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AEON Biopharma, Inc.

AEON Biopharma, Inc.は、ボツリヌス毒素の開発に注力する臨床段階のバイオ医薬品企業です。主要候補であるABP-450(prabotulinumtoxinA)注射剤は、衰弱性の疾患を対象に開発が進められており、頸部ジストニアを対象とした第2相試験を完了し、慢性および発作性片頭痛を対象とした第2相試験が進行中です。また、ABP-450は胃不全麻痺および心的外傷後ストレス障害を対象としても開発されています。同社はDaewoong Pharmaceutical Co., Ltd.およびViatris Inc.とライセンス契約を締結しており、カリフォルニア州アーバインに拠点を置いています。

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AEONバイオファーマ、増資によりNYSEアメリカンの上場基準に再適合

AEONバイオファーマは、株主資本の不足を解消し、NYSEアメリカンの上場維持基準に再適合した。同社は2026年8月3日、NYSEレギュレーションから、NYSEアメリカン企業ガイドのセクション1003(a)(i)および1003(a)(ii)に基づき以前に指摘された問題を是正したとの書面による確認を受領した。この適合は、2026年7月15日に完了した引受公募増資により達成された。この公募では、普通株式1785万1599株と、2483万7008株を購入できる事前資金調達ワラントが発行され、さらに2026年7月23日には引受会社のオーバーアロットメントオプションの一部行使により469万6102株が追加販売された。この公募による純手取金総額は約1360万ドルで、マイルストーンワラントの全額現金行使により最大でさらに3400万ドルの総手取金が見込まれる。この結果、AEONは株主資本が最低要件の400万ドルを上回ったと考えており、同社は取引シンボルから不適合指標が削除されることを見込んでいる。
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