Recursion Pharmaceuticals ขับเคลื่อนกระบวนการพัฒนายาด้วย AI สู่การพิสูจน์แนวคิดทางคลินิกครั้งแรก

EarningsProduct / Tech
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

Recursion Pharmaceuticals บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะคลินิก รายงานการพิสูจน์แนวคิดทางคลินิกครั้งแรกจาก REC-4881 ซึ่งเป็นยายับยั้ง MEK 1/2 แบบอัลโลสเตอริกที่มุ่งเป้าไปที่โรคเนื้องอกในลำไส้ใหญ่แบบถ่ายทอดทางพันธุกรรม โดยแสดงให้เห็นการลดลงอย่างมีนัยสำคัญของติ่งเนื้อก่อนเป็นมะเร็ง ขณะนี้บริษัทกำลังทำงานร่วมกับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเพื่อกำหนดขั้นตอนต่อไป โดยคาดว่าจะมีการอัปเดตในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 กระบวนการพัฒนายาของ Recursion ประกอบด้วยโปรแกรมที่บริษัทเป็นเจ้าของทั้งหมด 5 โปรแกรม โดยมีเหตุการณ์สำคัญที่คาดว่าจะเกิดขึ้นในช่วง 12 ถึง 18 เดือนข้างหน้า รวมถึง REC-1245 ซึ่งเป็นตัวย่อยสลาย RBM39 ในระยะที่ 1 สำหรับเนื้องอกชนิดก้อนและมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ที่ถูกค้นพบและพัฒนาไปสู่การทดสอบในมนุษย์ภายในเวลาประมาณ 18 เดือนโดยใช้แพลตฟอร์ม AI ของบริษัท บริษัทสิ้นสุดไตรมาสแรกด้วยเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสด 665 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ลดค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่เป็นเงินสดลงร้อยละ 30 เมื่อเทียบกับปีก่อน และคาดว่าค่าใช้จ่ายในการดำเนินงานที่เป็นเงินสดทั้งปีจะต่ำกว่า 390 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยความร่วมมือกับซาโนฟีและโรชจะสร้างกระแสเงินสดเข้ามากกว่า 500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ นักวิเคราะห์ให้คะแนนหุ้นนี้เป็น ซื้อปานกลาง โดยมีราคาเป้าหมายเฉลี่ยที่ 6.64 ดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพการเพิ่มขึ้นร้อยละ 111.47

ผลกระทบต่อหุ้น 4

Health Care · 2 หุ้น
Biotech & Genomic Medicine · 1 หุ้น
Recursion Pharmaceuticals Inc
RXRX
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

First clinical proof of concept for REC-4881 and AI-driven pipeline progress.

Semiconductors · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 2

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

ยูบีเอสชี้การเปลี่ยนผ่านสู่วิทยาศาสตร์ด้วยเอไอเป็นธีมการลงทุนหลังหลักฐานจากโอเพนเอไอ

ยูบีเอส เวลธ์ แมนเนจเมนต์ ระบุว่า ปัญญาประดิษฐ์กำลังก้าวข้ามการสร้างข้อความไปสู่งานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เปิดโอกาสการลงทุนในโครงสร้างพื้นฐานด้านเอไอ ยา นิวเคลียร์ฟิวชัน วัสดุอุตสาหกรรม และสาธารณูปโภค การเปลี่ยนผ่านนี้ถูกเน้นให้เห็นจากหลักฐานทางคณิตศาสตร์ล่าสุดของโอเพนเอไอที่เกี่ยวข้องกับสมการนาเวียร์-สโตกส์ ซึ่งเป็นปัญหาพลศาสตร์ของไหลที่มีอายุหลายศตวรรษและเป็นหนึ่งในเจ็ดปัญหาชิงรางวัลสหัสวรรษ โดยโอเพนเอไอใช้ตัวแทนเอไออัตโนมัติ 10,000 ตัวทำงานคู่ขนานกันเป็นเวลา 88 ชั่วโมง ก่อนจะทำให้หลักฐานสมบูรณ์ด้วยลีน ซึ่งเป็นระบบสำหรับการตรวจสอบทางคณิตศาสตร์ด้วยเครื่อง ในด้านยา ระบบเอไอแบบหลายตัวแทนสามารถจำลองรูปแบบโปรตีนหลายล้านรูปแบบบนคลาวด์ และมีโปรแกรมที่ออกแบบโดยเอไอมากกว่า 170 โปรแกรมอยู่ระหว่างการพัฒนาหรือการประเมินทางคลินิกแล้ว รวมถึงการทดลองระยะที่ 3 ในด้านนิวเคลียร์ฟิวชัน ระบบการเรียนรู้แบบเสริมกำลังสามารถคาดการณ์การหยุดชะงักของพลาสมาได้ประมาณ 200 มิลลิวินาทีก่อนที่จะเกิดขึ้น และปรับขดลวดแม่เหล็กหลายพันครั้งต่อวินาที ขณะที่แบบจำลองเอไอในวิทยาศาสตร์วัสดุสามารถทดสอบการผสมธาตุหลายล้านรูปแบบต่อวันเพื่อค้นหาคุณสมบัติสำหรับแบตเตอรี่ที่เบากว่าและมีความหนาแน่นสูงกว่า ฮาร์ดแวร์คอมพิวติ้งที่ปล่อยความร้อนต่ำลง และตัวนำยิ่งยวดที่อุณหภูมิห้องที่เป็นไปได้ กรณีการลงทุนในภาพกว้างมุ่งเน้นที่เอไอกำลังกลายเป็นเครื่องมือสำหรับ automating งานวิจัยทางวิทยาศาสตร์ มากกว่าการสร้างเนื้อหาเพียงอย่างเดียว โดยบริษัทที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างพื้นฐานด้านเอไอ ยา วัสดุอุตสาหกรรม และสาธารณูปโภคจะได้รับประโยชน์เมื่อเทคโนโลยีเหล่านี้มุ่งสู่การใช้งานเชิงพาณิชย์
Investing.com·13hอ่านต่อ →

เนเวอร์ D2SF ลงทุนในอิมพริเมดในรอบสะพาน Series A2 มูลค่า 10 ล้านดอลลาร์

เนเวอร์ D2SF หน่วยงานร่วมลงทุนภายในของเนเวอร์ ได้เข้าลงทุนในอิมพริเมด บริษัทเวชศาสตร์แม่นยำจากซิลิคอนวัลเลย์ โดยเข้าร่วมในรอบสะพาน Series A2 มูลค่า 10 ล้านดอลลาร์ของอิมพริเมด รอบนี้มีแอลบีอินเวสต์เมนต์เป็นผู้นำการลงทุน โดยมีนักลงทุนรายใหม่ ได้แก่ เนเวอร์ D2SF ซัมซุงซิเคียวริตีส์ และอาลัวส์เวนเจอร์ส เข้าร่วม พร้อมกับการลงทุนเพิ่มเติมจากนักลงทุนเดิมอย่างบอนแองเจลส์และฮันริเวอร์พาร์ตเนอร์ส รอบนี้ต่อจากรอบ Series A มูลค่า 23 ล้านดอลลาร์ของอิมพริเมดในปี 2023 อิมพริเมดผสานการวิเคราะห์เซลล์มะเร็งที่มีชีวิตจากผู้ป่วยนอกกาย ด้วยข้อมูลจีโนมิกส์ ฟีโนไทป์ของระบบภูมิคุ้มกัน และข้อมูลทางคลินิก ผ่านแพลตฟอร์ม xCellSense และกำลังพัฒนาโมเดลปัญญาประดิษฐ์ที่ฝึกด้วยจุดข้อมูลมากกว่า 3.5 ล้านจุด บริษัทกำลังเตรียมจำหน่ายผลิตภัณฑ์สำหรับมะเร็งในเลือดและการติดเชื้อในเลือดในเชิงพาณิชย์ โดยตั้งเป้าได้รับการรับรองจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ และการรับรอง CLIA ภายในไตรมาสแรกของปี 2027 สำหรับการเปิดตัวครั้งแรกในสหรัฐฯ ขณะที่ในเกาหลีใต้ ซอฟต์แวร์พยากรณ์โรคและการตอบสนองต่อการรักษาสำหรับมะเร็งมัยอีโลมาหลายชนิดของบริษัทได้รับการกำหนดให้เป็นอุปกรณ์การแพทย์นวัตกรรมโดยกระทรวงความปลอดภัยอาหารและยา อิมพริเมดก่อตั้งร่วมโดยซองวอน ลิม ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร และจามิน คู ประธานเจ้าหน้าที่เทคโนโลยี และการขยายสู่การดูแลสุขภาพมนุษย์ของบริษัทได้รับการสนับสนุนจากงานด้านมะเร็งวิทยาแม่นยำทางสัตวแพทย์ ซึ่งครอบคลุมการตรวจมากกว่า 27,000 ครั้งสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองในสุนัขและแมว โดยมีโรงพยาบาลสัตว์กว่า 600 แห่งในสหรัฐฯ แคนาดา สหราชอาณาจักร ฝรั่งเศส และเกาหลีใต้ใช้งาน

แอนโทรปิกตั้งสถาบันวิจัยชีววิทยา มุ่งพัฒนายาด้วยเอไอ

แอนโทรปิก บริษัทผู้พัฒนาเอไอสัญชาติสหรัฐฯ ได้จัดตั้งสถาบันวิจัยด้านชีววิทยา เพื่อเดินหน้าเต็มรูปแบบในการพัฒนายาโดยประยุกต์ใช้เทคโนโลยีเอไอ แหล่งข่าวสองรายระบุว่า บริษัทได้เปิดห้องปฏิบัติการเปียกหรือเว็ตแล็บในพื้นที่อ่าวซานฟรานซิสโก โดยมีเป้าหมายพัฒนาวิธีรักษาโรคหายาก และงานวิจัยชีววิทยาของบริษัทนั้นก้าวข้ามขีดจำกัดของการจำลองด้วยคอมพิวเตอร์ไปแล้ว นายเอริก เคาเดอเรอร์-อาบรามส์ หัวหน้าฝ่ายวิทยาศาสตร์ชีวภาพ กล่าวกับรอยเตอร์เมื่อวันที่ 15 ว่า บริษัทดำเนินการเว็ตแล็บดังกล่าวจริง โดยพันธกิจคือการพัฒนาเอไอที่ทรงพลังเพื่อสร้างประโยชน์ให้แก่โลก และระบุว่าบริษัทเห็นศักยภาพสูงสุดเป็นพิเศษในสาขาวิทยาศาสตร์ชีวภาพ ต่อมาโฆษกของบริษัทชี้แจงว่าสถาบันแห่งนี้ไม่ได้มีจุดประสงค์เพื่อการค้นพบยาโดยเฉพาะ แต่ปฏิเสธที่จะให้รายละเอียดเพิ่มเติม นายเคาเดอเรอร์-อาบรามส์ กล่าวว่าความพยายามในการใช้เอไอเพื่อทำให้การดำเนินงานทดลองเป็นไปโดยอัตโนมัตินั้นเพิ่งเริ่มต้น แต่มีศักยภาพที่จะลดเวลาการทำงานลงอย่างมากในหลายกระบวนการที่แตกต่างกัน และกล่าวว่าบริษัทกำลังดำเนินการอย่างระมัดระวังและรอบคอบในการนำไปใช้ เพื่อปรับปรุงโมเดลในแนวทางที่ส่งเสริมและเร่งการพัฒนายา พร้อมทั้งลดความเสี่ยงให้เหลือน้อยที่สุด ยังไม่เป็นที่ชัดเจนว่ายาใดบ้างที่แอนโทรปิกกำลังพัฒนาวิธีรักษา และความคืบหน้าเป็นอย่างไร