Precigen Inc

ยา Papzimeos ซึ่งเป็นยาจำหน่ายเพียงตัวเดียวของ Precigen ทำรายได้ 74.6 ล้านดอลลาร์ในช่วงหกเดือนแรกของปี 2026 โดยยอดขายในไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้นมากกว่าสองเท่าเมื่อเทียบกับไตรมาสก่อนหน้า Papzimeos เป็นยาตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับอนุมัติจาก FDA สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นโรค papillomatosis ทางเดินหายใจแบบกลับเป็นซ้ำ และผู้บริหารกล่าวว่าความต้องการยังคงเติบโตอย่างต่อเนื่องในไตรมาสที่สาม คำขออนุญาตจำหน่ายยา Papzimeos ในยุโรปของบริษัทอยู่ระหว่างการพิจารณา และยาดังกล่าวได้รับสิทธิ์ผูกขาดตลาดจาก FDA เป็นเวลาเจ็ดปีจนถึงวันที่ 14 สิงหาคม 2032 คู่แข่งอย่าง Inovio Pharmaceuticals กำลังพัฒนายา INO-3107 สำหรับโรค RRP โดยคาดว่า FDA จะมีคำตัดสินในวันที่ 30 ตุลาคม 2026 นอกจากนี้ Precigen ยังวางแผนที่จะอัปเดตความคืบหน้าของกลุ่มผลิตภัณฑ์ AdenoVerse ซึ่งรวมถึง PRGN-2009 ที่อยู่ในการศึกษาระยะที่สองร่วมกับ Keytruda ของ Merck ภายในสิ้นปี 2026

พรีซิเจนรายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 ที่สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ บริษัทมีกำไรต่อหุ้นตามหลักการบัญชี GAAP ที่ 0.05 ดอลลาร์ เอาชนะประมาณการไป 0.06 ดอลลาร์ รายได้แตะ 54.98 ล้านดอลลาร์ สูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ 27.15 ล้านดอลลาร์ ผลงานที่โดดเด่นมาจากแรงหนุนที่เพิ่มขึ้นของแพปซิมีออส

หุ้นของบริษัท พรีซิเจน อิงค์ พุ่งขึ้น 11.62 เปอร์เซ็นต์ ปิดที่ 5.38 ดอลลาร์ในวันจันทร์ ต่อเนื่องจากการปรับตัวขึ้นสองวัน เนื่องจากนักลงทุนตอบรับการที่องค์การอาหารและยาสหรัฐให้สิทธิ์ยาสำหรับโรคหายากเป็นเวลาหกปีแก่การรักษาโรคติ่งเนื้อในทางเดินหายใจชนิดกลับเป็นซ้ำ หรืออาร์อาร์พี ที่ชื่อ แพปซิมีโอส สิทธิ์ดังกล่าวซึ่งมีผลถึงวันที่ 14 สิงหาคม 2032 ครอบคลุมโรคหายากที่มีผู้ป่วยน้อยกว่า 200,000 คนในสหรัฐอเมริกา นางเฮเลน ซาบเซวารี ประธานและซีอีโอกล่าวว่า การคุ้มครองนี้เมื่อรวมกับพอร์ตสิทธิบัตรของบริษัท จะช่วยเสริมความแข็งแกร่งในการปกป้องตลาดและศักยภาพด้านรายได้ในระยะยาว