医薬株が急騰：首薬控股、甘李薬業がストップ高

Industry
โดย 证券时报·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

医薬セクターは6日の取引中に力強く上昇し、肥満症治療薬と革新的医薬品のコンセプトが目立った。首薬控股と甘李薬業など複数銘柄がストップ高となった。本稿執筆時点で、首薬控股は20%高のストップ高、熱景生物は約14%高、邁威生物、益方生物、上海誼衆などは10%超の上昇、甘李薬業、華海薬業、美諾華もストップ高、百済神州、康龍化成などは7%超の上昇、恒瑞医薬は5%超の上昇となった。香港市場では、映恩生物、諾誠健華、中国生物製薬が10%超の上昇、薬明合聯、康龍化成などが5%超の上昇となった。材料面では、国家薬品監督管理局が細胞・遺伝子治療薬の審査承認の最適化について意見公募を開始し、臨床的価値を重視した研究開発革新を奨励し、悪性腫瘍や希少疾患などの重点分野に焦点を当て、条件を満たす医薬品を30日間の審査承認ルートに組み入れるとしている。同時に、革新的医薬品の海外展開が加速しており、2026年以降の中国革新的医薬品のライセンスアウト取引総額は943億ドルに達し、前年同期比81%増、契約一時金は55億ドルで124%増となり、海外における中国の革新的医薬品パイプラインへの評価の高まりを反映している。CICCは、主要な革新的医薬品企業が研究開発投資段階から商業化の拡大と海外ライセンス収入の実現という好循環の段階に入りつつあると指摘した。

銘柄への影響 14

Biotech & Genomic Medicine▲ · 2 銘柄
Sino Biopharmaceutical Ltd
1177
▲ ポジティブ需要規制関連度

Sector rally driven by weight-loss drug and innovative drug concepts, with Hong Kong-listed biotech stocks rising over 10%.

WuXi XDC Cayman Inc
2268
▲ ポジティブ需要関連度

Sector rally and overseas expansion of innovative drugs benefit WuXi XDC, which gained over 5% in Hong Kong.

その他▲ · 12 銘柄
Shouyao Holdings (Beijing) Co. Ltd. A
688197
▲ ポジティブ需要規制関連度

Shouyao Holdings surged by 20% daily limit up, leading the sector rally driven by regulatory encouragement for innovative drugs and strong overseas licensing data.

Ningbo Menovo Pharm Co Ltd
603538
▲ ポジティブ需要規制関連度

Menovo Pharmaceutical hit daily limit up amid sector rally driven by positive regulatory news and strong overseas licensing data.

Mabwell (Shanghai) Bioscience Co. Ltd. A
688062
▲ ポジティブ需要規制関連度

Mabwell Bioscience gained over 10% as part of the pharmaceutical sector surge, supported by regulatory encouragement for innovative drugs and growing overseas licensing.

Beijing Hotgen Biotech Co Ltd
688068
▲ ポジティブ需要規制関連度

Hotgen Biotech rose about 14% amid sector rally driven by regulatory optimization for cell and gene therapy and strong overseas licensing data.

Pharmaron Beijing Co Ltd
300759
▲ ポジティブ需要関連度

Pharmaron climbed over 7% (A-share) and over 5% (HK), benefiting from sector-wide positive sentiment on innovative drug approvals and licensing.

BeiGene Ltd.
688235
▲ ポジティブ需要関連度

BeiGene mentioned as gaining over 7% amid sector rally driven by positive regulatory and licensing news.

InventisBio Co. Ltd. A
688382
▲ ポジティブ需要関連度

InventisBio gained over 10% as part of innovative drug rally, benefiting from regulatory encouragement and overseas licensing momentum.

InnoCare Pharma Ltd. A
688428
▲ ポジティブ需要関連度

InnoCare Pharma rose over 10% in Hong Kong, riding sector rally on regulatory and licensing optimism.

テーマインパクト 5

関連ニュース

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アンデリン、ウルトラジェニックスのFDA承認遺伝子治療薬FAYUVIの商用製造を開始

アンデリン・バイオサイエンシズは、ウルトラジェニックス・ファーマシューティカルズのFDA承認遺伝子治療薬FAYUVIを、オハイオ州コロンバスの施設で商用供給向けに製造していると発表した。FAYUVIはサンフィリッポ症候群A型、別名ムコ多糖症IIIA型に対する治療薬である。今回の動きは、米国食品医薬品局によるFAYUVIの承認を受けたもので、アンデリンのAAVキュレーター・プラットフォーム工程を用いて製造された初のFDA承認遺伝子治療薬となる。サンフィリッポ症候群A型は、主に中枢神経系を侵す希少で致死的なライソゾーム病であり、幼児期早期に始まる急速な神経変性を特徴とする。世界で3000人から5000人の患者が罹患していると推定され、生存期間の中央値は15年である。アンデリンのウェイド・マセドーネ最高経営責任者は、AAVキュレーター・プラットフォーム工程を用いて商用利用向けのFDA承認遺伝子治療薬を製造できることを誇りに思うと述べ、この節目はアンデリン設立の目的を反映するものだと語った。アンデリンは、FDAの査察を受けたフルサービスの細胞・遺伝子治療商用CDMOであり、20年以上の経験を持ち、500以上のcGMPバッチと85件の国際臨床試験向けに臨床用および商用の原薬を製造してきた。
RARE ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
PR Newswire·22h続きを読む →
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FDA、Ultragenyxの遺伝子治療薬FAYUVIをサンフィリッポ症候群A型に対して承認

米国食品医薬品局は、Ultragenyx Pharmaceutical Inc.が開発した遺伝子治療薬FAYUVI（別名UX111）を、希少かつ進行性の神経変性リソソーム蓄積症であるサンフィリッポ症候群A型（MPS IIIA）患者の治療に対して承認した。Abeona Therapeutics Inc.はこの承認を祝福し、この治療法はオハイオ州立大学およびNationwide Children's HospitalのHaiyan Fu博士とDouglas McCarty博士による先駆的研究に由来し、AbeonaがABO-102として臨床開発を進め、2022年5月にUltragenyxに世界的な開発・商業化権をライセンス供与したと述べた。Abeonaの最高経営責任者Vish Seshadri氏は、有効な治療選択肢がなかった壊滅的な疾患に苦しむ患者と家族にとって、この承認は並外れたマイルストーンであると述べた。この承認はまた、Ultragenyxとのライセンス契約に基づき、将来の製品売上に連動した商業マイルストーン支払いおよびロイヤルティを受け取る資格があるAbeonaにとって、意味のある価値創造イベントでもある。FAYUVIは、AAV9ウイルスベクターを介してSGSH遺伝子の機能的なコピーを中枢神経系に送達し、MPS IIIAの根本的な遺伝的原因に対処するように設計されている。
ABEORARE
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イーライリリー、QurCan Therapeuticsと神経系疾患向け遺伝子医薬で提携

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