Medicus Pharma Ltd. Common StockUAE DOH authorization for Phase 2a trial is a regulatory approval advancing the drug's development.

บริษัท เมดิคัส ฟาร์มา จำกัด ได้รับอนุญาตการทดลองยาสำหรับยาที่ยังไม่เคยทดลองในมนุษย์ จากกรมอนามัยแห่งอาบูดาบี สำหรับการทดลองระยะ 2a ในโครงการ PRECISION-E2 ของยาทีเวอรีลิกซ์ ในสตรีที่มีภาวะเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่แบบมีอาการ ในสหรัฐอาหรับเอมิเรตส์ การศึกษาแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุมด้วยยาหลอกนี้ จะรับผู้เข้าร่วมประมาณ 84 คน และประเมินสูตรการรักษาสามแบบ ได้แก่ ขนาด 60 มิลลิกรัม และ 90 มิลลิกรัม ฉีดเข้าใต้ผิวหนัง และขนาด 90 มิลลิกรัม ฉีดเข้ากล้ามเนื้อ เป้าหมายหลักคือการระบุสัดส่วนของผู้เข้าร่วมที่บรรลุและรักษาระดับเอสตราไดออลในซีรั่มให้อยู่ในช่วงการรักษาของบาร์บิเอรี ที่ประมาณ 20 ถึง 50 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร เป็นเวลาอย่างน้อย 14 วันติดต่อกัน ทีเวอรีลิกซ์ ซึ่งเป็นยาต้านฮอร์โมนปล่อยโกนาโดโทรฟิน พัฒนาโดยบริษัทย่อย แอนเทฟ จำกัด ถูกออกแบบมาเพื่อยับยั้งฮอร์โมนสืบพันธุ์โดยไม่เกิดการกระตุ้นฮอร์โมนในช่วงแรก การอนุญาตนี้เกิดขึ้นหลังจากการตรวจสอบเอกสารด้านเคมี การผลิตและการควบคุม การศึกษานอกคลินิก การศึกษาทางคลินิก และความปลอดภัย โดยการศึกษายังคงต้องได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการพิจารณาจริยธรรมประจำสถาบันและจริยธรรมเฉพาะสถานที่
Medicus Pharma Ltd. Common StockUAE DOH authorization for Phase 2a trial is a regulatory approval advancing the drug's development.
Commercial Metals Company