ファイザーのベロベナチド、第2b相試験で16%の体重減少を示し第3相試験を計画

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โดย The Motley Fool·US·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

ファイザーの治験中の減量薬ベロベナチドは、32週間の第2b相試験でプラセボ調整前の体重減少率が16%近くに達し、プラトーは見られなかった。これにより、ノボノルディスクのウゴービやイーライリリーのゼップバウンドに対抗しうる存在として位置づけられる。別の72週間の直接比較試験では、ゼップバウンドが20.2%の体重減少を示したのに対し、ウゴービは13.7%だった。ベロベナチドは月1回投与が可能で、有効性が週1回投与の代替薬よりわずかに低くても患者を引きつける可能性がある。ファイザーは体重管理と、閉塞性睡眠時無呼吸症や膝の変形性関節症などの肥満関連合併症を対象に第3相試験を計画している。一部の推計によると、抗肥満薬市場は昨年の790億ドルから2035年までに1900億ドルに達する可能性がある。ファイザーは11月にベロベナチドの元々の開発元であるメッツェラを買収し、その後株価は横ばいで推移している。

銘柄への影響 4

Biotech & Genomic Medicine± 混在 · 4 銘柄
Pfizer Inc
PFE
▲ ポジティブ技術関連度

Pfizer's berobenatide achieved 16% weight loss in phase 2b and plans phase 3 trials, advancing its pipeline.

Eli Lilly and Company
LLY
▼ ネガティブ競争関連度

Pfizer's berobenatide shows 16% weight loss, potentially competing with Eli Lilly's Zepbound, which showed 20.2% in a head-to-head study.

Novo Nordisk A/S
NOV
▼ ネガティブ競争関連度

Pfizer's drug could compete with Novo Nordisk's Wegovy, which showed 13.7% weight loss in a head-to-head study.

テーマインパクト 1

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