Replimune Group Inc

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レプリミューン、1億5000万ドルの株式公募を実施

レプリミューン・グループは、普通株式970万1490株を1株あたり12.06ドルで引受公募する価格を決定し、引受割引や費用控除前で約1億5000万ドルの総収入を見込んでいる。また、1株あたり0.0001ドルの行使価格で事前資金調達ワラントも発行する。共同主幹事はリアリンク・パートナーズ、JPモルガン、カンターが務め、公募は2026年8月11日に完了する予定。今回の資金調達は、進行期黒色腫を対象にレプリミューンの初の商業製品であるTUDRIQEVとニボルマブの併用療法が、最近FDAの迅速承認を取得したことを受けたものだ。

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FDA、進行性黒色腫に対するレプリミューン社のTUDRIQEVを迅速承認

米国FDAは、レプリミューン・グループのTUDRIQEVを、ブリストル・マイヤーズスクイブ社のニボルマブとの併用で、抗PD-1療法後に進行した切除不能な進行性皮膚黒色腫の成人患者を対象に迅速承認した。この決定はIGNYTE試験に基づくもので、登録された140人の患者において、併用療法は24.2%の客観的奏効率と奏効期間中央値14.1カ月を達成した。TUDRIQEVは、改変された単純ヘルペスウイルス1型由来の腫瘍溶解性免疫療法であり、2週間ごとに計8回、腫瘍内注射で投与され、ニボルマブは3週目から静脈内投与が開始される。今回の承認はFDAの迅速承認経路に基づくもので、継続的な承認は検証試験の結果に左右される可能性がある。レプリミューン社の株価は木曜日の終値が12.86ドルで8.71%上昇し、時間外取引では12.73ドルとなっている。

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REPL▼2

Bragar Eagel & Squire、Replimune Groupを株主のために調査

法律事務所Bragar Eagel & Squire, P.C.は、Replimune Group Inc.の株主に代わり、同社に対する潜在的な請求を調査しています。この調査は、Replimuneが連邦証券法に違反したか、その他の違法な事業慣行に関与したかどうかをめぐるものです。この調査は、2026年7月28日にFDAが公開したブリーフィング文書を受けて行われました。その文書では、Replimuneの皮膚がん治療薬RP1に関する単群中期試験は解釈不能であり、有効性結果の解釈を混乱させ、FDAが報告結果を検証する能力を制限すると述べられていました。同日の日中取引で、Replimuneの株価は3.27ドル（37.89%）下落しました。Replimune株を購入または取得し、損失を被った株主は、同事務所への連絡が推奨されています。

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バイオテクノロジー株、第2四半期決算と規制関連の進展で52週高値を更新

複数のバイオテクノロジー株が火曜日に52週高値を更新した。第2四半期決算と規制上の節目が材料となった。UFPテクノロジーズは25％超急騰し338.70ドルとなった。純利益は2090万ドル、売上高は15.1％増の1億7400万ドルだった。インフューシステム・ホールディングスは33％超上昇し12.49ドル。第2四半期の売上高は2.6％増の3690万ドルで、患者サービス部門の売上高が15％増加し、デバイスソリューション部門の16％減を相殺した。ソフィア・ジェネティクスは20％超上昇し6.98ドル。売上高は27％急増し2330万ドルで、米国市場での64％成長が寄与した。レプリミューン・グループは、RP1の生物製剤承認申請に関する諮問委員会の好意的な見解を受けて、一時13.86ドルまで上昇したが、FDAの回答期限である8月2日を過ぎても更新はなかった。パラビリス・メディシンズは5％超上昇し36.69ドルとなり、6月11日の新規株式公開以来の高値をつけた。IPOでは7億7050万ドルを調達した。

REPL ▲SOPH ▲UFPT ▲INFU ▲PBLS ▲

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ポメランツ法律事務所、レプリミューン・グループを証券詐欺容疑で調査

ポメランツ法律事務所は、レプリミューン・グループの投資家に代わり、同社および特定の役員や取締役が証券詐欺またはその他の違法な商行為に関与したかどうかについて調査を行っています。この調査は、2026年7月28日に米国食品医薬品局が公開したブリーフィング文書を受けたものです。同文書では、進行性黒色腫を対象としたレプリミューンの薬剤RP1とブリストル・マイヤーズスクイブのオプジーボとの併用療法について、迅速承認を支持するデータパッケージに懸念が示されました。FDAは、第1/2相IGNYTE試験における奏効評価が有効性結果の解釈を混乱させ、報告された結果を検証する当局の能力を制限していると述べました。このニュースを受け、レプリミューンの株価は1株当たり3.28ドル（38.01%）下落し、5.35ドルで取引を終えました。投資家は、ダニエル・ペイトン（newaction@pomlaw.com、646-581-9980、内線7980）まで連絡するよう呼びかけられています。

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REPL▲impact 4

決算発表後の日中取引でアップルとアマゾンが値動きを主導

決算発表やその他の動きを受けて、いくつかの銘柄が日中に大きく動きました。IESホールディングスは四半期予想を上回り、1対2の株式分割を承認したことで30%超急騰し、ゴーダディは期待外れのガイダンスとキャッシュフローの未達で20%下落しました。ニューウェル・ブランズは通期利益見通しをコンセンサス以上に引き上げ11%上昇し、SPXテクノロジーズは好調な決算と上方修正されたガイダンスで14%急伸しました。ベラサイトは予想を上回り売上高ガイダンスを引き上げたにもかかわらず24%下落し、レプリミューン・グループはFDA諮問委員会が皮膚がん治療薬の治験を支持したことを受け94%超急騰しました。ジャージー・マイクスは軟調なデビュー後の取引2日目に6%上昇しました。シェブロンは予想を上回る利益で1.6%上昇し、エクソンモービルは利益未達で2%下落しました。モデルナは売上高と利益が予想を上回ったものの1%下落しました。アマゾンは好調な売上高とクラウド成長で15%急騰しましたが、アップルはiPhone販売が増加したにもかかわらず9%超下落しました。コインベースは予想以上の損失で12%超下落し、レディットは検索トラフィックへの懸念で22%急落、ノボノルディスクは治験が主要目標を達成できず9%下落しました。

AAPL ▼AMZN ▲COIN ▼CVX ▲GDDY ▼IESC ▲+8

CNBC·26d続きを読む ▾

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グランシー・プロンゲイ・ウォルク・アンド・ロッター、レプリミューン・グループに対する証券詐欺調査を継続

グランシー・プロンゲイ・ウォルク・アンド・ロッター法律事務所は、レプリミューン・グループに対する連邦証券法違反の可能性に関する調査を継続しています。この調査は、2026年7月28日にFDAが公開したブリーフィング文書を受けたものです。その文書では、レプリミューンの皮膚がん治療薬RP1の単群中期試験は解釈不能とされ、有効性結果の解釈を混乱させ、FDAが報告結果を検証する能力を制限すると指摘されました。このニュースを受け、レプリミューンの株価は日中取引で3.27ドル（37.89%）下落し、投資家に損害を与えました。同事務所は、損失を被った株主に対し、潜在的な請求について話し合うために連絡するよう呼びかけています。

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Artificial Intelligence▲impact 4

アマゾンがAI楽観論を後押し、アップルは弱い見通しでプレマーケットで下落

米国株価指数先物は金曜日に上昇幅を拡大した。人工知能ブームの持続性に対する懸念が和らぎ、テクノロジー株が押し上げられた。アマゾンがクラウドの好調な成長で上昇を主導し、アップルの慎重な見通しによる失望感を相殺した。アマゾンは12％以上急騰し、4年以上ぶりの強いクラウド収益成長を報告した。同社のカスタムAIチップ事業は年間収益換算で250億ドルに達した。一方、アップルは第4四半期の収益見通しがウォール街の予想を下回り、7.3％下落した。マーベル・テクノロジーは7％上昇し、アステラ・ラボは8％上昇した。アマゾンのAIとクラウドに関する最新情報がAIインフラ株全体のセンチメントを改善した。レプリミューンは125.3％急騰した。FDA諮問委員会が進行性黒色腫に対するRP1療法の有効性を10対3で支持したためだ。ロブロックスは予約成長率が予想を下回り、先行き見通しも期待外れで16.5％下落した。ゴーダディは通期収益見通しが予想を下回り10.9％下落し、ウエスタンユニオンは四半期決算が予想を下回り、通期見通しを下方修正したことで7.7％下落した。

AMZN ▲RBLX ▼REPL ▲WU ▼AAPL ▼GDDY ▼+2

Artificial Intelligence ▲Cloud & Digital Infrastructure ▲

Investing.com·26d続きを読む ▾

Biotech & Genomic Medicine▲impact 4

Replimuneがプレマーケットで130%超急騰、FDA諮問委員会が皮膚がん治療薬を支持

Replimune Groupの株価はプレマーケット取引で130%以上急騰した。食品医薬品局の諮問委員会が、ある種の皮膚がんに対する同社のRP1治験結果を支持する投票を行ったことを受け、Wedbush Securitiesは同株の投資判断を「中立」から「アウトパフォーム」に引き上げた。Chevronは小幅高。第2四半期の純利益が121億ドルと前年同期比で約400%増加したと発表した。一方、ExxonMobilは2%下落。調整後1株当たり利益が3.52ドルと、市場予想の3.60ドルを下回った。Amazonは11%超上昇。クラウド収益が前年同期比37%増と、18四半期ぶりの高い伸びを示した。しかしAppleは7%超下落。第3四半期の売上高はiPhone販売の22%増に支えられ市場予想を上回ったものの、売りが優勢となった。Modernaは4%超下落。第2四半期の1株当たり損失が1.97ドル、売上高が1億4500万ドルと市場予想を上回ったにもかかわらず、株価は下落した。Coinbaseは5%超下落。3四半期連続の最終赤字となる3億5950万ドル、1株当たり1.36ドルの損失を計上し、予想の17セントの損失を大きく上回った。Redditは12%急落。スティーブ・ハフマンCEOが検索経由のトラフィックが不安定だと述べたことが、市場予想を上回る決算とガイダンスを覆い隠した。Novo Nordiskは10%超急落。第3相試験の結果、同社の薬剤ジルチベキマブがプラセボと比較して主要心血管イベントの減少に失敗したことが明らかになった。

NOV.XETRA ▼REPL ▲AAPL ▼AMZN ▲COIN ▼CVX ▲+3

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CNBC·26d続きを読む ▾

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FDA諮問委員会、RP1の有効性データは評価可能で臨床的に意義があると10対3で投票

レプリミューンは、FDAの細胞・組織・遺伝子治療諮問委員会の会合で好ましい結果が得られたと発表しました。同委員会は、進行性黒色腫を対象としたRP1のIGNYTE試験の有効性結果が評価可能で臨床的に意義があると、10対3で投票しました。委員会は、単群試験であるIGNYTE試験が奏効率と持続性を確実に判定できるかどうか、また観察された奏効がRP1に起因する全身性抗腫瘍活性を示すかどうかを議論しました。RP1は、ブソリモジーン・オデルパレプベックとも呼ばれ、レプリミューンの主力腫瘍溶解性免疫療法候補であり、抗PD-1療法による前治療歴のある進行性黒色腫患者を対象にニボルマブと併用されます。FDAの生物製剤承認申請再提出に対する目標審査終了日は2026年8月2日です。レプリミューンのCEOであるスシル・パテル氏は、この投票をアンメットニーズの高い患者にとって重要な前進であるとし、患者と医師への感謝と激励の意を表明しました。

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GlobeNewswire·27d続きを読む ▾

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Kirby McInerney LLP、Replimuneの証券詐欺の可能性を調査

Kirby McInerney LLPは、Replimune Group Inc.について、連邦証券法違反の可能性に関する調査を開始したと発表しました。この調査は、2026年7月28日にFDAが公開したブリーフィング文書を受けたものです。その文書では、Replimuneの皮膚がん治療薬RP1の単群中期試験について、評価が有効性結果の解釈を混乱させ、FDAが報告結果を検証する能力を制限するとして、解釈不能と判断されました。このニュースを受け、Replimuneの株価は3.28ドル（約38％）下落し、5.35ドルで取引を終えました。法律事務所は、同社または上級経営陣が違法な商慣行に関与したかどうかを調査しており、現段階では訴訟は提起されていません。

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FDA、Replimmuneの進行性黒色腫治療薬RP1の3回目のBLAを受理、回答は2026年8月まで

FDAはReplimmune Groupの進行性黒色腫治療を目的としたRP1とニボルマブの併用に関する3回目の生物製剤承認申請を受理し、回答は2026年8月2日までに予定されている。同社はこれまでに2025年7月と2026年4月に完全回答書を受領しており、後者は試験評価方法をめぐる意見の相違によるものだった。RP1は腫瘍抗原を標的とする弱毒化単純ヘルペスウイルスで、抗PD-1療法歴のある患者を対象とした第3相IGNYTE試験においてニボルマブとの併用で良好な結果を示した。諮問委員会会議は2026年7月に予定されている。

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バイオテックETFが上昇、FDAがより柔軟な医薬品承認経路を示唆

バイオテック上場投資信託は2026年上半期に堅調な上昇を見せ、6月17日時点でステート・ストリートSPDR S&PバイオテックETFが17.9%の上昇を主導した。これはFDAが重篤疾患の治療薬承認に対してより柔軟な姿勢を示したことによる。この方針転換を受け、ユニキュアの株価は約78%急騰した。同社がハンチントン病遺伝子治療薬の申請を第3相臨床試験データを用いて再提出することをFDAが認め、第1相および第2相データでは迅速承認を支持しないという従来の立場を覆したためだ。FDAはまた、アタラ・バイオセラピューティクスとレプリミューンに対しても新たな承認経路を開き、モデルナのインフルエンザワクチンに関する諮問委員会会合を前に好意的なブリーフィング文書を公表した。他のバイオテックETFも恩恵を受け、アーク・ジェノミック・レボリューションETFは年初来約20%上昇、iシェアーズ・ゲノミクス・イムノロジー・アンド・ヘルスケアETFは14.5%上昇、バータス・バイオテック・クリニカル・トライアルズETFは11.6%上昇、グローバルX・ゲノミクス・アンド・バイオテクノロジーETFは10%上昇した。FDAのリーダーシップ交代に続くこのより支援的な規制環境は、メルクによるターンズ・ファーマシューティカルズの買収やノバルティスによるアビディティ・バイオサイエンシズの買収など、M&A活動の継続と同時に訪れている。

QURE ▲ATRA ▲REPL ▲MRNA ▲MRK

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QUREが81%急騰、FDA方針転換で脚光、注目のバイオテク5銘柄

ユニキュアの株価は水曜日に81%急騰した。FDAが方針を転換し、ハンチントン病治療薬のデータを迅速承認申請に受理したためで、この動きは数日前に異常なオプション取引で示唆されていた。株価は前日終値26.99ドルから日中高値48.88ドルまで上昇し、47ドル台後半で引けた。FDAがAMT-130のデータが申請を裏付けると示したことで、3月の決定で株価が25ドルから9ドルに下落した流れを覆した。この上昇に先立ち、数週間にわたって機関投資家によるコール買いが続き、6月9日には10月の33ドルと43ドルの行使価格で数百万ドル規模の注文が入り、あるトレーダーはこれを賢い資金のポジショニングのシグナルと指摘した。同じカタリスト主導のアプローチが、現在他の5つのバイオテク銘柄にも適用されている。セルキュイティは7月17日に乳がん治療薬ゲダトリシブのFDA判断を控え、主要ファンドは以前の下落を通じて保有を継続。アイオニスは6月30日のオレザルセンと9月のジルガネルセンという2つのPDUFA日程があるが、5780万ドルのインサイダー売却には注意が必要。セルデックスは来年第4四半期に慢性特発性蕁麻疹を対象としたバルゾルボリマブの第3相試験データを控え、今夏には第2相の結果が出るが、オプションのプレミアムが高いため監視対象にとどまる。トラベールは4月にFSGS治療薬フィルスパリの承認を既に取得し、現在は商業化と買収のストーリーであり、シティとJPモルガンからオーバーウェイト評価を受けている。レプリミューンは2度目の完全回答書を受けた後、RP1のBLAを再提出し、5月29日にFDAとの合意を得て、ベイカー・ブラザーズなどのファンドを引きつけたが、依然としてボード上で最も確信度の低い銘柄である。

QURE ▲TVTX ▲CELC CLDX IONS REPL

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