← Back

BioAge Labs, Inc

BioAge Labs, Inc. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกที่พัฒนาผลิตภัณฑ์ยารักษาโรคเมตาบอลิก แพลตฟอร์มเทคโนโลยีและชุดข้อมูลมนุษย์ที่แตกต่างกันของบริษัทถูกออกแบบมาเพื่อระบุเป้าหมายโดยอาศัยข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงระดับโมเลกุลที่ขับเคลื่อนความชรา ผลิตภัณฑ์หลักคือ BGE-102 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง NLRP3 ชนิดโมเลกุลเล็กที่รับประทานได้และผ่านเข้าสู่สมองได้ อยู่ในระยะการทดลองทางคลินิกเฟส 1 สำหรับโรคหลอดเลือดหัวใจตีบจากหลอดเลือดแดงแข็ง โรคบวมน้ำที่จุดภาพชัดจากเบาหวาน และภาวะฝ่อของจอประสาทตา บริษัทยังพัฒนา APJ agonists สำหรับโรคอ้วน รวมถึงโครงการที่มุ่งเป้าการบริหารยาทั้งแบบรับประทานและแบบฉีด และมีความร่วมมือกับ Novartis Pharma AG เพื่อระบุและตรวจสอบเป้าหมายยารักษาโรคใหม่โดยศึกษากลไกทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับความชรา BioAge Labs, Inc. จดทะเบียนจัดตั้งในปี 2015 และมีสำนักงานใหญ่ที่เมืองเอเมอรีวิลล์ รัฐแคลิฟอร์เนีย

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving BIOA
Biotech & Genomic Medicine

BioAge Labs ขาดทุนสุทธิไตรมาส 2 เพิ่มขึ้นเป็น 26.09 ล้านดอลลาร์

BioAge Labs รายงานผลขาดทุนสุทธิในไตรมาสที่สองเพิ่มขึ้นเป็น 26.09 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.58 ดอลลาร์ต่อหุ้น เทียบกับขาดทุน 21.56 ล้านดอลลาร์ หรือ 0.60 ดอลลาร์ต่อหุ้น ในช่วงเดียวกันของปีก่อน รายได้จากความร่วมมือเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเป็น 2.45 ล้านดอลลาร์ จาก 2.41 ล้านดอลลาร์ บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกแห่งนี้คาดว่าจะมีข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองระยะที่ 2 QUELL-CV ของตัวยาหลัก BGE-102 ในช่วงครึ่งหลังของปี 2026 และมีแผนเริ่มการทดลองระยะ 1b/2a QUELL-DME ในโรคจอประสาทตาบวมจากเบาหวานในช่วงกลางปี 2026 โดยคาดว่าจะมีข้อมูลในช่วงกลางปี 2027 นอกจากนี้ BioAge ยังตั้งใจยื่นคำขออนุญาตทดลองยาใหม่ตัวแรกสำหรับโปรแกรม APJ ภายในสิ้นปี 2026 ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 บริษัทมีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดประมาณ 381.3 ล้านดอลลาร์ ซึ่งคาดว่าจะเพียงพอสำหรับการดำเนินงานไปจนถึงปี 2029
Biotech & Genomic Medicine

BioAge Labs เริ่มการศึกษาระยะที่ 2 ด้านหัวใจและหลอดเลือดสำหรับสารยับยั้ง NLRP3 BGE-102

BioAge Labs ได้ให้ยาแก่ผู้เข้าร่วมรายแรกในการศึกษา QUELL-CV ซึ่งเป็นการศึกษาพิสูจน์แนวคิดระยะที่ 2 เพื่อประเมินสารยับยั้ง NLRP3 ชนิดรับประทาน BGE-102 สำหรับการลดความเสี่ยงด้านหัวใจและหลอดเลือด ก่อนหน้านี้บริษัทได้รายงานผลประกอบการทางการเงินไตรมาสแรกของปี 2026 ซึ่งรวมถึงรายได้จากความร่วมมือ 2.8 ล้านดอลลาร์ และค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนา 20.4 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 31 มีนาคม 2026 BioAge มีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดประมาณ 384.9 ล้านดอลลาร์ ข้อมูลระยะที่ 1 สำหรับ BGE-102 แสดงให้เห็นการลดลงของค่ามัธยฐานของระดับ hsCRP จากค่าพื้นฐานถึงร้อยละ 86 ในกลุ่มขนาดยาที่ประเมิน โดยไม่มีรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรง การศึกษาระยะที่ 2 เพื่อหาช่วงขนาดยาในผู้เข้าร่วมที่มีความเสี่ยงด้านหัวใจและหลอดเลือดสูงมีแผนจะเริ่มในช่วงกลางปี 2026
Insider Monkey·80dอ่านต่อ →