Regeneron Pharmaceuticals IncFDA and EMA accepted regulatory filings for cemdisiran, a potential first-in-class siRNA for gMG, with Priority Review and positive trial data.

รีเจเนรอน ฟาร์มาซูติคอลส์ ประกาศว่า ทั้ง FDA และ EMA ได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาสำหรับเซมดิซิแรน เพื่อรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป ซึ่งมีผลบวกต่อแอนติบอดีต่อตัวรับอะเซทิลโคลีน FDA รับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่ภายใต้การพิจารณาแบบเร่งด่วน โดยมีกำหนดวันดำเนินการเป้าหมายในเดือนพฤศจิกายน 2026 ขณะที่คาดว่าคณะกรรมาธิการยุโรปจะตัดสินใจในช่วงครึ่งหลังของปี 2027 เซมดิซิแรนอาจเป็นยา siRNA ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไป และเป็นยาชนิดเดียวที่ให้ทางใต้ผิวหนังด้วยการให้ยาเพียงปีละสี่ครั้ง คำขอขึ้นทะเบียนนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลการทดลองระยะที่ 3 ในชื่อ NIMBLE ซึ่งเป็นหนึ่งในการทดลองทางคลินิกแบบแทรกแซงระดับโลกที่ใหญ่ที่สุดสำหรับโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรงชนิดทั่วไปที่ดำเนินการจนถึงปัจจุบัน โดยผลการทดลองฉบับเต็มได้รับการตีพิมพ์ในวารสาร The Lancet และนำเสนอในการประชุมประจำปีของ American Academy of Neurology ในเดือนเมษายน 2026 มีแผนยื่นขอขึ้นทะเบียนในญี่ปุ่นในช่วงต้นปี 2027
Regeneron Pharmaceuticals IncFDA and EMA accepted regulatory filings for cemdisiran, a potential first-in-class siRNA for gMG, with Priority Review and positive trial data.