Moleculin Biotech Inc

0K2H.LSE▼

โมเลคูลิน ไบโอเทค ขาดทุนต่อหุ้นตามหลัก GAAP ไตรมาส 2 ต่ำกว่าคาด 0.53 ดอลลาร์

โมเลคูลิน ไบโอเทค รายงานผลขาดทุนตามหลัก GAAP ไตรมาส 2 ที่ 1.40 ดอลลาร์ต่อหุ้น ต่ำกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 0.53 ดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 บริษัทมีเงินสดและรายการเทียบเท่าเงินสดประมาณ 7.3 ล้านดอลลาร์ ฝ่ายบริหารเชื่อว่าเงินสดในมือและรายการเทียบเท่าเงินสด ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 รวมกับเงินที่ได้จากการระดมทุน 9.3 ล้านดอลลาร์หลังสิ้นสุดไตรมาส จะเพียงพอต่อการดำเนินงานตามแผนไปจนถึงไตรมาสแรกของปี 2027

MBRX ▼

Seeking Alpha·35dอ่านต่อ →

0K2H.LSE▼

โมเลคูลิน ไบโอเทค ตั้งราคาเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะมูลค่า 9.3 ล้านดอลลาร์

โมเลคูลิน ไบโอเทค ได้กำหนดราคาสำหรับการเสนอขายหุ้นต่อสาธารณะแบบใช้ความพยายามอย่างเต็มที่ ซึ่งคาดว่าจะระดมทุนได้ประมาณ 9.3 ล้านดอลลาร์ การเสนอขายประกอบด้วยหุ้นสามัญจำนวน 12,376,667 หุ้น หรือใบสำคัญแสดงสิทธิแบบชำระเงินล่วงหน้าแทน พร้อมด้วยใบสำคัญแสดงสิทธิในการซื้อหุ้นเพิ่มเติมสูงสุด 37,130,001 หุ้น ในราคารวม 0.75 ดอลลาร์ต่อหุ้นและใบสำคัญแสดงสิทธิที่เกี่ยวข้อง ใบสำคัญแสดงสิทธิสามัญสามารถใช้สิทธิได้ทันทีที่ราคา 0.75 ดอลลาร์ต่อหุ้น และหมดอายุห้าปีนับจากวันที่ใช้สิทธิครั้งแรก บริษัทตั้งใจจะใช้เงินสุทธิที่ได้เพื่อพัฒนาแอนนามัยซิน ซึ่งเป็นตัวยาหลักของบริษัท ผ่านการพัฒนาทางคลินิก และเพื่อเป็นเงินทุนหมุนเวียน รอธ แคปิตอล พาร์ทเนอร์ส ทำหน้าที่เป็นตัวแทนจัดจำหน่ายแต่เพียงผู้เดียว โดยมีแม็กซิม กรุ๊ป ทำหน้าที่เป็นที่ปรึกษาทางการเงิน และคาดว่าการเสนอขายจะเสร็จสิ้นในหรือประมาณวันที่ 3 สิงหาคม 2026 ภายใต้เงื่อนไขตามปกติ

MBRX ▼

GlobeNewswire·49dอ่านต่อ →

Biotech & Genomic Medicine▲impact 4

โมเลคูลินรายงานอัตราการตอบสนองสมบูรณ์แบบปกปิดร้อยละ 37 ในการทดลอง MIRACLE สำหรับผู้ป่วย AML ที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยเวเนโทแคล็กซ์

โมเลคูลิน ไบโอเทค ประกาศผลเบื้องต้นแบบปกปิดที่อัปเดตจากส่วน A ของการทดลอง MIRACLE ระยะ 2/3 ที่สำคัญของยาแอนนาไมซินร่วมกับไซตาราบีนในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยแสดงอัตราการตอบสนองสมบูรณ์แบบรวมแบบปกปิดที่ร้อยละ 37 จากผู้เข้าร่วมที่ประเมินได้ 62 ราย ในกลุ่มผู้ป่วย 30 รายที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยเวเนโทแคล็กซ์มาก่อน อัตราการตอบสนองสมบูรณ์แบบรวมแบบปกปิดก็อยู่ที่ร้อยละ 37 เช่นกัน ซึ่งแทบไม่แตกต่างจากประชากรที่ประเมินได้โดยรวม และสูงกว่าอัตราการตอบสนองเพื่อการกอบกู้ที่ตีพิมพ์ไว้ประมาณร้อยละ 13 สำหรับกลุ่มย่อยนี้ประมาณสามเท่า การลงทะเบียนผู้เข้าร่วมอยู่ที่ 74 รายจากเป้าหมาย 90 ราย โดยคาดว่าการรักษาในส่วน A สุดท้ายจะเกิดขึ้นในเดือนกันยายน 2026 และผลลัพธ์แบบเปิดเผยที่ครอบคลุมคาดว่าจะออกระหว่างเดือนธันวาคม 2026 ถึงกุมภาพันธ์ 2027 ยังไม่พบหลักฐานของความเป็นพิษต่อหัวใจ ซึ่งยังคงทำให้แอนนาไมซินแตกต่างจากแอนทราไซคลินแบบดั้งเดิม

MBRX ▲

Biotech & Genomic Medicine ▲

GlobeNewswire·49dอ่านต่อ →

Biotech & Genomic Medicine▲

ซีอีโอของ Moleculin เน้นย้ำผลลัพธ์เบื้องต้นที่เป็นบวกจากการทดลอง MIRACLE ในช่วงนักลงทุนเสมือนจริง

Moleculin Biotech ประกาศว่า ประธานและซีอีโอ Walter Klemp ได้หารือเกี่ยวกับผลลัพธ์ประสิทธิภาพเบื้องต้นแบบไม่ปิดบังข้อมูลที่เป็นบวกจากผู้ป่วย 45 รายแรกที่ลงทะเบียนในส่วน A ของการทดลองระยะสำคัญระยะที่ 2/3 ที่มีชื่อว่า MIRACLE ซึ่งประเมินยา Annamycin ในผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวเฉียบพลันชนิดไมอีลอยด์ที่กลับมาเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา Klemp ได้ให้มุมมองเกี่ยวกับความสำคัญของแนวโน้มประสิทธิภาพในระยะแรกที่สังเกตได้จากทั้งสองกลุ่มการรักษาด้วย Annamycin สรุปข้อมูลสำคัญ และหารือถึงโอกาสทางการค้า รวมถึงข้อมูลเชิงลึกจากการวิจัยตลาดล่าสุดเกี่ยวกับตลาดที่สามารถเข้าถึงได้สำหรับ Annamycin หากได้รับการอนุมัติ ช่วงการนำเสนอนี้สามารถรับชมย้อนหลังได้ตามความต้องการ

MBRX ▲

Biotech & Genomic Medicine

GlobeNewswire·74dอ่านต่อ →