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Akebia Ther

Akebia Therapeutics, Inc.は、腎疾患患者向けの治療薬の開発および商業化に注力するバイオ医薬品企業です。製品ポートフォリオには、透析依存(DD)および非透析依存(NDD)の慢性腎臓病(CKD)による貧血治療用の経口低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬Vafseo(vadadustat)と、DD-CKD成人患者の血清リン値管理およびNDD-CKD成人患者の鉄欠乏性貧血治療に用いられるクエン酸第二鉄Auryxiaが含まれます。同社はまた、心臓手術関連急性腎障害および急性呼吸窮迫症候群を対象とした第2相臨床試験中のAKB-9090、および新生児の未熟児網膜症治療用のAKB-10108を開発しています。同社は、日本およびその他のアジア諸国におけるVafseoの開発・商業化に関して田辺三菱製薬株式会社とのライセンスおよび提携契約を有し、さらにCSL Vifor、Averoa、Panion & BF Biotech、Cyclerion Therapeutics、Q32との契約を結んでいます。2007年に設立され、マサチューセッツ州ケンブリッジに本社を置いています。

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アケビア・セラピューティクス、新規採用の従業員3名に誘因型ストックオプションを付与

アケビア・セラピューティクスは、2026年6月30日付で、新たに採用した従業員3名に対し、雇用の重要な誘因として、合計12万5600株の普通株式を購入するオプションを付与した。オプションの行使価格は1株当たり1.14ドルで、付与日の終値と同額であり、4年間にわたって権利が確定する。1年後に25%が確定し、その後は四半期ごとに残りが確定する。各オプションの期間は10年で、ナスダック上場規則5635(c)(4)に基づいて付与された。
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アケビア・セラピューティクス、Vafseoの特許保護を2036年まで強化

アケビア・セラピューティクスは、主力治療薬Vafseoの知的財産保護を強化し、FDAのオレンジブックに新たな特許が掲載され、組成物特許の5年間延長の適格通知を受けました。これにより、同社のオレンジブック掲載のVafseo関連特許は14件となり、保護期間は2036年まで延長されました。同社は2026年第1四半期のVafseo純製品収入を1580万ドルと報告し、患者数は前期比約60%増、処方医数は約1025人で2025年第4四半期から28%増加しました。第1四半期の総収入は5350万ドルで、前年同期の5730万ドルから減少し、2026年3月31日時点の現金資源は約1億6260万ドルでした。
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