนุมัติยาใหม่ หุ้นของ MapLight ร่วงลงมากกว่าร้อยละ 60 หลังจากการประกาศดังกล่าว

MPLT ▼

Biotech & Genomic Medicine

RTTNews·30dอ่านต่อ ▾

Biotech & Genomic Medicine▼

MapLight Therapeutics รายงานการทดลองระยะที่ 2 IRIS ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในโรคออทิซึม

MapLight Therapeutics ประกาศว่าการทดลองระยะที่ 2 IRIS ซึ่งประเมิน ML-004 ในโรคออทิซึมสเปกตรัม ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการปรับปรุงการสื่อสารทางสังคมที่สัปดาห์ที่ 12 การวิเคราะห์ที่กำหนดไว้ล่วงหน้าแสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีความหมายทางคลินิกในด้านความหงุดหงิดในวัยรุ่นที่มีความหงุดหงิดพื้นฐานระดับปานกลางหรือสูงกว่าเมื่อเทียบกับยาหลอก และการรักษาโดยทั่วไปสามารถทนได้ดี โดยมีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่ระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง นอกจากนี้ Raymond James ได้เริ่มการวิเคราะห์ด้วยคำแนะนำ ซื้ออย่างแข็งแกร่ง และราคาเป้าหมาย 46 ดอลลาร์ โดยเน้นถึงโอกาสในการปรับตัวขึ้นก่อนการอ่านผลการทดลองระยะที่ 2 ZEPHYR สำหรับ ML-007C-MA ซึ่งคาดว่าจะมีขึ้นภายในกลางเดือนสิงหาคม บริษัทยังระบุว่าโปรแกรมโรคจิตจากโรคอัลไซเมอร์ของ MapLight เป็นตัวขับเคลื่อนมูลค่าที่มีศักยภาพ

MPLT ▼

Biotech & Genomic Medicine ▼

Insider Monkey·57dอ่านต่อ ▾

Biotech & Genomic Medicine2

ML-004 ของแมปไลท์พลาดเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับออทิซึม แต่แสดงสัญญาณด้านความหงุดหงิดในวัยรุ่น

แมปไลท์ เทอราพิวติกส์ ประกาศว่าการศึกษาระยะที่ 2 ในชื่อไอริสของยา ML-004 สำหรับโรคออทิซึมสเปกตรัมไม่บรรลุเป้าหมายหลักในการปรับปรุงความบกพร่องด้านการสื่อสารทางสังคม อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่กำหนดไว้ล่วงหน้าในวัยรุ่นอายุ 12 ถึง 17 ปีที่มีความหงุดหงิดระดับปานกลางถึงรุนแรง ณ จุดเริ่มต้น แสดงให้เห็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางคลินิกเหนือกว่ายาหลอกในมาตรวัดย่อยความหงุดหงิดของแบบตรวจสอบพฤติกรรมผิดปกติ โดยมีขนาดผลกระทบ 1.33 และค่าพีตามชื่อ 0.013 นอกจากนี้ยังพบการปรับปรุงที่สอดคล้องกันในโดเมนความหงุดหงิดของมาตรวัดความประทับใจทางคลินิกโดยรวมที่ประเมินโดยแพทย์ โดยมีขนาดผลกระทบ 1.08 และค่าพีตามชื่อ 0.036 ยานี้ได้รับการยอมรับได้ดี ไม่มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงหรือร้ายแรง และมีน้ำหนักตัวเพิ่มขึ้นเฉลี่ยน้อยกว่ายาหลอก แมปไลท์วางแผนที่จะพบกับองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาเพื่อหารือเกี่ยวกับขั้นตอนต่อไป และยังคงมีเงินทุนเพียงพอก่อนผลการทดลองระยะที่ 2 ของ ML-007C-MA ในโรคจิตเภทซึ่งคาดว่าจะออกภายในกลางเดือนสิงหาคม 2026

MPLT

Biotech & Genomic Medicine ▼

RTTNews·65dอ่านต่อ ▾