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全身性エリテマトーデス市場は転換点を迎えており、6つの後期開発中治療薬が承認取得に向けて前進しているとDelveInsightは伝えている。2025年に米国、EU4、英国、日本で約30億ドルと評価された同市場は、2036年にかけて年平均成長率10.4%で拡大すると予測されている。注目される候補薬の中では、バイオジェンとロイヤルティ・ファーマのリチフィリマブが2つの第3相試験で登録を完了し、2026年下半期に主要結果が期待されている。一方、ロシュはオビヌツズマブの規制申請を提出し、FDAが追加的生物製剤承認申請を受理、2026年12月までに判断が下される見通しだ。ノバルティスのイアナルマブは第3相試験中で2027年に結果が期待され、2028年に規制申請の可能性がある。ジョンソン・エンド・ジョンソンのニポカリマブは2026年3月に迅速指定を取得。イドルシア・ファーマシューティカルズとヴィアトリスのセネリモドは2つの第3相試験中で、同じく迅速指定を保持している。アッヴィのウパダシチニブは良好な第2相試験結果を受けて第3相試験に進んだ。

世界の不眠症治療市場は、疾患への認知度向上と新規治療薬のパイプラインに支えられ、2036年に向けて力強い成長が見込まれている。2025年時点で、米国、EU4、英国、日本の7大市場における不眠症の有病者数は約9000万人と推定され、米国が最大のシェアを占める。主なパイプライン候補としては、ジョンソン・エンド・ジョンソンのセルトレキサント、バンダ・ファーマシューティカルズのヘトリオズ、イドルシアのダリドレキサント、ユーソル・バイオテックのSM-1が挙げられ、これらは日本で最近承認されたオレキシン受容体拮抗薬ボーズズなどとともに競争環境を再構築すると期待される。また、オレキシン拮抗薬やメラトニン作動薬といった新規薬剤クラスの上市、および不眠症に対する認知行動療法の普及拡大も市場を後押ししている。