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Kyowa Kirin Co., Ltd.

Kyowa Kirin Co., Ltd. engages in the research, development, manufacturing, and marketing of pharmaceuticals in Japan, the Americas, Europe, Asia, and internationally. The company offers Ziftomenib, an oral menin inhibitor for the treatment of adult relapsed or refractory and acute myeloid leukemia with a nucelophosmin1 mutation; and Lumicef for the treatment of palmoplantar pustulosis. It also develops KHK4083/AMG 451 rocatinlimab, which is in Phase III clinical trial for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis and prurigo nodularis; KK8398 infigratinib, which is in Phase III clinical trial for the treatment of achondroplasia; OTL-203, which is in Phase III clinical trial for the treatment of hurler syndrome; KHK4951 tivozanib, which is in Phase II clinical trial for the treatment of diabetic macular edema and neovascular age-related macular degeneration; and OTL-201, which is in Phase II clinical trial for the treatment of sanfilippo syndrome type A. In addition, the company is involved in the development of KK2260 and KK2269, which are both in Phase I clinical trials for the treatment of advanced or metastatic solid tumors; KK2845, which is in Phase I clinical trial for the treatment of acute myeloid leukemia; KK3910, which is in Phase I clinical trial for the treatment of essential hypertension; KK4277, which is in Phase I clinical trial for the treatment of systemic/cutaneous lupus erythematosus; and KK8123, which is in Phase I clinical trial for the treatment of X-linked hypophosphatemia. It has a partnership with La Jolla Institute for Immunology for research in disease areas; AstraZeneca for severe asthma treatment; and AMGEN for therapeutic drugs development. The company was formerly known as Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. and changed its name to Kyowa Kirin Co., Ltd. in July 2019. Kyowa Kirin Co., Ltd. was incorporated in 1949 and is headquartered in Chiyoda, Japan. The company operates as a subsidiary of Kirin Holdings Company, Limited.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 4151.JP
Artificial Intelligence

コグニザントとベンチリング、協和キリンのAI研究開発プラットフォームを導入へ

コグニザントとベンチリングは、協和キリンの研究開発を加速するパートナーに選ばれ、同社の東京リサーチパークと富士リサーチパークにベンチリングのAIプラットフォームを導入する。この導入は、データ管理の一元化、分子設計プロセスの強化、ワークフローの自動化を目的としており、研究者が単一の環境で実験計画、実行、データ収集、AI活用を行えるようにする。協和キリンは、このプラットフォームによって実験設計とデータ収集が自動化され、創薬ターゲットの特定から新薬候補の選定までの研究サイクルが加速すると期待している。コグニザントは、プラットフォームの構築、データ移行、システム導入、継続的な保守を含むエンドツーエンドのサポートを提供し、ベンチリングのプラットフォームは実験機器と直接接続して、構造化された検索可能なデータを自動的に取得する。この提携は、研究者の生産性向上、情報に基づく意思決定の支援、そして協和キリンの次世代創薬基盤の確立を目指している。
PR Newswire·10d続きを読む ▾
4151.JP

AIスタートアップCEO、インサイダー取引で昨年秘密裏に有罪答弁

AIスタートアップの創業者兼CEOが、大手法律事務所の弁護士からの情報提供を伴う大規模なインサイダー取引計画に関与したとして、昨年秘密裏に有罪を認めていた。月曜日に開示された裁判記録によると、アブダビを拠点とするAppliedAIの創業者で元ゴールドマン・サックスの銀行員であるアリヤ・ボルルフルシャンは、ボストンの連邦検察との司法取引の後、2025年6月に有罪答弁を行った。彼は証券詐欺の共謀を認め、検察は懲役2年と95万4496ドルの没収を勧告している。ボルルフルシャンは、シドリー・オースティン、レイサム・アンド・ワトキンス、グッドウィン・プロクターに勤務経験のあるニコロ・ノウラフチャンとそのパートナーであるロバート・ヤドガロフから情報提供を受け、利益の一部と引き換えに取引を行っていた。この計画には、オーチャード・セラピューティクスの協和キリンによる買収に関する未公開情報を利用した取引で95万ドルの利益を得たことや、シックス・ストリートによるエンスターの51億ドルでの買収に関する情報提供が含まれていた。
Reuters·50d続きを読む ▾
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FDA、協和キリンの製造施設をPreCheckパイロットプログラムに選定、製造スケジュール短縮へ

米国食品医薬品局は、協和キリンのサンフォード製造施設をFDA PreCheckパイロットプログラムに選定した。このプログラムは、ノースカロライナ州サンフォードに建設中の最先端バイオ医薬品施設において、建設段階から早期の規制当局との連携を可能にする。同施設は2024年末に着工し、2027年の稼働開始が見込まれている。現行の適正製造規範の遵守とバリデーションの最適化、商業生産スケジュールの短縮、希少疾患患者向けのサプライチェーンの強靭化を目的としている。協和キリンの最高サプライチェーン責任者である倉田敏之氏は、今回の選定を変革的な節目と位置づけ、同施設が同社にとって米国初の製造拠点であると述べた。PreCheckプログラムは、逐次的な審査に代えて、積極的な2段階の枠組みを採用する。すなわち、タイプVドラッグマスターファイルを用いてFDAからリアルタイムのフィードバックを得る施設準備段階と、CMC審査を効率化するための構造化された申請前協議を含む申請提出段階である。
GlobeNewswire·57d続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine3

モガムリズマブ、皮膚T細胞リンパ腫を対象とした2件の間接比較試験で長期生存率の改善を示す

2026年世界皮膚リンパ腫会議で発表された2件の間接治療比較解析によると、再発または難治性の菌状息肉症またはセザリー症候群の患者において、モガムリズマブは標準治療と比較して全生存期間の改善と関連していた。オーストラリアの研究では、モガムリズマブ群の全生存期間中央値は未到達であったのに対し、ボリノスタット群は31.0カ月で、ハザード比は0.48だった。デンマークの研究では、モガムリズマブ群の全生存期間中央値は未到達であったのに対し、標準治療群は17.0カ月で、ハザード比は0.38だった。協和キリンの資金提供を受けたこの研究は、MAVORIC試験の患者レベルデータとリアルワールドのレジストリを用いて、直接比較による生存データが限られているエビデンスギャップに対処した。
Kyowa Kirin·57d続きを読む ▾
4151.JP

イーライリリーとリジェネロン、FDAの米国医薬品製造強化パイロットプログラムに選定

イーライリリーとリジェネロン・ファーマシューティカルズは、米国FDAが米国の医薬品製造能力向上を目的とするPreCheckパイロットプログラムに選定した7社に含まれている。このプログラムは、米国市場向けに医薬品を製造する計画のある企業に対し、より早期のFDAとの関与と、より予測可能な規制経路を提供する。選定された他の企業には、アムニール・ファーマシューティカルやキョーワキリンが含まれる。
Seeking Alpha·58d続きを読む ▾
4151.JP

XLHネットワークと協和キリンが初のXLHコミュニティガイドブックを公開

XLHネットワークと協和キリンは、骨や筋肉に影響を及ぼす希少遺伝性疾患であるX連鎖性低リン血症を抱える人々のための初のオンラインリソース、XLHコミュニティガイドブックを公開しました。このガイドブックはwww.XLHguidebook.comで利用可能で、患者、家族、専門家からの意見を取り入れて開発され、小児期から成人期までの各ライフステージに合わせた実用的でエビデンスに基づく情報を提供します。症状の管理、ケアの調整、学校や仕事などの移行期への対応といったトピックをカバーし、トピック別または年齢層別に探すことができます。今回の初回公開は共同での取り組みですが、2026年末にサイトが移行した後は、将来の版はXLHネットワークが単独で管理します。
GlobeNewswire·64d続きを読む ▾