Heidelberg Pharma AGは、ドイツ、ヨーロッパ、中国、米国、および国際的に事業を展開する、腫瘍学および抗体標的アマニチン複合体(ATAC)に焦点を当てたバイオ医薬品企業です。主要な製品候補には、再発または難治性の多発性骨髄腫を対象とした第I/IIa相試験中の抗BCMA抗体HDP-101や、非ホジキンリンパ腫を対象に前臨床開発を完了した抗体および化合物アマニチンであるHDP-102があります。その他の候補には、転移性去勢抵抗性前立腺癌を対象としたHDP-103、消化管腫瘍を対象としたHDP-104、大腸癌を対象としたHDP-201、腫瘍学を対象としたTAK-ATACがあります。同社はまた、第III相試験中の腎癌診断抗体TLX250-CDxおよび膀胱癌治療用、第II相試験中の腎癌治療用治療抗体TLX250(ギレンツキシマブ)、第II相試験中のCOVID-19治療用経口セリンプロテアーゼ阻害剤RHB-107を開発しています。同社は、アジアにおけるHDP-101およびHDP-103の開発・商業化権、ならびに抗体薬物複合体(ADC)に関して、Huadong Medicine Co., Ltd.とのライセンス契約および戦略的提携を有しています。同社は以前Wilex AGとして知られており、2017年10月にHeidelberg Pharma AGに社名を変更しました。1997年に設立され、ドイツのLadenburgに本社を置いています。