Amgen IncAMGN
▲ ポジティブ技術関連度
Phase 3 trial shows Repatha cuts death risk by 20%, a significant efficacy result.
アムジェンは、フェーズ3のVESALIUS-CV試験の事前指定解析において、レパーサ(エボロクマブ)が、スタチンや他のLDL-C低下治療に追加した場合、心筋梗塞や脳卒中の既往のない高リスク成人の死亡リスクを20%低減したと発表した。この解析では、全死亡および心血管死亡の両方で有意な減少が実証され、そのベネフィットは治療開始から約1.5年後に現れ、中央値4.6年の追跡期間を通じて持続した。また、別の解析では、レパーサは治療開始から6ヶ月以内に心筋梗塞リスクを低減した。これらの結果は、ミュンヘンで開催された欧州心臓病学会議2026で発表され、同時に『Circulation』誌に掲載された。PCSK9を標的とするヒトモノクローナル抗体であるレパーサは、2015年に初めて承認され、これまでに世界で約900万人の患者に使用されている。2025年8月には、米国食品医薬品局が、コントロール不良のLDL-Cによる主要な心血管イベントのリスクが高い成人への適応を拡大した。
Amgen IncPhase 3 trial shows Repatha cuts death risk by 20%, a significant efficacy result.