← Back

Vcanbio Cell & Gene Engineering Corp Ltd

Vcanbio Cell & Gene Engineering Corp., Ltd และบริษัทย่อย ดำเนินธุรกิจการเตรียมและการจัดเก็บการตรวจเซลล์ในสาธารณรัฐประชาชนจีน โดยให้บริการเตรียมและจัดเก็บตัวอย่างเซลล์สำหรับเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดจากสายสะดือ เซลล์ต้นกำเนิดมีเซนไคม์จากสายสะดือ เซลล์ต้นกำเนิดพลูริโพเทนต์จากรก เซลล์ภูมิคุ้มกัน เซลล์ต้นกำเนิดจากไขมัน และเซลล์ต้นกำเนิดจากฟัน นอกจากนี้ยังให้บริการตรวจพันธุกรรมก่อนคลอดสำหรับการตั้งครรภ์ เด็กและผู้ใหญ่ โรคทางพันธุกรรม และความเสี่ยงต่อโรค รวมถึงวัตถุดิบสำหรับการวินิจฉัยในหลอดทดลอง เช่น ผลิตภัณฑ์แอนติบอดีชนิดโมโนโคลนัลและโพลีโคลนัล และการวิจัย พัฒนา ผลิต และจำหน่ายน้ำยาวินิจฉัยในหลอดทดลองและอุปกรณ์การแพทย์ประเภทที่ 1 ประเภทที่ 2 และประเภทที่ 3 อีกทั้งยังดำเนินการวิจัย พัฒนา ผลิต และจำหน่ายยีนทางชีวภาพ โปรตีน แอนติบอดี และสาร intermediates ทางเภสัชกรรม บริษัทก่อตั้งขึ้นในปี 1992 และมีสำนักงานใหญ่ตั้งอยู่ที่เมืองเทียนจิน สาธารณรัฐประชาชนจีน

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving 600645.CG
600645.CG3

จงหยวนเซี๋ยเหอเผยรายงานครึ่งปี 2569 กำไรสุทธิ 61.0484 ล้านหยวน

จงหยวนเซี๋ยเหอเผยรายงานครึ่งปี 2569 รายได้รวมจากการดำเนินงานของบริษัทอยู่ที่ 659 ล้านหยวน ลดลง 56.9978 ล้านหยวนจากช่วงเดียวกันของปีก่อน หรือลดลงร้อยละ 7.96 กำไรสุทธิส่วนที่เป็นของผู้ถือหุ้นบริษัทแม่อยู่ที่ 61.0484 ล้านหยวน กระแสเงินสดสุทธิจากกิจกรรมดำเนินงานไหลเข้าอยู่ที่ 133 ล้านหยวน อัตราส่วนหนี้สินต่อสินทรัพย์อยู่ที่ร้อยละ 28.45 อัตรากำไรขั้นต้นอยู่ที่ร้อยละ 70.95 อัตราผลตอบแทนต่อส่วนของผู้ถือหุ้นอยู่ที่ร้อยละ 1.63 กำไรต่อหุ้นปรับลดอยู่ที่ 0.13 หยวน อัตราการหมุนเวียนของสินทรัพย์รวมอยู่ที่ 0.12 เท่า ลดลงร้อยละ 8.58 จากปีก่อน อัตราการหมุนเวียนของสินค้าคงเหลืออยู่ที่ 0.82 เท่า ลดลงร้อยละ 14.07 จากปีก่อน จำนวนผู้ถือหุ้นของบริษัทอยู่ที่ 36,700 ราย ผู้ถือหุ้นรายใหญ่สิบอันดับแรกถือหุ้นรวมกันคิดเป็นร้อยละ 36.16 ของทุนจดทะเบียนทั้งหมด
600645.CG3

VUM02 ยาฉีดของจงหยวนเซียะเหอ ผู้ป่วยรายแรกในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 ได้รับการลงทะเบียนและให้ยาแล้ว

จงหยวนเซียะเหอประกาศว่า VUM02 ยาฉีดที่พัฒนาเองโดยบริษัทย่อยที่ถือหุ้นทั้งหมด อู่ฮั่นกวงกู่จงหยวนฟาร์มาซูติคอล มีความคืบหน้าในการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1/2 โดยผู้ป่วยรายแรกที่ได้รับยาหลายครั้งในระยะที่ 1 ได้รับการลงทะเบียนและให้ยาเมื่อวันที่ 17 กรกฎาคม 2026 ยาฉีดนี้เป็นผลิตภัณฑ์สเต็มเซลล์แบบแช่แข็ง ใช้รักษาโรคกราฟต์เวอร์ซัสโฮสต์ชนิดเฉียบพลันระดับ 2 ถึง 4 ที่ล้มเหลวจากการรักษาด้วยฮอร์โมน โดยได้รับหนังสือแจ้งอนุมัติการทดลองทางคลินิกจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งชาติจีนเมื่อเดือนตุลาคม 2023