Verici Dx Plc

Verici Dx plc และบริษัทย่อย Verici Dx Inc พัฒนาการทดสอบพยากรณ์โรคและวินิจฉัยสำหรับผู้ป่วยปลูกถ่ายไตในสหราชอาณาจักรและสหรัฐอเมริกา ผลิตภัณฑ์ได้แก่ Tutivia ซึ่งเป็นการทดสอบวินิจฉัยหลังการปลูกถ่ายที่มุ่งเน้นการปฏิเสธเซลล์แบบเฉียบพลัน รวมถึงการปฏิเสธแบบไม่แสดงอาการทางคลินิก Clarava ซึ่งเป็นการทดสอบพยากรณ์โรคก่อนการปลูกถ่ายสำหรับความเสี่ยงของการปฏิเสธแบบเฉียบพลันในระยะเริ่มต้น และ Protega ซึ่งเป็นการตรวจชิ้นเนื้อของเหลวเพื่อทำนายความเสี่ยงของพังผืดและการล้มเหลวของอวัยวะปลูกถ่ายในระยะยาว บริษัทยังให้บริการหาลำดับเบสสำหรับ exome ชนิด tumor-only, tumor-normal และ germline, whole transcriptome, targeted RNASeq และ ncRNAs และ functional binding multicell assay รวมถึงบริการด้านชีวสารสนเทศและวิทยาศาสตร์ข้อมูล บริษัทมีความร่วมมือกับ One Lambda Inc. ในการ commercialization ของการประเมินความเสี่ยงก่อนการปลูกถ่าย (PTRA) ซึ่งเป็นการทดสอบพยากรณ์โรคก่อนการปลูกถ่ายสำหรับความเสี่ยงของการปฏิเสธแบบเฉียบพลันในระยะเริ่มต้น กับ The Westmead Institute for Medical Research เพื่อหาปัจจัยที่นำไปสู่การสูญเสียอวัยวะปลูกถ่าย และกับ FBB Biomed, Inc. ซึ่งให้การทดสอบสำหรับการวิจัยเท่านั้นสำหรับแพทย์ที่ต้องการข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับโรคทางระบบประสาท เช่น multiple sclerosis และ long COVID Verici Dx plc จดทะเบียนจัดตั้งในปี 2020 และมีสำนักงานใหญ่ในเมืองคาร์ดิฟฟ์ สหราชอาณาจักร