Alnylam Pharmaceuticals IncALNY
▲ ポジティブ規制関連度
Cemdisiran accepted for FDA and EMA review for myasthenia gravis, a key regulatory milestone.
米国と欧州の規制当局は、リジェネロンとアルナイラム・ファーマシューティカルズが開発中の重症筋無力症治療薬セムディシランの販売申請を受理した。FDAは優先審査を認め、目標審査終了日は11月。一方、欧州医薬品庁は販売承認申請を受理し、欧州委員会による最終承認は2027年下半期が見込まれる。今回の申請は、抗アセチルコリン受容体抗体陽性の全身型重症筋無力症の成人患者を対象とした注射剤の承認を求めるもので、第3相NIMBLE試験の結果に基づいている。日本では2027年初頭に規制当局への申請が見込まれている。
Alnylam Pharmaceuticals IncCemdisiran accepted for FDA and EMA review for myasthenia gravis, a key regulatory milestone.
Regeneron Pharmaceuticals IncCemdisiran accepted for FDA and EMA review for myasthenia gravis, a key regulatory milestone.