← Back

Crispr Therapeutics AG

CRISPR Therapeutics AG, a gene editing company, focuses on developing gene-based medicines for serious human diseases using its Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) platform. The company's CRISPR/Cas9 is a technology for gene editing which is the process of precisely altering specific sequences of genomic DNA. It has a portfolio of therapeutic programs across a range of disease areas, including hemoglobinopathies, CAR T cell therapies, in vivo, and type 1 diabetes, as well as develops investigational CAR T programs, including an autologous, gene-edited CAR T program targeting allogeneic chimeric antigen receptor T cell for autoimmune indications and oncology. The company's lead product candidate is CASGEVY, an ex vivo CRISPR/Cas9 gene-edited cell therapy for treating patients suffering from transfusion-dependent beta-thalassemia, severe sickle cell disease (SCD), and hemoglobinopathies in which a patient's hematopoietic stem and progenitor cells are edited to produce high levels of fetal hemoglobin in red blood cells. It also develops CAR T cell therapies, including CTX112 targeting cluster of differentiation 19 (CD19) and CTX131 targeting CD70 for oncology and autoimmune indications; CTX310 and CTX320, in vivo gene editing to address the cardiovascular disease by disrupting the validated targets angiopoietin-like protein 3 and lipoprotein; and CTX211, an allogeneic, gene-edited, hypoimmune stem cell-derived product candidate for the treatment of T1D. It has strategic partnerships with Vertex Pharmaceuticals Incorporated. CRISPR Therapeutics AG was incorporated in 2013 and is headquartered in Zug, Switzerland.

Price · split & dividend adjusted
News & notes moving CRSP
Biotech & Genomic Medicine2impact 4

คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ รายงานรายได้จากแคสเกวี 76 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนสุทธิไตรมาสสองลดลง

คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ รายงานผลประกอบการไตรมาสสองปี 2026 โดยมีรายได้จากแคสเกวีสูงถึง 76 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นร้อยละ 78 จากไตรมาสก่อน และร้อยละ 151 จากปีก่อน องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ เพิ่งอนุมัติแคสเกวีสำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวหรือธาลัสซีเมียชนิดเบต้าที่ต้องพึ่งพาการถ่ายเลือด นับเป็นยีนบำบัดตัวแรกที่ระบุสำหรับกลุ่มอายุนี้ และอาจขยายจำนวนผู้ป่วยที่มีสิทธิ์รับการรักษาเพิ่มขึ้นประมาณ 5,500 ราย บริษัทยังเริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 สำหรับยีนแก้ไขในร่างกายสองตัว ได้แก่ CTX340 สำหรับโรคความดันโลหิตสูงที่ดื้อต่อการรักษา และ CTX460 สำหรับภาวะขาดแอลฟา-1 แอนติทริปซิน ขาดทุนสุทธิในไตรมาสนี้ลดลงเหลือ 91.2 ล้านดอลลาร์ จาก 208.5 ล้านดอลลาร์ในปีก่อน ขณะที่เงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดเพิ่มขึ้นเป็น 2.36 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนจากเงินสุทธิ 585.4 ล้านดอลลาร์จากการเสนอขายหุ้นกู้แปลงสภาพอาวุโสในเดือนมีนาคม 2026
GlobeNewswire·23dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

CRISPR Therapeutics ซื้อขายต่ำกว่ามูลค่ายุติธรรมจาก DCF ที่ 221.98 ดอลลาร์ถึง 78%

หุ้น CRISPR Therapeutics ดีดตัวกลับในรอบการซื้อขายล่าสุด แต่ยังคงต่ำกว่ามูลค่ายุติธรรมอย่างมากตามแบบจำลองกระแสเงินสดคิดลดของ Simply Wall St แบบจำลองประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 221.98 ดอลลาร์ต่อหุ้น ซึ่งหมายความว่าหุ้นซื้อขายอยู่ที่ส่วนลดประมาณ 78.4% จากประมาณการนั้น ณ ราคาปิดล่าสุดที่ 47.99 ดอลลาร์ เป้าหมายฉันทามติของนักวิเคราะห์อยู่ต่ำกว่ามากที่ 86.21 ดอลลาร์ คิดเป็นส่วนลดประมาณ 20.4% จากราคาปัจจุบัน ขณะนี้บริษัทรายงานผลขาดทุนสุทธิ 568.53 ล้านดอลลาร์ เทียบกับรายได้ 4.10 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเน้นย้ำถึงการพึ่งพาการนำโปรแกรมตัดต่อยีนไปใช้ในเชิงพาณิชย์ในอนาคต ช่องว่างที่กว้างระหว่างประมาณการ DCF และเป้าหมายนักวิเคราะห์ตอกย้ำว่าการประเมินมูลค่ามีความอ่อนไหวต่อสมมติฐานเกี่ยวกับกระแสเงินสดในอนาคตและช่วงเวลาการนำไปใช้เชิงพาณิชย์มากเพียงใด
Simply Wall St·25dอ่านต่อ ▾
Robotics & Physical AI

Motley Fool ชี้หุ้นเติบโตขนาดกลาง 3 ตัวที่มีศักยภาพระยะยาวมหาศาล

Motley Fool ระบุว่า Archer Aviation, CRISPR Therapeutics และ e.l.f. Beauty เป็นหุ้นเติบโตขนาดกลางที่มีโอกาสเติบโตสูงในระยะยาว Archer Aviation มีมูลค่าตลาดประมาณ 3.6 พันล้านดอลลาร์ กำลังพัฒนาเครื่องบินขึ้นลงแนวดิ่งด้วยไฟฟ้า และเพิ่งเปิดตัวรุ่นไร้คนขับใหม่สำหรับการป้องกันประเทศและการพาณิชย์ แม้ว่าราคาหุ้นจะลดลง 38% ในปีนี้ CRISPR Therapeutics มีมูลค่าประมาณ 4.5 พันล้านดอลลาร์ กำลังเปิดตัวยีนบำบัด Casgevy สำหรับโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวและเบต้าธาลัสซีเมีย ราคา 2.2 ล้านดอลลาร์ต่อการรักษาครั้งเดียว โดยรายงานผลขาดทุนสุทธิ 123 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรก e.l.f. Beauty มีมูลค่า 4.9 พันล้านดอลลาร์ รายงานยอดขายสุทธิ 1.6 พันล้านดอลลาร์ และกำไรสุทธิปรับปรุง 185.9 ล้านดอลลาร์ในปีงบประมาณล่าสุด แต่ราคาหุ้นลดลง 30% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา ท่ามกลางความกังวลเรื่องภาษีศุลกากร
The Motley Fool·29dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

การเดิมพัน 362 ล้านดอลลาร์ของ Cathie Wood ใน CRISPR Therapeutics ได้แรงหนุนจากตัวเร่งการบำบัดด้วย CAR T-cell ที่ถูกมองข้าม

Ark Investment Management ของ Cathie Wood ถือหุ้น CRISPR Therapeutics มูลค่าเกือบ 362 ล้านดอลลาร์ ผ่านกองทุน Ark Innovation ETF และ Ark Genomic Revolution ETF แม้ว่าบริษัทจะเป็นที่รู้จักจากยาแก้ไขยีน Casgevy ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA แต่ความเชื่อมั่นของ Wood อาจมาจากโครงการบำบัดด้วย CAR T-cell แบบสำเร็จรูปของ CRISPR ซึ่งกำลังดำเนินการทดลองทางคลินิก ตัวยาหลักคือ zugocabtagene geleucel อยู่ในการทดลองระยะที่ 1 สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองและโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง โดยใช้เซลล์จากผู้บริจาคแทนที่จะเป็นตัวอย่างเฉพาะผู้ป่วย ซึ่งอาจช่วยลดต้นทุน ตลาดการบำบัดด้วย CAR T-cell ทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตกว่า 30% ต่อปี จนมีมูลค่าเกิน 6 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2034 แม้ว่า CRISPR จะเผชิญการแข่งขันจาก Novartis, Bristol Myers Squibb และ Gilead Sciences
The Motley Fool·35dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

มูลค่าหุ้น CRISPR Therapeutics ถูกมองว่าเหมาะสมแล้ว หลังร่วง 61% ในรอบ 5 ปี

หุ้น CRISPR Therapeutics ร่วงลงประมาณ 61% ในช่วง 5 ปีที่ผ่านมา และการตรวจสอบมูลค่าปัจจุบันบ่งชี้ว่าหุ้นตอนนี้อยู่ในระดับที่ค่อนข้างเหมาะสม มากกว่าจะดูถูกหรือแพงอย่างชัดเจน บริษัทมีสถานะเงินสดที่แข็งแกร่งประมาณ 2.4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งสนับสนุนการพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์การตัดต่อยีนอย่างต่อเนื่อง ขณะที่เครื่องมือใหม่ๆ เช่น แนวทางตัวทำลายดีเอ็นเอแบบทดลอง อาจเพิ่มความไม่แน่นอนว่าเทคโนโลยีใดจะสร้างมูลค่าได้ CRISPR Therapeutics ปัจจุบันซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อมูลค่าทางบัญชีประมาณ 2.6 เท่า เกือบเท่ากับค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมเทคโนโลยีชีวภาพที่ประมาณ 2.6 เท่า และต่ำกว่าบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพคู่แข่งหลายแห่งที่อยู่ประมาณ 9.5 เท่าของมูลค่าทางบัญชี ภาพรวมมูลค่าที่ผสมผสาน โดยมี 3 ใน 6 การตรวจสอบที่ดูน่าสนใจ บ่งชี้ว่าหุ้นไม่ใช่ของถูกอย่างชัดเจน แต่ก็ไม่ได้มีราคาแพงเกินไป คำถามสำคัญคือบริษัทจะสามารถเปลี่ยนกลุ่มผลิตภัณฑ์ให้เป็นผลิตภัณฑ์ที่มีความหมายเชิงพาณิชย์ได้หรือไม่ ก่อนที่ความเชื่อมั่นหรือแนวทางการตัดต่อยีนคู่แข่งจะปรับเปลี่ยนสิ่งที่นักลงทุนยินดีจ่าย
Simply Wall St·39dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

นักวิเคราะห์คาดการณ์ผลขาดทุนต่อหุ้น 1.10 ดอลลาร์สหรัฐสำหรับ CRISPR Therapeutics ท่ามกลางการเติบโตของรายได้ที่พุ่งสูง

นักวิเคราะห์คาดการณ์ผลขาดทุนต่อหุ้นที่ 1.10 ดอลลาร์สหรัฐสำหรับ CRISPR Therapeutics พร้อมกับการเติบโตของรายได้เมื่อเทียบปีต่อปีที่สูงมากในผลประกอบการที่กำลังจะประกาศ ซึ่งทำให้โฟกัสไปที่ความคืบหน้าในการนำยีนบำบัดเชิงพาณิชย์ของบริษัท การผสมผสานระหว่างการคาดการณ์ผลกำไรที่ดีขึ้นและโมเมนตัมยอดขายที่แข็งแกร่งได้เพิ่มการจับตามองว่า CRISPR กำลังขับเคลื่อนโครงการไปสู่รายได้ที่ยั่งยืนอย่างไร แม้จะมีการปรับปรุงที่ดีขึ้น แต่ปฏิกิริยาที่เงียบงันของตลาดสะท้อนถึงความกังวลที่ยังคงมีอยู่เกี่ยวกับผลขาดทุนต่อเนื่องและรายได้ปัจจุบันที่จำกัด ตัวเร่งระยะสั้นยังคงผูกโยงกับความคืบหน้าทางคลินิกและแรงดึงดูดเชิงพาณิชย์ในช่วงแรก ขณะที่บริษัทกำลังเปลี่ยนผ่านจากเรื่องราวการวิจัยและพัฒนาที่ขาดทุนเป็นส่วนใหญ่
Simply Wall St·40dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

CRISPR Therapeutics และ Viking Therapeutics มอบโอกาสขาขึ้นมหาศาลแม้ราคาหุ้นปรับตัวลงเมื่อเร็วๆ นี้

CRISPR Therapeutics และ Viking Therapeutics เป็นหุ้นเทคโนโลยีชีวภาพสองตัวที่ถูกเทขายแต่มีโอกาสขาขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ จากการวิเคราะห์ CRISPR Therapeutics ซึ่งเป็นที่รู้จักจากยีนบำบัดแบบ CRISPR ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติอย่าง Casgevy มีราคาหุ้นปรับตัวลงตั้งแต่ปี 2021 เนื่องจากการขายทำกำไร รายได้จาก Casgevy ที่เติบโตช้า และการขาดทุน แต่การเปิดเผยข้อมูลการทดลองทางคลินิกที่กำลังจะมาถึงและศักยภาพระดับบล็อกบัสเตอร์ของ Casgevy อาจผลักดันให้ราคาฟื้นตัว Viking Therapeutics ซึ่งพุ่งขึ้นจากผลการทดลองระยะที่ 2 ที่แข็งแกร่งของยาโรคอ้วน VK2735 ได้ปรับตัวลงในเวลาต่อมา แต่พอร์ตโฟลิโอของบริษัท ซึ่งรวมถึงสูตรรับประทานของ VK2735 ยา VK2809 สำหรับโรค NASH ที่พร้อมเข้าสู่การทดลองระยะที่ 3 และยา VK0214 สำหรับโรคหายาก ทำให้บริษัทมีโอกาสทำกำไรอย่างมากหากบรรลุเป้าหมายทางคลินิกและการกำกับดูแล ทั้งสองบริษัทมีความเสี่ยงตามแบบฉบับของเทคโนโลยีชีวภาพ แต่พอร์ตโฟลิโอที่สร้างสรรค์และโอกาสทางการตลาดทำให้หุ้นเหล่านี้น่าสนใจสำหรับนักลงทุนที่รับความเสี่ยงได้
The Motley Fool·46dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine2

3 เหตุผลที่ควรซื้อหุ้น CRISPR Therapeutics

CRISPR Therapeutics อาจเป็นตัวเลือกที่น่าสนใจสำหรับการซื้อและถือครอง แม้ว่าช่วงที่ผ่านมาผลงานจะไม่โดดเด่นและยังไม่มีกำไร บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพแห่งนี้มีปัจจัยหนุนหลายอย่างที่กำลังจะเกิดขึ้น รวมถึงผลการทดลองทางคลินิกที่กำลังดำเนินอยู่ของ CTX310 ซึ่งเป็นการรักษาด้วยการตัดต่อยีนแบบครั้งเดียวที่ออกแบบมาเพื่อลดคอเลสเตอรอลชนิดแอลดีแอลอย่างถาวร โดยคาดว่าจะประกาศผลในช่วงครึ่งหลังของปีนี้ ยีนบำบัดที่ได้รับการอนุมัติแล้วอย่าง Casgevy ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Vertex Pharmaceuticals เพิ่งได้รับการขยายฉลากจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ ให้ครอบคลุมเด็กอายุตั้งแต่ 2 ขวบขึ้นไป ทำให้มีผู้ป่วยเพิ่มขึ้น 5,500 รายในตลาดสหรัฐฯ และคิดเป็นโอกาสทางการค้าเพิ่มเติม 12.1 พันล้านดอลลาร์ ที่ราคา 2.2 ล้านดอลลาร์ต่อคอร์สการรักษา CRISPR Therapeutics ยังขยายขอบเขตไปไกลกว่าการตัดต่อยีนผ่านความร่วมมือกับ Sirius Therapeutics เพื่อพัฒนา CTX611 ซึ่งเป็นการบำบัดด้วย siRNA ออกฤทธิ์ยาวนานที่ออกแบบมาเพื่อป้องกันลิ่มเลือดอันตรายด้วยการฉีดเพียงปีละสองครั้ง กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาอันหลากหลายและความร่วมมือกับยักษ์ใหญ่ด้านเทคโนโลยีชีวภาพ ทำให้บริษัทมีศักยภาพในการขยายพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติและปรับปรุงผลประกอบการทางการเงินภายในสิ้นทศวรรษนี้
The Motley Fool·47dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

หุ้น Intellia Therapeutics พุ่ง 38% ในหนึ่งเดือนจากความคืบหน้าของโครงการยา

หุ้นของ Intellia Therapeutics พุ่งขึ้น 38% ในช่วงเดือนที่ผ่านมา ทำผลงานได้ดีกว่าอุตสาหกรรม กลุ่มธุรกิจ และดัชนี S&P 500 โดยได้แรงหนุนจากความสำเร็จด้านกฎระเบียบและการทดลองทางคลินิกของตัวยาหลัก lonvoguran ziclumeran การศึกษาระยะที่สาม HAELO ซึ่งประเมิน lonvoguran ziclumeran สำหรับโรค hereditary angioedema บรรลุจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรองที่สำคัญในเดือนเมษายน 2026 และข้อมูลเพิ่มเติมในเดือนมิถุนายน 2026 แสดงให้เห็นว่าการเกิดอาการกำเริบรายเดือนที่ต้องใช้การรักษาตามความต้องการลดลง 89% และการเกิดอาการกำเริบระดับปานกลางถึงรุนแรงลดลง 91% เมื่อเทียบกับยาหลอก Intellia ได้เริ่มยื่นคำขอใบอนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพแบบต่อเนื่องต่อ FDA ในเดือนเมษายน 2026 และวางแผนเปิดตัวเชิงพาณิชย์ในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 หากได้รับการอนุมัติ บริษัทยังกำลังพัฒนา nexiguran ziclumeran ในการศึกษาระยะท้ายสองโครงการสำหรับโรค ATTR amyloidosis หลังจากที่ FDA ยกเลิกการระงับการทดลองทางคลินิกเมื่อต้นปีนี้ แม้ว่ามูลค่าหุ้นจะอยู่ในระดับพรีเมียมที่ 3.79 เท่าของมูลค่าทางบัญชีย้อนหลัง เมื่อเทียบกับค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมที่ 3.69 แต่ประมาณการขาดทุนต่อหุ้นปี 2026 จาก Zacks Consensus ได้ลดลงจาก 3.46 ดอลลาร์ เหลือ 3.18 ดอลลาร์ ในช่วง 60 วันที่ผ่านมา และประมาณการขาดทุนปี 2027 ลดลงจาก 1.01 ดอลลาร์ เหลือ 65 เซนต์ Zacks ให้อันดับความน่าลงทุนของหุ้นนี้ไว้ที่ ถือ โดยอ้างถึงความหวังของโครงการยาและการขาดทุนที่ลดลง แต่ก็สังเกตถึงการแข่งขันจาก CRISPR Therapeutics และ Beam Therapeutics รวมถึงการที่บริษัทยังไม่มีผลิตภัณฑ์ที่วางตลาด
Zacks Investment Research·48dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

เครื่องมือใหม่ CRISPR 'เครื่องทำลายดีเอ็นเอ' อาจขยายตลาดการแก้ไขยีน

เครื่องมือที่ใช้ CRISPR ซึ่งเพิ่งค้นพบใหม่ที่ทำลายเซลล์ที่เป็นโรคโดยการฉีกดีเอ็นเอของพวกมันกำลังสร้างความตื่นเต้นในวงการวิทยาศาสตร์ โดยมีผลกระทบระยะยาวที่อาจเกิดขึ้นกับบริษัทแก้ไขยีนอย่าง CRISPR Therapeutics, Intellia Therapeutics และ Beam Therapeutics ซึ่งแตกต่างจากการแก้ไขยีนแบบดั้งเดิม วิธีการฆ่าเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมได้นี้อ่านสัญญาณเฉพาะของเซลล์ที่เป็นโรคและตัดดีเอ็นเอของมันเป็นชิ้นเล็กชิ้นน้อยเร็วกว่าที่เซลล์จะซ่อมแซมได้ นำไปสู่การตายของเซลล์ในขณะที่รักษาเซลล์ปกติไว้ งานวิจัยในวารสาร Nature เมื่อเดือนพฤษภาคมแสดงให้เห็นว่าการบำบัดนี้ลดการเติบโตของเซลล์มะเร็งปอดได้ประมาณ 50% ในจานทดลอง ซึ่งเทียบเท่ากับยาเคมีบำบัดซิสพลาติน และงานวิจัยใน Nature เมื่อเดือนมิถุนายนได้ขยายแนวทางนี้ไปยังเป้าหมายยีนที่กลายพันธุ์ใน 40% ถึง 50% ของมะเร็งทั้งหมด ไม่มีบริษัท CRISPR รายใหญ่ที่จดทะเบียนในตลาดหลักทรัพย์รายใดที่มีเทคโนโลยีนี้อยู่ในขั้นตอนการพัฒนา แม้ว่าบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพเอกชนสัญชาติเยอรมัน Akribion Therapeutics กำลังพัฒนาโปรแกรมที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งศีรษะและคอที่ติดเชื้อ HPV งานวิจัยใหม่นี้ขยายตลาดที่สามารถเข้าถึงได้สำหรับยาที่ใช้ CRISPR อย่างมีนัยสำคัญ และผู้ที่อยู่ในตลาดเดิมอาจมีข้อได้เปรียบเนื่องจากโครงสร้างพื้นฐานการนำส่งยาที่มีอยู่แล้ว
The Motley Fool·49dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine2

คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ ปะทะ ไวกิ้ง เธอราพิวติกส์: หุ้นเทคโนโลยีชีวภาพตัวไหนน่าซื้อกว่าในปี 2026

คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ ได้เปิดตัว แคสเกวี ซึ่งเป็นยีนบำบัดที่ใช้เทคโนโลยีคริสเปอร์ตัวแรกที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ขณะที่ ไวกิ้ง เธอราพิวติกส์ ยังคงเป็นบริษัทในขั้นทดลองทางคลินิกที่ไม่มีผลิตภัณฑ์ที่ได้รับอนุมัติ คริสเปอร์รายงานรายได้ปีงบประมาณ 2025 ประมาณ 3.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และขาดทุนสุทธิเกือบ 581.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดย แคสเกวี มีราคา 2.2 ล้านดอลลาร์สหรัฐต่อผู้ป่วยต่อปีในสหรัฐฯ และมีผู้ป่วยประมาณ 500 รายที่เริ่มหรือกำลังจะเริ่มการรักษา ไวกิ้งไม่มีรายได้ในปีงบประมาณ 2025 และขาดทุนสุทธิประมาณ 359.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยตัวยาหลักสำหรับโรคอ้วน วีเค2735 อยู่ในการทดลองระยะที่สาม และวอลล์สตรีทไม่คาดว่าจะมีรายได้จนถึงปี 2028 บทวิเคราะห์ชี้ว่า คริสเปอร์ เป็นฝ่ายได้เปรียบเพราะได้ออกสู่ตลาดแล้ว ขณะที่ ไวกิ้ง ยังคงเผชิญความเสี่ยงด้านกฎระเบียบในตลาดยาลดน้ำหนักที่มีการแข่งขันสูง ซึ่งนำโดย อีไล ลิลลี และ โนโว นอร์ดิสก์
The Motley Fool·50dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine2

คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ ปะทะ ไวกิ้ง เธอราพิวติกส์: หุ้นสุขภาพตัวไหนน่าซื้อกว่าในปี 2026?

คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ และ ไวกิ้ง เธอราพิวติกส์ นำเสนอโปรไฟล์การลงทุนที่แตกต่างกันในภาคเทคโนโลยีชีวภาพ คริสเปอร์รายงานรายได้ปีงบประมาณ 2025 ประมาณ 3.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ลดลงเกือบ 90% จากปีก่อนหน้า และขาดทุนสุทธิประมาณ 581.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ไวกิ้งไม่มีรายได้และขาดทุนสุทธิประมาณ 359.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ อัตราส่วนสภาพคล่องของคริสเปอร์อยู่ที่ประมาณ 13.3 เท่า โดยมีอัตราส่วนหนี้สินต่อส่วนของผู้ถือหุ้นประมาณ 0.2 เท่า ในขณะที่อัตราส่วนสภาพคล่องของไวกิ้งใกล้เคียง 9.3 เท่า โดยแทบไม่มีหนี้สิน เมื่อพิจารณาจากกำไรในอนาคต ไวกิ้งดูน่าสนใจกว่าเล็กน้อยด้วยอัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้าที่ 17.7 เท่า เทียบกับ 19.1 เท่าของคริสเปอร์ แม้ว่าทั้งคู่จะมีพรีเมียมที่สูงก็ตาม บทวิเคราะห์สรุปว่าคริสเปอร์ซึ่งมีวิธีการรักษาด้วยการตัดต่อยีนที่ได้รับอนุมัติและมียอดขายพอประมาณ เป็นตัวเลือกที่น่าลงทุนมากกว่าไวกิ้งที่ยังไม่มีรายได้ แม้ว่าทั้งคู่จะเป็นการเก็งกำไรขั้นสูงก็ตาม
The Motley Fool·51dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicineimpact 4

FDA อนุมัติ Casgevy ของ Vertex สำหรับเด็กอายุตั้งแต่ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรค SCD และ TDT

องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติยีนบำบัด Casgevy ของ Vertex Pharmaceuticals สำหรับผู้ป่วยอายุ 2 ปีขึ้นไปที่เป็นโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวที่มีภาวะวิกฤตหลอดเลือดอุดตันซ้ำ หรือโรคเบต้าธาลัสซีเมียชนิดพึ่งพาการถ่ายเลือด Casgevy กลายเป็นยีนบำบัดตัวแรกและตัวเดียวที่ได้รับการอนุมัติสำหรับเด็กอายุน้อยเพียง 2 ปี สำหรับโรคเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมรุนแรงทั้งสองชนิดนี้ ก่อนหน้านี้การบำบัดนี้ได้รับการอนุมัติเฉพาะผู้ป่วยอายุ 12 ปีขึ้นไปเท่านั้น ขณะนี้การยื่นขอขยายฉลากยากำลังอยู่ระหว่างการพิจารณาในสหราชอาณาจักรและซาอุดีอาระเบีย Vertex เป็นผู้นำในการพัฒนาและจำหน่าย Casgevy ทั่วโลกภายใต้ข้อตกลงปี 2021 กับ CRISPR Therapeutics โดยแบ่งค่าใช้จ่ายและผลกำไรในสัดส่วน 60 ต่อ 40
Zacks Investment Research·55dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

หุ้น CRISPR Therapeutics ติดอันดับการค้นหาพุ่งสูง ท่ามกลางการปรับประมาณการกำไรที่หลากหลาย

CRISPR Therapeutics เป็นหนึ่งในหุ้นที่มีการค้นหามากที่สุดบน Zacks.com เมื่อเร็ว ๆ นี้ โดยราคาหุ้นปรับตัวขึ้น 4% ในช่วงเดือนที่ผ่านมา ขณะที่ตลาดโดยรวมปรับตัวลดลง บริษัทคาดว่าจะรายงานผลขาดทุน 1.13 ดอลลาร์ต่อหุ้นสำหรับไตรมาสปัจจุบัน ซึ่งดีขึ้น 12.6% จากปีก่อนหน้า แม้ว่าประมาณการเฉลี่ยของนักวิเคราะห์จะปรับลดลงเล็กน้อย 1.7% ในช่วง 30 วันที่ผ่านมา สำหรับปีงบประมาณปัจจุบัน ประมาณการขาดทุนเฉลี่ยอยู่ที่ 4.89 ดอลลาร์ต่อหุ้น ดีขึ้น 24.4% ขณะที่ประมาณการสำหรับปีงบประมาณหน้าอยู่ที่กำไร 3.97 ดอลลาร์ต่อหุ้น เพิ่มขึ้น 18.9% จากตัวเลขที่คาดการณ์ไว้ในปีก่อนหน้า ประมาณการรายได้แสดงการเติบโตอย่างก้าวกระโดด โดยประมาณการเฉลี่ยสำหรับไตรมาสปัจจุบันอยู่ที่ 7.42 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 733.3% เมื่อเทียบกับปีก่อนหน้า และประมาณการทั้งปีอยู่ที่ 28.88 ล้านดอลลาร์ และ 131.2 ล้านดอลลาร์ สำหรับปีงบประมาณปัจจุบันและปีงบประมาณหน้าตามลำดับ CRISPR Therapeutics ได้รับอันดับ Zacks Rank #3 ซึ่งบ่งชี้ว่าอาจมีผลการดำเนินงานสอดคล้องกับตลาดโดยรวมในระยะใกล้
Zacks Investment Research·57dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine2

CRISPR Therapeutics และ Vertex Pharmaceuticals: หุ้นสุขภาพตัวไหนน่าลงทุนกว่าในปี 2026

CRISPR Therapeutics AG และ Vertex Pharmaceuticals นำเสนอโปรไฟล์การลงทุนที่แตกต่างกันสำหรับปี 2026 โดย Vertex เสนอธุรกิจยารักษาโรคซิสติกไฟโบรซิสที่ทำกำไรและสร้างกระแสเงินสด ในขณะที่ CRISPR เป็นการเดิมพันด้านการตัดต่อยีนที่มีความเสี่ยงสูง รายได้ปีงบประมาณ 2025 ของ CRISPR ลดลงประมาณ 90% เหลือเกือบ 3.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยมีผลขาดทุนสุทธิประมาณ 581.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ Vertex สร้างรายได้เกือบ 12 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีกำไรสุทธิประมาณ 4.0 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ CRISPR มีอัตราส่วนหนี้สินต่อทุนต่ำที่ประมาณ 0.2 เท่า และอัตราส่วนสภาพคล่องประมาณ 13.3 เท่า แต่มีกระแสเงินสดอิสระติดลบเกือบ 345.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ในขณะที่ Vertex มีกระแสเงินสดอิสระที่แข็งแกร่งเกือบ 3.2 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยมีอัตราส่วนหนี้สินต่อทุนประมาณ 0.4 เท่า Vertex ซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้า 25.3 เท่า และอัตราส่วนราคาต่อยอดขาย 10 เท่า เทียบกับ CRISPR ที่อัตราส่วนราคาต่อกำไรล่วงหน้า 18.6 เท่า และอัตราส่วนราคาต่อยอดขาย 1270 เท่า ทั้งสองบริษัทแบ่งปันผลกำไรจากยาตัดต่อยีนร่วม CASGEVY ในสัดส่วน 40% ต่อ 60% แต่ CRISPR เผชิญความเสี่ยงรวมถึงการออกหุ้นกู้แปลงสภาพมูลค่า 600 ล้านดอลลาร์สหรัฐในไตรมาสแรกของปี 2026 และคดีความด้านทรัพย์สินทางปัญญาจาก ToolGen ขณะที่ Vertex ต้องรับมือกับการกระจุกตัวของรายได้ในโรคซิสติกไฟโบรซิส และความล้มเหลวทางคลินิก เช่น การทดลอง RewinD-LB ที่ไม่ประสบผลสำเร็จ
The Motley Fool·60dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

CRISPR Therapeutics, Insilico Medicine และ Compass Pathways เข้าร่วมดัชนี Healthcare Technology and Innovation

ดัชนี Healthcare Technology and Innovation ได้เพิ่มบริษัทสามแห่งในการปรับสมดุลรายไตรมาสเมื่อวันที่ 19 มิถุนายน ได้แก่ CRISPR Therapeutics, Insilico Medicine และ Compass Pathways CRISPR Therapeutics ร่วมพัฒนา CASGEVY ซึ่งเป็นวิธีการรักษาด้วยการตัดต่อยีนเพียงวิธีเดียวที่ใช้ได้ผลสำหรับโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียวและเบต้าธาลัสซีเมีย และกำลังพัฒนาการรักษาสำหรับโรคหัวใจและหลอดเลือดและโรคภูมิคุ้มกันทำลายตนเอง Insilico Medicine เป็นบริษัทค้นพบยาด้วย AI ล้วนแห่งแรกในดัชนีนี้ โดยสร้างผู้สมัครยาก่อนคลินิกได้ 6 ถึง 8 รายต่อปี และคาดการณ์รายได้ 1,287 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีงบประมาณ 2026 Compass Pathways เข้าร่วมหลังจากเสร็จสิ้นการทดลองขนาดใหญ่ขั้นสุดท้ายของ COMP360 ซึ่งเป็นการรักษาด้วยไซโลไซบินสังเคราะห์ที่ช่วยบรรเทาอาการซึมเศร้าที่ดื้อต่อการรักษาได้นานสามถึงหกเดือน
ETF Trends·63dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

The Motley Fool ชี้ CRISPR Therapeutics, Zoetis และ Danaher เป็นหุ้นเด่นสำหรับการลงทุน 1,000 ดอลลาร์

The Motley Fool แนะนำ CRISPR Therapeutics, Zoetis และ Danaher เป็นหุ้นกลุ่มสุขภาพที่ดีที่สุดที่จะซื้อด้วยเงิน 1,000 ดอลลาร์ในตอนนี้ CRISPR Therapeutics เป็นผู้นำหน้าใหม่ด้านการตัดต่อจีโนม โดยมี Casgevy ซึ่งเป็นยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA เป็นตัวแรก และนักวิเคราะห์คาดการณ์ว่ายอดขายจะพุ่งจาก 36 ล้านดอลลาร์ เป็น 145 ล้านดอลลาร์ในปีงบประมาณหน้า Zoetis บริษัทชั้นนำด้านสุขภาพสัตว์ ราคาหุ้นถูกกดลงมาอยู่ที่ 11 เท่าของประมาณการกำไรปี 2026 ซึ่งต่ำกว่าค่าเฉลี่ย P/E ในรอบทศวรรษที่ 37 เท่า หลังจากเกิดข้อถกเถียงเรื่องยา Librela สำหรับรักษาโรคข้อเสื่อมในสุนัข แม้ว่าคดีฟ้องร้องแบบกลุ่มจะถูกยกฟ้องไปแล้วก็ตาม Danaher กลุ่มบริษัทด้านวิทยาศาสตร์ชีวภาพที่ให้ผลตอบแทนกว่า 30,000% ในช่วงหลายทศวรรษที่ผ่านมา เพิ่งปิดดีลเข้าซื้อ Masimo มูลค่า 9.9 พันล้านดอลลาร์ และซื้อขายที่ประมาณ 21 เท่าของประมาณการกำไรปี 2026 โดยคาดการณ์การเติบโตของกำไรต่อปีที่ 9%
The Motley Fool·65dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

หุ้น CRISPR Therapeutics ผันผวน ขณะตลาดชั่งน้ำหนักความก้าวหน้าเชิงพาณิชย์กับผลขาดทุน

หุ้นของ CRISPR Therapeutics มีความผันผวนอย่างรุนแรงในช่วงหกเดือนที่ผ่านมา ขณะที่นักลงทุนประเมินการเปลี่ยนผ่านจากผู้บุกเบิกการตัดต่อยีนสู่บริษัทชีวเทคโนโลยีในขั้นเชิงพาณิชย์ บริษัทรายงานรายได้เพียง 1.46 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนสุทธิ 122.9 ล้านดอลลาร์ ในไตรมาสแรกของปี 2026 แม้จะได้รับการอนุมัติครั้งสำคัญสำหรับยารักษาโรคเม็ดเลือดแดงรูปเคียว CASGEVY เมื่อปลายปี 2023 การยอมรับในเชิงพาณิชย์ยังคงเป็นไปอย่างช้าเนื่องจากขั้นตอนการรักษาที่ซับซ้อน แม้ว่าจำนวนศูนย์รักษาที่ได้รับอนุญาตจะเพิ่มขึ้น CRISPR สิ้นสุดไตรมาสด้วยเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดประมาณ 2.4 พันล้านดอลลาร์ ซึ่งให้ความยืดหยุ่นในการสนับสนุนการวิจัย ตลาดยังจับตามอง CTX112 ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งแบบ CAR-T สำเร็จรูป ที่อาจเจาะตลาดซึ่งคาดว่าจะเติบโตจาก 5.8 พันล้านดอลลาร์ในปี 2025 เป็นกว่า 22 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2033 แม้ว่ายังต้องใช้เวลาอีกหลายปีกว่าจะได้รับการอนุมัติ
The Motley Fool·69dอ่านต่อ ▾
Biotech & Genomic Medicine

คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ และ เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ ได้รับการเสนอชื่อเป็นหุ้นเทคโนโลยีชีวภาพยอดเยี่ยมสำหรับปี 2026

เดอะ มอตลีย์ ฟูล ยกให้ คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ และ เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ เป็นสองหุ้นเทคโนโลยีชีวภาพที่น่าซื้อที่สุดในปี 2026 โดยอ้างถึงกลุ่มผลิตภัณฑ์นวัตกรรมและตัวเร่งสำคัญที่กำลังจะมาถึง คริสเปอร์ เธอราพิวติกส์ ผู้เชี่ยวชาญด้านการตัดต่อยีน คาดว่าจะมีการอ่านข้อมูลสำหรับยาต้านการแข็งตัวของเลือด CTX611 และยารักษาคอเลสเตอรอล CTX310 ในช่วงครึ่งหลังของปี ขณะที่รายได้จาก Casgevy คาดว่าจะเพิ่มสูงขึ้น เวอร์เท็กซ์ ฟาร์มาซูติคอลส์ ซึ่งครองตลาดโรคซิสติกไฟโบรซิสแต่เพียงผู้เดียว เพิ่งได้รับการอนุมัติสำหรับ Journavx และประกาศผลการทดลองระยะที่ 3 ที่เป็นบวกสำหรับยาโพเวทาเซปต์ในโรคไตอักเสบจาก IgA โดยได้ยื่นขออนุมัติต่อหน่วยงานกำกับดูแลของสหรัฐฯ แล้ว และอาจได้รับการอนุมัติภายในสิ้นปี กองทุน SPDR S&P Biotech ETF ปรับตัวขึ้น 61% ในช่วง 12 เดือนที่ผ่านมา ดีกว่าการเพิ่มขึ้น 25% ของดัชนี S&P 500
The Motley Fool·70dอ่านต่อ ▾