Alnylam Pharmaceuticals IncNew data from HELIOS-B and other trials reinforce efficacy of vutrisiran and zilebesiran, supporting ongoing development.
Alnylam Pharmaceuticals นำเสนอข้อมูลใหม่ในการประชุม European Society of Cardiology Congress 2026 ซึ่งตอกย้ำความแข็งแกร่งของการยับยั้ง TTR ด้วยเทคโนโลยี RNAi ในกลุ่มผู้ป่วย ATTR-CM และในบริบทการรักษาที่หลากหลาย การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่กำหนดไว้ล่วงหน้าซึ่งเปิดเผยในภายหลังจากการทดลองระยะที่ 3 HELIOS-B แสดงให้เห็นว่า vutrisiran ให้ประโยชน์ทางคลินิกที่สม่ำเสมอในด้านอัตราการเสียชีวิตจากทุกสาเหตุและเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือดที่เกิดซ้ำในผู้ป่วยที่ใช้หรือไม่ใช้ tafamidis ที่จุดเริ่มต้นการศึกษา ในกลุ่มผู้ป่วยที่สุ่มจำนวน 654 ราย โดย 40% ใช้ tafamidis การวิเคราะห์ post hoc เพิ่มเติมเน้นถึงผลเชิงบวกของ vutrisiran ต่ออาการที่เกี่ยวข้องกับหลายระบบ รวมถึงการลดลงของการทำงานโดยรวมน้อยลง 25% และความเสี่ยงต่อการเสื่อมถอยลดลง 52% การวิเคราะห์รวมผู้ป่วย 1,402 รายจากการศึกษาระยะที่ 3 จำนวน 4 การศึกษาของ vutrisiran และ patisiran แสดงให้เห็นผลการรักษาที่สม่ำเสมอในทั้งเพศชายและหญิง ข้อมูลกลุ่มย่อยใหม่จากการศึกษาระยะที่ 2 KARDIA-3 ของ zilebesiran ชี้ให้เห็นถึงศักยภาพในการควบคุมความดันโลหิตที่ดีขึ้น โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะเป็นพื้นฐานและมีความดันโลหิตซิสโตลิกสูง ผลการค้นพบเหล่านี้สนับสนุนการทดลองระยะที่ 3 ZENITH ที่กำลังดำเนินอยู่สำหรับ zilebesiran ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Roche
Alnylam Pharmaceuticals IncNew data from HELIOS-B and other trials reinforce efficacy of vutrisiran and zilebesiran, supporting ongoing development.
Roche Holding AGZilebesiran co-developed with Roche shows potential for enhanced blood pressure control, supporting Phase 3 ZENITH trial.