← Back

Palvella Therapeutics, Inc

Palvella Therapeutics, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, focuses on developing and commercializing novel therapies to treat patients serious and rare genetic skin diseases. The company's lead product candidate is QTORIN rapamycin, a novel, 3.9% anhydrous topical gel that is in Phase 3 clinical trial for the treatment of microcystic lymphatic malformations, as well as in Phase 2 clinical trial to treat cutaneous venous malformations. It also develops QTORIN rapamycin for the treatment of angiokeratomas and other mTOR-driven skin diseases; and QTORIN pitavastatin for the treatment of disseminated superficial actinic porokeratosis. The company is based in Wayne, Pennsylvania.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving PVLA
PVLA

Ligand、XOMAの成長と7億ドルの展開可能な資本を強調

Ligand Pharmaceuticalsは、ロイヤルティ重視の成長戦略を概説し、XOMAの買収によりポートフォリオが220以上の提携プログラムに倍増し、商業段階の資産7件、後期段階のプログラム14件、および20億ドル以上の潜在的なマイルストーンが追加されたことを強調しました。同社は、来年度にXOMAから1株当たり調整後EPSが少なくとも1.50ドルの増加を見込んでおり、第2四半期の売上高は34%増の6400万ドル、調整後EPSは48%増の2.37ドルとなりました。Ligandは通年の調整後EPSガイダンスの下限を9ドルに引き上げ、四半期末時点で現金および投資が14億ドルとなり、買収後も約7億ドルの展開可能な資本を保持しています。主な触媒としては、FILSPARIの拡大、Palvellaのラパマイシンプログラムのフェーズ3データが良好であること、2027年末までに最大7つのピボタルリードアウトが予定されていることが挙げられます。
MarketBeat·16h続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine3

パルベラ・セラピューティクス、QTORINラパマイシンゲルのNDA初期モジュールを提出

パルベラ・セラピューティクスは、微小嚢胞性リンパ管奇形の治療薬であるQTORIN 3.9%ラパマイシン無水ゲルについて、FDAに新薬承認申請の初期モジュールを提出した。同社は残りのモジュールを提出し、2026年下半期にNDAプロセスを完了する計画で、承認されれば2027年上半期に米国で単独での商業発売を見込んでいる。QTORINラパマイシンは、FDAから希少疾病用医薬品、ファストトラック、ブレークスルーセラピーの指定を受けている。今回の提出は、FDAが6月22日にローリングレビューを許可したことを受けたもので、同社は迅速指定と合わせて効率的な承認取得を目指す。パルベラはまた、微小嚢胞性リンパ管奇形を対象とした第3相試験と、皮膚静脈奇形を対象とした第2相試験でQTORINラパマイシンの開発を進めている。
Insider Monkey·42d続きを読む ▾
PVLA

パルベラ・セラピューティクス、マット・ポールズ氏を取締役に任命

パルベラ・セラピューティクスは、希少疾患バイオテクノロジー分野で25年以上の経験を持つエグゼクティブ、マット・ポールズ氏を取締役に任命した。ポールズ氏は現在、サバラ社の会長兼CEOを務めており、以前はストロングブリッジ・バイオファーマをIPOに導き、ケベイスとマクリレンの商業化を主導した。また、インスメッド、シャイアー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、ジョンソン・エンド・ジョンソンで商業部門の上級職を歴任し、ソレノ・セラピューティクスの取締役として、2026年にニューロクライン・バイオサイエンシズによる29億ドルでの買収にも関与した。パルベラは、FDA承認療法のない重篤な希少皮膚疾患や血管奇形を対象とする主力製品候補「QTORINラパマイシン」の米国での上市準備を進めている。
GlobeNewswire·57d続きを読む ▾
PVLA2

パルベラ・セラピューティクスCOO、株価620%上昇後に約47万6000ドルの自社株を売却

パルベラ・セラピューティクスの最高執行責任者キャスリーン・ゴイン氏は、加重平均価格110.73ドルで4,302株を売却し、約47万6000ドルを得たことがSEC提出書類で明らかになった。この取引は2025年8月に採用された10b5-1取引計画に基づいて実行され、同氏の直接保有する普通株式はゼロになったが、17,219の未行使ストックオプションは保持している。今回の売却は、主力治療薬QTORINラパマイシンへの期待感から、パルベラの株価が過去1年間で約620%急騰し、2026年6月26日に148.21ドルで取引を終えた後に行われた。FDAは最近、微小嚢胞性リンパ管奇形を対象とする同社の新薬申請をローリングレビューに付し、経営陣は2026年下半期の申請完了を目指している。
The Motley Fool·60d続きを読む ▾
Biotech & Genomic Medicine

バイオテク株6銘柄が最大700%の驚異的な上昇を達成

RTTNewsが紹介したバイオテク株6銘柄が、辛抱強い投資家に驚異的なリターンをもたらした。インヒブリックス・バイオサイエンシズは、2025年7月8日の紹介以降、最大746%急騰。パルベラ・セラピューティクスは、2025年3月10日の紹介から最大505%上昇し、希少疾患治療薬の良好な試験結果とFDAのローリングレビューが追い風となった。MBXバイオサイエンシズは、2025年6月18日以降、複数の臨床プログラムからの有望なデータを受けて最大363%上昇。プロタゴニスト・セラピューティクスは、2025年1月6日の紹介後、乾癬治療薬のFDA承認を受けて最大204%上昇。アブサイ・コーポレーションは、2025年9月12日以降、AI設計による脱毛症治療薬の中間データが好感され最大290%上昇。ベライト・バイオは、2025年9月15日の紹介から、網膜疾患治療薬のローリングNDA申請完了を支えに最大187%上昇した。
RTTNews·63d続きを読む ▾
Energy Transition & Power Demandimpact 4

アポジー・セラピューティクス、アッヴィによる109億ドル買収合意でプレマーケット47%急騰

アポジー・セラピューティクスの株価は、アッヴィが同バイオテクノロジー企業を109億ドルで買収することに合意したことを受けて、プレマーケット取引で47%急騰した。これはアッヴィにとって5年以上ぶりの大型買収となり、次世代免疫学パイプラインの強化を狙う。アッヴィの株価はこのニュースで1.5%上昇した。ビットフフは8.2%上昇。同ビットコインマイナーは、最大500万ドルのクラスA普通株式を2年間で買い戻す自社株買いプログラムを発表した。ヌベクティス・ファーマは5.7%上昇。ハイスコ・ファーマシューティカル・グループとのライセンス契約を締結し、中国以外での独占的権利を取得した2つの臨床段階の薬剤候補をパイプラインに加えた。これには補体B因子阻害剤とBRAF阻害剤が含まれる。パルベラ・セラピューティクスは5%上昇。米国食品医薬品局が、微小嚢胞性リンパ管奇形の治療薬として開発中のQTORINラパマイシンの新薬申請に対してローリングレビューを認めた。シェブロンは1.3%上昇。マイクロソフトとの間で、テキサス州西部に計画中のデータセンターキャンパスに天然ガス火力発電を供給する20年間の電力購入契約を発表した。このプロジェクトは約2.67ギガワットの容量を提供し、2028年に電力供給を開始する見込み。
Yahoo Finance·65d続きを読む ▾