GSK、慢性B型肝炎治療薬で世界初の承認を取得

サンシャイン・バイオファーマは、新型コロナウイルス治療薬の主力候補をIND申請に向けた研究段階へ進めたと発表した。選定された化合物はPLproプロテアーゼ阻害薬で、ウイルスプロテアーゼに対してナノモル濃度で効力を示し、in vitroで懸念されるSARS-CoV-2変異株に対して広域活性を示したほか、マウス、ラット、イヌで高い経口バイオアベイラビリティを示し、マウスとラットの肺に優先的に集積した。ヒトSARS-CoV-2に感染させたK18-hACE2マウスでは、反復経口投与により肺内のウイルス複製が用量依存的に有意に抑制された。スティーブ・スリラティ最高経営責任者（CEO）は、今回の前進を戦略的に重要な進展であり、同社の創薬基盤を裏付けるものだと述べ、規制上の規律を保ちながらプログラムを加速していると付け加えた。同社は以前、抗コロナウイルス化合物ライブラリーに関する実験結果を2024年8月と2026年3月にJournal of Medicinal Chemistryで発表している。サンシャイン・バイオファーマは現在、カナダ市場で60種類のジェネリック処方薬を販売しており、2026年の残りの期間にさらに約12種類の薬剤を投入する予定である。