โรชคว้าสิทธิ์ตรวจสอบแบบเร่งด่วนจาก FDA สำหรับยา Enspryng รักษาโรคหายาก MOGAD

RegulationProduct / Tech
โดย Zacks Investment Research·USEU·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

โรชประกาศว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ หรือ FDA ได้รับคำขออนุมัติผลิตภัณฑ์ชีววัตถุฉบับเพิ่มเติมของบริษัท ซึ่งขออนุมัติยา Enspryng หรือที่รู้จักในชื่อ satralizumab สำหรับการรักษาโรคที่เกิดจากแอนติบอดีต่อไกลโคโปรตีนไมอีลินโอลิโกเดนโดรไซต์ หรือ MOGAD และได้ให้สิทธิ์ตรวจสอบแบบเร่งด่วน โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินภายในวันที่ 10 มกราคม 2570 หากได้รับอนุมัติ Enspryng จะกลายเป็นยารักษาโรคชนิดแรกและชนิดเดียวที่ปรับเปลี่ยนการดำเนินโรคสำหรับ MOGAD ซึ่งเป็นโรคภูมิต้านตนเองหายากของระบบประสาทส่วนกลาง ที่อาจทำให้เกิดอาการกำเริบแบบคาดเดาไม่ได้ซึ่งส่งผลกระทบต่อเส้นประสาทตา ไขสันหลัง หรือสมอง และปัจจุบันยังไม่มีการรักษาที่ได้รับอนุมัติ การรับคำขอของ FDA ครั้งนี้อ้างอิงข้อมูลเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ METEOROID ซึ่งบรรลุจุดสิ้นสุดหลัก โดยแสดงให้เห็นว่าการรักษาด้วย Enspryng ลดความเสี่ยงของการกำเริบใหม่ของ MOGAD ได้ร้อยละ 68 เมื่อเทียบกับยาหลอก และที่สัปดาห์ที่ 48 ผู้ป่วยร้อยละ 87 ที่ได้รับการรักษาด้วย Enspryng ยังคงปลอดจากการกำเริบ เทียบกับร้อยละ 67 ในกลุ่มที่ได้รับยาหลอก ขณะเดียวกัน องค์การยาแห่งสหภาพยุโรปได้ตรวจสอบความสมบูรณ์ของคำขอของโรชสำหรับยา Enspryng ในข้อบ่งชี้ MOGAD แล้ว โดยคาดว่าคณะกรรมาธิการยุโรปจะมีคำตัดสินในไตรมาสที่สามของปี 2570 ปัจจุบัน Enspryng ได้รับอนุมัติในหลายประเทศสำหรับการรักษาโรคสเปกตรัมของนิวโรไมอีลิติสออปติกา รวมถึงสหภาพยุโรปและสหรัฐอเมริกา และโรชยังอยู่ระหว่างการประเมินยาในโรคภูมิต้านตนเองและโรคอักเสบทางระบบประสาทอื่น ๆ เพิ่มเติม โดยเมื่อเดือนมิถุนายน 2569 FDA ได้รับและให้สิทธิ์ตรวจสอบแบบเร่งด่วนแก่คำขออนุมัติผลิตภัณฑ์ชีววัตถุฉบับเพิ่มเติมอีกฉบับที่ขอขยายข้อบ่งชี้สำหรับโรคตาที่เกี่ยวข้องกับต่อมไทรอยด์ โดยคาดว่าจะมีคำตัดสินสุดท้ายในวันที่ 15 ตุลาคม 2569

ผลกระทบต่อหุ้น 4

Biotech & Genomic Medicine · 3 หุ้น
Health Care · 1 หุ้น
Roche Holding AG
ROP
▲ บวกกฎเกณฑ์ความเกี่ยวข้อง

FDA accepted and granted priority review to Roche's sBLA for Enspryng in MOGAD, with EMA validation, advancing a potential first-in-class approval.

ผลกระทบต่อธีม 2

บริษัทนอก coverage 1

Fuji Dream Airlines Co., Ltd.เอกชน± ผสม
ความเกี่ยวข้อง

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เผยผลการศึกษา POETYK ชี้ซอทิคทูออกฤทธิ์รักษาโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินได้นานสองปี

บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศผลการศึกษาระยะที่สองของยาโพติก พีเอสเอ-2 ระยะท้ายของยาซอทิคทู หรือดิวคราวาซิทินิบ ในระยะเวลาสองปี ซึ่งให้ผลเป็นบวก รวมถึงการศึกษาต่อยอดแบบเปิดเผย ในกลุ่มผู้ป่วยที่เข้าสู่การศึกษาต่อยอด การตอบสนองทางคลินิกดีขึ้นตั้งแต่สัปดาห์ที่ 16 ถึงสัปดาห์ที่ 52 และคงอยู่ต่อเนื่องถึงสัปดาห์ที่ 104 โดยให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนในเกณฑ์ ACR20/50/70 และเกณฑ์การมีโรคสงบน้อยที่สุด ทั้งในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ซอทิคทูต่อเนื่องและกลุ่มที่เปลี่ยนจากยาหลอกเมื่อสัปดาห์ที่ 16 ความปลอดภัยยังคงสอดคล้องกันจนถึงสัปดาห์ที่ 104 โดยไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นในร้อยละ 86.6 ของผู้ป่วย 604 รายที่ได้รับซอทิคทู ขณะที่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงและการหยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีรายงานในร้อยละ 12.6 และร้อยละ 7.6 ของผู้ป่วยตามลำดับ ซอทิคทูเป็นยารับประทานชนิดยับยั้งไทโรซีนไคเนส 2 แบบเลือกจำเพาะ ซึ่งได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและอีกหลายประเทศสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปื้นระดับปานกลางถึงรุนแรงและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ยังดำเนินอยู่ ทำรายได้ 156 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 24 เมื่อเทียบกับปีก่อน ข้อมูลจากการศึกษา POETYK SLE-1 และ SLE-2 ในโรค lupus erythematosus ทั่วร่างกายคาดว่าจะเปิดเผยภายในปี 2026 ขณะที่ยาโอเทซลาของแอมเจนและยาซาโซซิทินิบที่อยู่ระหว่างการวิจัยของทาเคดะ ซึ่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐเพิ่งรับคำขออนุมัติยาใหม่สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปื้น ยังคงเป็นคู่แข่งที่น่ากังวล
Zacks Investment Research·16hอ่านต่อ →
3

ยาเดเนซิมิกของโนโวได้รับความเห็นชอบจากคณะกรรมการ CHMP สำหรับโรคฮีโมฟีเลีย เอ ในสหภาพยุโรป

โนโว นอร์ดิสก์ เปิดเผยว่าคณะกรรมการประเมินผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรปได้ออกความเห็นเชิงบวกแนะนำให้อนุมัติยาเดเนซิมิก ซึ่งรู้จักกันในชื่อ มิม8 สำหรับการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย เอ ทั้งในผู้ป่วยที่มีและไม่มีสารยับยั้งการแข็งตัวของเลือด ในผู้ใหญ่และเด็ก ยาเดเนซิมิกเป็นแอนติบอดีไบสเปซิฟิกเลียนแบบแฟกเตอร์ VIIIa รุ่นใหม่ ฉีดเข้าชั้นใต้ผิวหนังเพื่อป้องกันโรคเป็นประจำ โดยมีขนาดยาที่ยืดหยุ่นได้ ทั้งการฉีดเดือนละครั้ง ทุกสองสัปดาห์ และสัปดาห์ละครั้ง และกำลังพัฒนาอยู่ในรูปแบบปากกาบรรจุสำเร็จรูป โนโวคาดว่าจะเปิดตัวยาในประเทศแถบยุโรปกลุ่มแรกในไตรมาสที่สี่ของปี 2569 ภายใต้ชื่อการค้า เฟรเฮมโก จากนั้นจะขยายการจำหน่ายทั่วสหภาพยุโรปตั้งแต่ต้นปี 2570 ความเห็นเชิงบวกนี้ได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลของโครงการทางคลินิก FRONTIER ซึ่งประกอบด้วยการศึกษาห้าฉบับที่ประเมินยาเดเนซิมิกในการรักษาเชิงป้องกันโรคฮีโมฟีเลีย เอ ในกลุ่มประชากรเด็กและผู้ใหญ่ ทั้งที่มีและไม่มีสารยับยั้งการแข็งตัวของเลือด ในการศึกษา FRONTIER 2 ยาเดเนซิมิกลดอัตราการเลือดออกต่อปีอย่างมีนัยสำคัญ ผลลัพธ์ในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปีในการศึกษา FRONTIER 3 สอดคล้องกับผลในวัยรุ่นและผู้ใหญ่ และในการศึกษา FRONTIER 5 ไม่พบข้อกังวลด้านความปลอดภัยใหม่เมื่อผู้เข้าร่วมเปลี่ยนจากยาเอมิซิซูแมบมาเป็นยาเดเนซิมิกโดยตรง ยานี้ยังอยู่ระหว่างการพิจารณาทางกฎระเบียบในสหรัฐอเมริกาสำหรับการป้องกันโรคเป็นประจำในผู้ใหญ่และเด็กที่เป็นโรคฮีโมฟีเลีย เอ ทั้งที่มีและไม่มีสารยับยั้งการแข็งตัวของเลือด หลังจากที่โนโวได้ยื่นคำขอใบอนุญาตชีววัตถุต่อองค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ ในเดือนกันยายน 2568 ปัจจุบันโนโวจำหน่ายยาแอลเฮโมสำหรับโรคฮีโมฟีเลีย เอ และบี ในผู้ป่วยที่มีและไม่มีสารยับยั้งการแข็งตัวของเลือดอยู่แล้ว
Zacks Investment Research·20hอ่านต่อ →
impact 4

ทรัมป์เตรียมประกาศราคายาแบบประเทศที่ได้รับความอนุเคราะห์สูงสุดสำหรับเมดิแคร์ในทั้ง 50 รัฐ

ประธานาธิบดีทรัมป์จะประกาศในวันศุกร์นี้ว่าผู้รับสิทธิ์เมดิแคร์ในทั้ง 50 รัฐจะได้รับส่วนลดราคายาตามหลักประเทศที่ได้รับความอนุเคราะห์สูงสุดสำหรับยาตามใบสั่งแพทย์บางรายการ สภาที่ปรึกษาเศรษฐกิจของทำเนียบขาวคาดการณ์ว่ามาตรการนี้จะสร้างการประหยัดได้ 2.76 หมื่นล้านดอลลาร์สำหรับรัฐบาลของรัฐ และ 3.66 หมื่นล้านดอลลาร์สำหรับรัฐบาลกลางภายใน 10 ปี ตามรายงานของเซมาฟอร์ซึ่งเป็นสื่อที่รายงานข่าวนี้ก่อน ทรัมป์ยังมีกำหนดพบกับผู้ว่าการรัฐอาร์คันซอ มิสซิสซิปปี และเซาท์ดาโคตาในวันนี้เพื่อหารือเกี่ยวกับความคืบหน้าในการลดราคายา นอกจากนี้ รายงานของสถาบันนโยบายสาธารณะเอเออาร์พีที่เผยแพร่ในเดือนสิงหาคมพบว่าการนำหลักราคาประเทศที่ได้รับความอนุเคราะห์สูงสุดมาใช้กับยาสิบอันดับแรกตามการใช้จ่ายของเมดิแคร์ส่วนดีและส่วนบีในปี 2025 จะลดการใช้จ่ายของเมดิแคร์สำหรับยาดังกล่าวจาก 2.73 แสนล้านดอลลาร์เหลือ 7.6 หมื่นล้านดอลลาร์ระหว่างปี 2029 ถึง 2033
Seeking Alpha·21hอ่านต่อ →