Verrica Pharmaceuticals Inc

เวอร์ริกา ฟาร์มาซูติคอลส์ รายงานรายได้รวมไตรมาส 2 ปี 2026 อยู่ที่ 5.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ลดลงจาก 12.7 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีก่อนหน้า เนื่องจากได้รับเงินชำระตามเป้าหมายครั้งเดียวจำนวน 8 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 ขณะที่รายได้สุทธิจากผลิตภัณฑ์วายแคนธ์ในสหรัฐอเมริกาเพิ่มขึ้นร้อยละ 18.7 เมื่อเทียบกับไตรมาสก่อน อยู่ที่ 5.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จำนวนหัวจ่ายยาที่จ่ายให้ผู้ป่วยเพิ่มขึ้นร้อยละ 28.3 จากไตรมาสแรก เป็น 19,626 ชิ้น และบริษัทประกาศวงเงินสินเชื่อ 27.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐจากนิติบุคคลที่ควบคุมโดยนายพอล แมนนิง ประธานกรรมการ ซึ่งช่วยยืดระยะเวลาดำเนินธุรกิจไปถึงปี 2028 ขาดทุนสุทธิตามหลักการบัญชีที่ยอมรับทั่วไปอยู่ที่ 13.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.62 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น สำหรับไตรมาส 2 ปี 2026 เทียบกับกำไรสุทธิตามหลักการบัญชีที่ยอมรับทั่วไป 0.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.02 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น สำหรับไตรมาส 2 ปี 2025 ส่วนบนพื้นฐานที่ไม่ใช่หลักการบัญชีที่ยอมรับทั่วไป ขาดทุนสุทธิอยู่ที่ 10.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.48 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้น เทียบกับกำไรสุทธิที่ไม่ใช่หลักการบัญชีที่ยอมรับทั่วไป 1.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หรือ 0.12 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นในปีก่อนหน้า บริษัทยังเน้นย้ำความคืบหน้าในโครงการทดลองระยะที่ 3 สำหรับหูดทั่วไป โดยคาดว่าจะมีข้อมูลผลลัพธ์หลักในช่วงกลางปี 2027 และข้อตกลงการจัดจำหน่ายใหม่กับเมโดมี ฟาร์มา สำหรับวายแคนธ์ในอิสราเอล

เวอร์ริกา ฟาร์มาซูติคอลส์ ประกาศการให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในสหรัฐฯ ในการทดลองระยะที่ 3 COVE-3 สำหรับ YCANTH ในการรักษาหูดทั่วไป ขณะที่พันธมิตร โทริอิ ฟาร์มาซูติคอล ได้ให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกในญี่ปุ่นในการทดลองเดียวกันเมื่อสัปดาห์ที่แล้ว หูดทั่วไปส่งผลกระทบต่อผู้คนประมาณ 22 ล้านคนในสหรัฐฯ เพียงประเทศเดียว โดยครึ่งหนึ่งของผู้ป่วยเป็นเด็ก YCANTH เป็นผลิตภัณฑ์ผสมระหว่างยาและอุปกรณ์ที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ในปี 2023 สำหรับโรคหูดข้าวสุก การทดลอง COVE-3 เป็นการศึกษาที่สองในสองการศึกษาที่มีการปกปิดสองทาง สุ่มตัวอย่าง และควบคุมด้วยยาหลอกในโปรแกรมระยะที่ 3 โดยการศึกษาแรก COVE-2 ได้บรรลุการลงทะเบียนผู้ป่วย 50% เมื่อเดือนที่แล้ว ค่าใช้จ่ายในการทดลองถูกแบ่งเท่าๆ กันระหว่างโทริอิและเวอร์ริกา โดยโทริอิรับผิดชอบค่าใช้จ่าย 40 ล้านดอลลาร์แรก