ตลาดมะเร็งกระดูก Osteosarcoma จะมีมูลค่าถึง 60 ล้านดอลลาร์สหรัฐภายในปี 2579 พร้อมด้วยการรักษาใหม่ 8 รายการ

Industry
โดย PR Newswire·GLOBAL·อ่านต้นฉบับ
สรุป · ทำไมข่าวนี้ถึงสำคัญ

DelveInsight คาดการณ์ว่าตลาดมะเร็งกระดูก Osteosarcoma ใน 7 ตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา EU4 (เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี และสเปน) สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น จะเติบโตที่อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้น (CAGR) ร้อยละ 9 จากประมาณ 60 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2568 ถึงปี 2579 โดยได้รับแรงขับเคลื่อนจากการรักษาใหม่ 8 รายการ ได้แก่ OST-HER2, DANYELZA, Vactosertib และ Risvutatug rezetecan OST-HER2 ซึ่งพัฒนาโดย OS Therapies เป็นการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่มุ่งเป้าไปที่ HER2 ซึ่งได้รับสถานะ Fast Track และ Orphan Drug Designation จากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) โดยมีแผนยื่นใบสมัครขออนุญาตผลิตภัณฑ์ชีวภาพ (BLA) ภายใต้เส้นทาง Accelerated Approval ในช่วงครึ่งหลังของปี 2569 และคาดว่าจะสร้างรายได้ประมาณ 37 ล้านดอลลาร์สหรัฐใน 7 ตลาดหลักภายในปี 2579 ตัวเลือกที่น่าสนใจอื่นๆ ได้แก่ DANYELZA ของ SERB Pharmaceutical ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อต้าน GD2 ที่มีโปรไฟล์เฉพาะ และ Risvutatug rezetecan ของ GSK ซึ่งเป็นยา ADC ที่มุ่งเป้าไปที่ B7-H3 ซึ่งได้รับสถานะ Breakthrough Therapy Designation ในปี 2568 กลุ่มผลิตภัณฑ์ที่อยู่ระหว่างการพัฒนายังคงกระจุกตัวอยู่ในการทดลองระยะเริ่มต้น โดยข้อมูลระยะหลังมีจำกัดซึ่งเป็นความท้าทายต่อการอนุมัติตามกฎระเบียบ แต่การวิจัยที่เพิ่มขึ้นในด้านการบำบัดแบบมุ่งเป้าและภูมิคุ้มกันบำบัดกำลังขยายขอบเขตการรักษาให้กว้างขึ้น

ผลกระทบต่อหุ้น 4

Biotech & Genomic Medicine▲ · 3 หุ้น
OS Therapies Incorporated
OSTX
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

OST-HER2, OS Therapies' HER2-targeted immunotherapy, is a key emerging osteosarcoma therapy with FDA Fast Track/Orphan designations and a planned BLA in 2H 2026, projected ~USD 37M by 2036

GSK plc
GSK
▲ บวกเทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

GSK's Risvutatug rezetecan, a B7-H3-targeting ADC, received Breakthrough Therapy Designation in 2025 and is among the emerging osteosarcoma therapies

Energy Transition & Power Demand▲ · 1 หุ้น

ผลกระทบต่อธีม 2

บริษัทนอก coverage 1

SERB Pharmaceuticalเอกชน▲ บวก
เทคโนโลยีความเกี่ยวข้อง

SERB Pharmaceutical's DANYELZA, an anti-GD2 antibody, is listed among the emerging osteosarcoma therapies with a niche profile

ข่าวที่เกี่ยวข้อง

▲2

Akeso ได้รับอนุมัติทดลองระยะที่ 1 ในจีนสำหรับ AK158D1 ไบสเปซิฟิก ADC

Akeso ได้รับการอนุมัติให้เริ่มการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ในจีนสำหรับ AK158D1 ซึ่งเป็นคอนจูเกตแอนติบอดีและยาต้านมะเร็งแบบไบสเปซิฟิกที่มุ่งเป้าไปที่ EGFR และ TROP2 สำหรับมะเร็งก้อนแข็งระยะลุกลาม การอนุมัติดังกล่าวทำให้ความสนใจหันมาที่ไปป์ไลน์ของบริษัทอีกครั้ง ขณะที่บริษัทเดินหน้าลึกเข้าสู่ IO2.0 และ ADC2.0 หุ้นของ Akeso ซื้อขายล่าสุดที่ 90.5 ดอลลาร์ฮ่องกง เพิ่มขึ้นร้อยละ 3.37 ในช่วง 90 วัน แต่ลดลงร้อยละ 20.12 นับตั้งแต่ต้นปี เมื่อเทียบกับราคาเป้าหมายเฉลี่ยของนักวิเคราะห์ที่ 158.28 ดอลลาร์ฮ่องกง โดยเป้าหมายที่สูงที่สุดอยู่ที่ 226.04 ดอลลาร์ฮ่องกง และต่ำที่สุดที่ 125.08 ดอลลาร์ฮ่องกง บริษัทยังคงเผชิญความเสี่ยงจากความล่าช้าในการดำเนินงาน เนื่องจากต้องพึ่งพายาหลักเพียงไม่กี่ตัว และมีผลขาดทุนสุทธิในปัจจุบัน 967.2 ล้านหยวน
9926.HK ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
Simply Wall St·7hอ่านต่อ →
▲2

คีย์ทรูด้า บวก แพดเซฟ ของเมอร์ค ได้รับการสนับสนุนจาก CHMP สำหรับมะเร็งกระเพาะปัสสาวะในสหภาพยุโรป

เมอร์คได้รับความเห็นเชิงบวกจากคณะกรรมการ CHMP ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรป สำหรับคีย์ทรูด้า บวก แพดเซฟ ในการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ โดย CHMP สนับสนุนการใช้ยาผสมนี้เป็นยารักษาแบบรอบการผ่าตัดสำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งกระเพาะปัสสาวะชนิดลุกลามกล้ามเนื้อที่สามารถผ่าตัดได้ในสหภาพยุโรป หากได้รับการรับรองจากคณะกรรมาธิการยุโรป ระบอบการรักษานี้จะเป็นทางเลือกแรกที่ใช้สารยับยั้ง PD-1 ร่วมกับคอนจูเกตยาแอนติบอดีกับยา สำหรับข้อบ่งชี้นี้ในยุโรป กลุ่มผู้ป่วยที่สามารถเข้าถึงการรักษาในยุโรปมีความกระจุกตัวค่อนข้างมาก แต่มีความจำเป็นทางคลินิกสูง โดยมีผู้ป่วยมะเร็งกระเพาะปัสสาวะประมาณ 224,700 รายในปี 2022 และประมาณร้อยละ 25 ในจำนวนนั้นจัดเป็นชนิดลุกลามกล้ามเนื้อ ตัวชี้วัดสำคัญในระยะใกล้นี้คือคำตัดสินของคณะกรรมาธิการยุโรปซึ่งคาดว่าจะออกภายในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 เนื่องจาก CHMP เพียงออกคำแนะนำเท่านั้น
MRKMRK.XETRA
Biotech & Genomic Medicine ▲
Simply Wall St·9hอ่านต่อ →
▲3impact 4

แอสตร้าเซนเนก้าและไดอิจิ ซังเคียว รายงานความสำเร็จระยะที่ 3 ครั้งแรกของยารักษามะเร็งปอดที่มุ่งเป้า HER2

แอสตร้าเซนเนก้าและไดอิจิ ซังเคียว รายงานผลการทดลองระยะที่ 3 ของการศึกษา DESTINY-Lung04 ว่า ENHERTU ชะลอการดำเนินของโรคในผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด NSCLC ขั้นสูงที่มีการกลายพันธุ์ของ HER2 เมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน โดยมีค่ามัธยฐานการรอดชีวิตโดยปราศจากการดำเนินของโรค 14.3 เดือน และลดความเสี่ยงได้ 37% เมื่อเทียบกับเพมโบรลิซูแมบร่วมกับเคมีบำบัด ข้อมูลการติดตามระยะยาวของ TAGRISSO ชี้ให้เห็นประโยชน์ด้านการรอดชีวิตในระยะแปดปีของผู้ป่วยมะเร็งปอดระยะเริ่มต้นที่มีการกลายพันธุ์ของ EGFR ซึ่งอยู่ในแผนการรักษาอยู่แล้ว โทโซราคิแมบกลายเป็นชีววัตถุตัวแรกที่แสดงประสิทธิผลในการลดการกำเริบของโรคในกลุ่มผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในวงกว้างจากการทดลองระยะท้าย โดยลดการกำเริบได้ 29% ถึง 34% ฝ่ายบริหารระบุว่ายาใหม่มีศักยภาพสร้างรายได้สูงสุดที่ปรับความเสี่ยงแล้วมากกว่า 1 หมื่นล้านดอลลาร์สหรัฐ และนักลงทุนจะจับตาการตัดสินใจอนุมัติยาโรคปอดอุดกั้นเรื้อรังในสหรัฐและสหภาพยุโรปก่อนกำหนดการตามกฎหมาย Prescription Drug User Fee Act ในไตรมาสแรกของปี 2570 บทความนี้จัดทำโดย Simply Wall St
4568.JP ▲AZN.LSE ▲
Biotech & Genomic Medicine ▲
Simply Wall St·1dอ่านต่อ →
© 2026 MarketDXNews