ยอดขายยาสpecialtyของGSKเพิ่มขึ้น 14% ขณะที่ความเสี่ยงสิทธิบัตรยาเอชไอวีใกล้เข้ามา

EarningsIndustry
โดย Zacks Investment Research·GB·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

หน่วยธุรกิจยาสpecialtyของGSK ซึ่งปัจจุบันคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 40% ของยอดขายบริษัท และคาดว่าจะเกิน 50% ของรายได้รวมภายในปี 2574 มีอัตราการเติบโตของยอดขาย 14% ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ในครึ่งแรกของปี 2569 จากตัวเลขเติบโตสองหลักในกลุ่มยาเอชไอวี ระบบทางเดินหายใจ ภูมิคุ้มกันและการอักเสบ และมะเร็งวิทยา ยาฉีดออกฤทธิ์ยาวนานรุ่นใหม่ Cabenuva และ Apretude คิดเป็นสัดส่วนราว 25-30% ของยอดขายยาเอชไอวีทั้งหมด ขณะที่ยามะเร็งรุ่นใหม่ Jemperli และ Ojjaara รวมถึงยาที่เพิ่งเปิดตัว ได้แก่ Blenrep, Exdensur และ Penmenvy ช่วยขยายฐานการเติบโต และ GSK คาดว่ายอดขายในกลุ่มนี้จะเติบโตในอัตราสองหลักระดับต่ำในปี 2569 ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ บริษัทคาดว่าจะมีการเริ่มการทดลองระยะที่ 3 มากกว่า 20 โครงการในปี 2569 ซึ่งมากกว่าสองเท่าของ 10 โครงการที่วางแผนไว้เดิม และมีสินทรัพย์ 19 รายการที่อยู่ในขั้นการพัฒนาระยะท้ายหรืออยู่ระหว่างการพิจารณาของหน่วยงานกำกับดูแล โดยคาดว่าจะมีการตัดสินใจของ FDA ต่อ bepirovirsen สำหรับโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง และ neladalkib สำหรับมะเร็งปอดชนิดไม่เล็กภายในปีนี้ GSK เผชิญกับการสิ้นสุดสิทธิผูกขาดของ dolutegravir ซึ่งเป็นยาหลักของกลุ่มยาเอชไอวี ได้แก่ Tivicay, Triumeq และ Dovato โดยคาดว่าสิทธิบัตรจะเริ่มหมดอายุในตลาดหลักราวปี 2571-2572 ผลิตภัณฑ์ที่ใช้ dolutegravir มียอดขาย 2.74 พันล้านปอนด์ในครึ่งแรกของปี 2569 GSK คาดว่าจะเปิดตัวยาฉีดออกฤทธิ์ยาวนานปีละสองครั้งสำหรับการรักษาและ PrEP ระหว่างปี 2571 ถึง 2573 และแข่งขันในกลุ่มยาสpecialty กับ AstraZeneca, Merck, Sanofi, Gilead, Pfizer, J&J และ Novartis เป็นต้น

ผลกระทบต่อหุ้น 9

Biotech & Genomic Medicine▲ · 7 หุ้น
GSK plc
GSK
± ผสมอุปสงค์กฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง

Specialty Medicines sales rose 14% at CER in H1 2026 on double-digit gains across HIV, Respiratory, Immunology & Inflammation and Oncology, with GSK guiding to low double-digit growth for 2026.

Critical Materials & Supply Chain▲ · 1 หุ้น
Health Care▲ · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 3

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

▲2

กิเลียดลงนามข้อตกลงกับ PAHO ขยายการเข้าถึงยาเลนาคาพาเวียร์ใน 14 ประเทศลาตินอเมริกา

บริษัทกิเลียดไซแอนซ์บรรลุข้อตกลงกับองค์การอนามัยแพนอเมริกันเพื่อขยายการเข้าถึงยาเลนาคาพาเวียร์ ซึ่งเป็นยาป้องกันเอชไอวีที่รับประทานปีละสองครั้ง ไปทั่วลาตินอเมริกาและแคริบเบียน โดยสร้างช่องทางการจัดซื้อระดับภูมิภาคสำหรับ 14 ประเทศ รวมถึงบราซิล เม็กซิโก อาร์เจนตินา โคลอมเบีย และเปรู ซึ่งอยู่นอกข้อตกลงอนุญาตผลิตยาสามัญแบบสมัครใจที่มีอยู่เดิมของกิเลียด การเข้าถึงยายังคงขึ้นอยู่กับการอนุมัติด้านกฎระเบียบของแต่ละประเทศและการตัดสินใจนำยาไปใช้ กิเลียดคาดว่าเลนาคาพาเวียร์จะมียอดขายราว 1 พันล้านดอลลาร์ในปี 2026 และรายงานยอดขายยาเอชไอวีเติบโต 12% เมื่อเทียบปีต่อปีในไตรมาสที่สองของปี 2026 โดยยอดขายเยซทูโกอยู่ที่ 232 ล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้ 210 ล้านดอลลาร์ หลังจากนั้นบริษัทได้ปรับเพิ่มคาดการณ์การเติบโตของยอดขายผลิตภัณฑ์เอชไอวีในปี 2026 เป็น 9%-10% สำนักข่าวรอยเตอร์รายงานว่าผู้ติดเชื้อเอชไอวีรายใหม่ในลาตินอเมริกาและแคริบเบียนเพิ่มขึ้น 13% ระหว่างปี 2010 ถึง 2024 และเลนาคาพาเวียร์แสดงประสิทธิภาพเกือบ 100% ในการทดลองป้องกันขนาดใหญ่ ขณะที่เยซทูโกมีราคาขายปลีกตามประกาศในสหรัฐฯ สูงกว่า 28,000 ดอลลาร์ต่อปี กิเลียดได้ให้สิทธิ์ผลิตแบบสมัครใจโดยไม่คิดค่าลิขสิทธิ์แก่ผู้ผลิตยาสามัญสำหรับประเทศที่มีทรัพยากรจำกัดแล้ว และยังคงหารือเรื่องการผลิตในประเทศกับกระทรวงสาธารณสุขของบราซิล ดังนั้นการขยายการเข้าถึงอาจมาพร้อมกับราคาและอัตรากำไรที่ต่ำกว่าในตลาดที่มั่งคั่งกว่า
GILD
Biotech & Genomic Medicine ▲
Insider Monkey·15hอ่านต่อ →
▲

ไคออมเผยแพร่งานวิจัยแอนติบอดีไข้หวัดใหญ่ในวารสารวิชาการนานาชาติ

ไคออม ไบโอไซแอนซ์ ประกาศว่าผลงานวิจัยร่วมกับกลุ่มวิจัยของภาควิชาพยาธิวิทยาการติดเชื้อ สถาบันวิจัยโรคติดเชื้อแห่งชาติ สังกัดองค์การวิจัยและจัดการภาวะฉุกเฉินด้านสุขภาพแห่งชาติ ได้รับการตีพิมพ์ในวารสารวิชาการนานาชาติ Protein Science งานวิจัยนี้มุ่งเป้าไปที่ไวรัสไข้หวัดใหญ่ โดยออกแบบแอนติเจนรูปแบบใหม่ที่ใช้การเลียนแบบโมเลกุลด้วยแอนติบอดีต้านไอดีโอไทป์ และแสดงให้เห็นว่าสามารถกระตุ้นให้สัตว์ที่ได้รับวัคซีนสร้างแอนติบอดีที่ตอบสนองต่อไวรัสหลายสายพันธุ์ได้อย่างกว้างขวาง หลังการประกาศดังกล่าว ราคาหุ้นของไคออม บี ปรับตัวขึ้นต่อในช่วงบ่าย โดยล่าสุดอยู่ที่ 94 เยน เพิ่มขึ้น 6 เยนจากวันก่อนหน้า
4583.JP ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
トレーダーズ・ウェブ·2dอ่านต่อ →

ซันไชน์ ไบโอฟาร์มา เดินหน้าสารต้านไวรัสโคโรนาตัวหลักสู่การศึกษาระดับ IND-Enabling

ซันไชน์ ไบโอฟาร์มา อิงค์ ประกาศว่า บริษัทได้เดินหน้าสารต้านไวรัสโคโรนาตัวหลักสู่การศึกษาระดับ IND-Enabling แล้ว สารประกอบที่ได้รับการคัดเลือกซึ่งเป็นตัวยับยั้งโปรตีเอส PLpro แสดงฤทธิ์ระดับนาโนโมลาร์ต่อโปรตีเอสของไวรัส และมีฤทธิ์กว้างต่อเชื้อ SARS-CoV-2 สายพันธุ์ที่ต้องเฝ้าระวังในการทดลองในหลอดทดลอง โดยมีความสามารถในการดูดซึมทางปากสูงในหนูถีบจักร หนูแรท และสุนัข และมีการสะสมในปอดของหนูถีบจักรและหนูแรทในระดับสูงเป็นพิเศษ ในหนูถีบจักร K18-hACE2 ที่ติดเชื้อ SARS-CoV-2 ของมนุษย์ การให้ยารับประทานซ้ำหลายครั้งช่วยยับยั้งการเพิ่มจำนวนของไวรัสในปอดอย่างมีนัยสำคัญในลักษณะที่ขึ้นกับขนาดยา ดร. สตีฟ สลิลาตี ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร เรียกความคืบหน้านี้ว่าเป็นการพัฒนาที่มีความสำคัญเชิงกลยุทธ์ และเป็นการยืนยันโครงสร้างพื้นฐานด้านการค้นพบของบริษัท พร้อมเสริมว่าโครงการนี้กำลังถูกเร่งให้เร็วขึ้นอย่างมีวินัยด้านกฎระเบียบ บริษัทเคยตีพิมพ์ผลการทดลองในห้องปฏิบัติการเกี่ยวกับคลังสารประกอบต้านไวรัสโคโรนาของตนเมื่อเดือนสิงหาคม 2024 และเดือนมีนาคม 2026 ในวารสาร Journal of Medicinal Chemistry ปัจจุบันซันไชน์ ไบโอฟาร์มา มียาที่เป็นยาสามัญตามใบสั่งแพทย์จำหน่ายในตลาดแคนาดาจำนวน 60 รายการ และมียาอีกประมาณ 12 รายการที่กำหนดจะเปิดตัวภายในช่วงที่เหลือของปี 2026
SBFM ▲
Biotech & Genomic Medicine
Sunshine Biopharma Inc.·2dอ่านต่อ →
© 2026 MarketDXNews