← Back

Gyre Therapeutics Inc.

Gyre Therapeutics, Inc. เป็นบริษัทเภสัชกรรมที่มุ่งพัฒนและจำหน่ายยาขนาดโมเลกุลเล็ก ต้านการอักเสบ และต้านพังผืด สำหรับโรคพังผืดในอวัยวะ ผลิตภัณฑ์ ETUARY (Pirfenidone) ได้รับอนุมัติสำหรับรักษา idiopathic pulmonary fibrosis และอยู่ในการทดลองระยะที่ 3 สำหรับโรคปอดฝุ่นหิน บริษัทยังพัฒนายา F351 (Hydronidone) สำหรับรักษาพังผืดในตับที่เกี่ยวข้องกับไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง (ระยะที่ 3) และพังผืดในตับที่เกี่ยวข้องกับ metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (เสร็จสิ้นระยะที่ 1) รวมถึง F573 สำหรับภาวะตับวายเฉียบพลัน/เฉียบพลันซ้อนเรื้อรัง (ระยะที่ 2) ผลิตภัณฑ์ในระยะก่อนคลินิก ได้แก่ F230 สำหรับ pulmonary arterial hypertension และ F528 สำหรับ chronic obstructive pulmonary disease Gyre Therapeutics ก่อตั้งในปี 2002 มีสำนักงานใหญ่ในซานดิเอโก แคลิฟอร์เนีย และดำเนินงานเป็นบริษัทย่อยของ GNI USA, Inc.

Country
Price · split & dividend adjusted
News & notes moving GYRE
Biotech & Genomic Medicine2

ไจร์ เทอราพิวติกส์ รายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 ที่ 29.1 ล้านดอลลาร์ และยืนยันแนวโน้มรายได้ทั้งปี

ไจร์ เทอราพิวติกส์ รายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 ที่ 29.1 ล้านดอลลาร์ และขาดทุนต่อหุ้นตามหลักการบัญชี GAAP ที่ 0.12 ดอลลาร์ พร้อมยืนยันแนวโน้มรายได้ทั้งปี 2026 ที่ 100.5 ถึง 111.0 ล้านดอลลาร์ ผลิตภัณฑ์หลักของบริษัท อีทูอารี มียอดขาย 28.0 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้นจาก 23.5 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า แม้ว่ารายได้รวมจะลดลง 2% เนื่องจากการสิ้นสุดข้อตกลงความร่วมมือกับแอสเทลลัส ฟาร์มา ในเดือนพฤษภาคม ศูนย์ประเมินยาแห่งประเทศจีนได้รับคำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่สำหรับ F351 เพื่อใช้รักษาภาวะพังผืดในตับที่เกิดจากไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง และไจร์ได้ปิดดีลซื้อกิจการคัลเจนด้วยหุ้นทั้งหมด มูลค่าประมาณ 300 ล้านดอลลาร์ ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาพุ่งขึ้นเป็น 19.1 ล้านดอลลาร์ จาก 8.4 ล้านดอลลาร์ ซึ่งเป็นผลจากต้นทุนการทดลองทางคลินิกและการจ่ายเงินตามเป้าหมายที่เกี่ยวข้องกับการยื่นขอขึ้นทะเบียน F351 ส่งผลให้ขาดทุนสุทธิ 14.3 ล้านดอลลาร์ เทียบกับขาดทุน 2.2 ล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปีก่อน
GlobeNewswire·42dอ่านต่อ →
GYRE

ไจร์ เทอราพิวติกส์ แต่งตั้งกรรมการใหม่สามราย

ไจร์ เทอราพิวติกส์ ได้แต่งตั้งสมาชิกใหม่สามรายเข้าสู่คณะกรรมการบริษัท โดยมีผลตั้งแต่วันที่ 1 สิงหาคม 2026 กรรมการใหม่ประกอบด้วย หัวหน้าเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ ยู่ ซง, แม็กซ์เวลล์ เคิร์กบี และ แคลร์ เวสตัน ดร. ซง จะดำรงตำแหน่งกรรมการประเภทที่หนึ่ง โดยมีวาระสิ้นสุดในปี 2028 นายเคิร์กบี จะเป็นกรรมการประเภทที่สอง โดยมีวาระสิ้นสุดในปี 2029 และมีที่นั่งในคณะกรรมการค่าตอบแทน ส่วน ดร. เวสตัน จะเป็นกรรมการประเภทที่สาม โดยมีวาระสิ้นสุดในปี 2027 และมีที่นั่งในคณะกรรมการตรวจสอบ บริษัทระบุว่าการแต่งตั้งครั้งนี้ช่วยขยายความเชี่ยวชาญด้านวิทยาศาสตร์ การพัฒนาทางคลินิก และการดำเนินงานด้านชีวเภสัชภัณฑ์ข้ามพรมแดน ในขณะที่บริษัทกำลังเดินหน้าพัฒนากลุ่มผลิตภัณฑ์ที่มุ่งเป้าไปที่โรคพังผืด มะเร็ง การอักเสบ และความเจ็บปวด
GlobeNewswire·64dอ่านต่อ →