Lexaria Bioscience CorpLexaria begins dosing in a human study of its oral DehydraTECH-semaglutide, a key product development milestone.
เล็กซาเรีย ไบโอไซเอนซ์ ประกาศว่าการให้ยาเริ่มขึ้นตามกำหนดในวันที่ 14 มิถุนายน สำหรับการศึกษานำร่องในมนุษย์ครั้งที่ 7 ซึ่งเป็นการทดลองระยะเวลาห้าสัปดาห์เพื่อประเมินส่วนประกอบดีไฮดราเทค-เซมากลูไทด์แบบรับประทานสองสูตร เทียบกับยาเม็ดวีโกวีของโนโว นอร์ดิสค์ การศึกษานี้กำลังตรวจสอบความปลอดภัย ความทนทาน และคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ในสามกลุ่ม โดยเปรียบเทียบสูตรดีเอชที-เซมากลูไทด์ที่มีเอสเอ็นเอซี ทั้งในรูปแบบเม็ดและแคปซูล กับยาเม็ดวีโกวีที่มีจำหน่ายในท้องตลาด นับเป็นครั้งแรกที่เล็กซาเรียใช้ส่วนประกอบดีเอชที-เซมากลูไทด์แบบเม็ดรับประทานที่ออกแบบมาเพื่อเลียนแบบคุณสมบัติทางกายภาพบางประการของยาเม็ดไรเบลซัสและวีโกวีของโนโว และสารทดสอบทั้งสองชนิดมีเอสเอ็นเอซีในการศึกษาแบบหลายโดส หลายสัปดาห์ในมนุษย์ ระยะเวลาห้าสัปดาห์มีจุดประสงค์เพื่อให้สามารถบรรลุความเข้มข้นของยาในสภาวะคงที่ และคาดว่าผลลัพธ์จะได้รับการตรวจสอบโดยอุตสาหกรรมยาเพื่อโอกาสทางความสัมพันธ์เชิงพาณิชย์ การศึกษานี้ได้รับทุนเต็มจำนวนจากทรัพยากรองค์กรที่มีอยู่
Lexaria Bioscience CorpLexaria begins dosing in a human study of its oral DehydraTECH-semaglutide, a key product development milestone.
Novo Nordisk A/SNovo Nordisk's Wegovy and Rybelsus are used as comparators in the study, but no direct impact on Novo is stated.