Denali Therapeutics IncPipeline setbacks: BIIB122 failed in Parkinson's and Takeda ended collaboration on DNL593.
เดนาลี เทอราพิวติกส์ ประสบกับอุปสรรคด้านพอร์ตโฟลิโอเมื่อเร็วๆ นี้ ซึ่งอาจส่งผลกระทบต่อแนวโน้มการเติบโต แม้ว่ายาหลักอย่างอัฟลายาห์จะได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจากองค์การอาหารและยาสหรัฐสำหรับโรคฮันเตอร์ซินโดรมเมื่อต้นปีนี้ ในเดือนพฤษภาคม 2026 พันธมิตรอย่างไบโอเจนรายงานว่าการศึกษาระยะกลางของยา BIIB122 ในผู้ป่วยโรคพาร์กินสันระยะเริ่มต้นไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักและรอง ส่งผลให้ทั้งสองบริษัทยุติการพัฒนาในโรคพาร์กินสันชนิดไม่ทราบสาเหตุ แม้ว่าเดนาลีจะดำเนินการศึกษาระยะ 2a ในชื่อบีคอนในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของยีน LRRK2 อย่างอิสระต่อไป โดยคาดว่าจะมีข้อมูลในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 นอกจากนี้ ในเดือนเมษายน 2026 ทาเคดะยุติความร่วมมือด้านยา DNL593 สำหรับภาวะสมองเสื่อมส่วนหน้า โดยคืนสิทธิ์ทั้งหมดให้แก่เดนาลี และเปลี่ยนภาระด้านการพัฒนาและการเงินทั้งหมดให้แก่บริษัท หุ้นของเดนาลีพุ่งขึ้นร้อยละ 37.9 นับตั้งแต่ต้นปี และประมาณการขาดทุนต่อหุ้นสำหรับปี 2027 จากแซคส์คอนเซนซัสปรับลดลงเหลือ 2.53 ดอลลาร์ จาก 2.57 ดอลลาร์ในช่วง 60 วันที่ผ่านมา โดยปัจจุบันหุ้นมีอันดับแซคส์ที่ 3 หรือถือ
Denali Therapeutics IncPipeline setbacks: BIIB122 failed in Parkinson's and Takeda ended collaboration on DNL593.
Biogen IncBiogen's mid-stage study of BIIB122 in Parkinson's missed endpoints, leading to discontinuation.
Takeda ended collaboration on DNL593, returning rights to Denali; impact on Takeda is minimal.