Abcellera Biologics IncABCL
▲ ポジティブ技術関連度
Phase 2 trial met primary endpoints with significant efficacy and good safety, driving stock surge.
AbCellera Biologicsは、更年期に伴う中等度から重度の血管運動症状を対象とした治験薬ABCL635の第1/2相試験の第2相部分において、良好なトップライン結果を発表しました。この試験では主要な有効性評価項目を達成し、600mgの単回皮下投与後4週間の時点で、プラセボと比較してホットフラッシュの頻度と重症度の両方で統計的に有意な減少が認められました。ABCL635を投与された患者では、1日あたりの中等度から重度の症状が平均8.8回減少したのに対し、プラセボ群では3.5回の減少で、プラセボ調整後の差は5.3回となり、頻度の減少率はABCL635群で83%、プラセボ群で33%でした。重症度スコアは、ABCL635群で平均1.4ポイントの改善、プラセボ群で0.3ポイントの改善となり、プラセボ調整後の差は1.1ポイント、重症度の平均減少率はABCL635群で58%、プラセボ群で12%でした。治療は忍容性が高く、重篤な有害事象や投与中止は認められませんでした。この発表を受けて、株価はプレマーケット取引で33%急騰しました。
Abcellera Biologics IncPhase 2 trial met primary endpoints with significant efficacy and good safety, driving stock surge.