Health Care Equipment

エドワーズライフサイエンスは、経カテーテル僧帽弁・三尖弁事業の売上高を2030年までに20億ドル超とする構造的心疾患の成長計画を明らかにした。中核となるのはPASCAL、EVOQUE、Sapien M3の各技術である。この計画は、米国の最大200施設でTAVR手技が可能になるメディケアの適用拡大と並行して進み、同社の経カテーテル事業のエコシステムを強化する。エドワーズのより広い見通しでは、2029年までに売上高85億ドル、利益22億ドルを目指しており、年間9.3%の売上成長と、現在の9億7990万ドルから約12億ドルの利益増加が必要となる。Simply Wall Stコミュニティによる3つの適正価値推定は1株当たり91.47ドルから100.96ドルの範囲に集まり、適正価値100.96ドルは現在の株価に対して14%の上昇余地を示唆している。同社は依然として利益率、関税、国際市場における競争圧力などのリスクに直面している。

アボットの取締役会は、1株当たり63セントの四半期普通配当を宣言した。これは同社が1924年以来支払い続ける411四半期連続の配当となる。この現金配当は、2026年10月15日営業終了時点の株主名簿に記載された株主に対し、2026年11月16日に支払われる。アボットは54年連続で配当を増額しており、少なくとも25年連続で毎年配当を引き上げてきた企業を追跡するS&P 500配当貴族指数の構成銘柄である。イリノイ州アボットパークに本拠を置く同社は、160カ国以上の人々にサービスを提供する12万2000人の同僚を擁する世界的なヘルスケアリーダーであると自らを位置づけている。

メドトロニックは、複雑な心血管処置に用いる心臓デバイスの需要が好調だとして、2027年度の利益予想の下限を引き上げ、売上高成長見通しも上方修正した。アイルランドに本拠を置く同社は、調整後1株当たり利益予想の下限を5.90ドルから5.94ドルへ引き上げ、上限は6.00ドルに据え置いた。アナリスト平均は5.95ドルだった。また、通年のオーガニック売上高成長率は従来の6.75%から7.25%を見込みから、7.25%から7.75%へ引き上げた。2027年度第1四半期の売上高は97億5600万ドルに達し、報告ベースでもオーガニックベースでも13.7%増加して、アナリスト予想の95億5000万ドルを上回った。調整後1株当たり利益は1.45ドルで、予想の1.39ドルを上回った。成長は各部門に広がり、心血管が19.5%増、糖尿病が16.9%増、神経科学が10.3%増、メディカルサージカルが10.0%増となった。ただし、メドトロニックによると、この四半期の成長のうち約5億7000万ドルは報告期間に余分な一週があったことによるものだという。見通しには依然として糖尿病事業が含まれている。同社は年度末までに同事業を完全に分離する可能性があるとしているが、ティエリー・ピエトン最高財務責任者は、その時期を急ぐ圧力はないと述べた。

サウスウェスト・ミシシッピ地域医療センターが、急性期および高需要の画像診断環境向けのフィリップス・レンブラCTシステムを導入した米国初の病院となったと、ロイヤル・フィリップスとミシシッピ州マコームの同病院が発表した。FDAの510(k)承認を取得したこのシステムは現在、同センターの救急および一般放射線部門で使用されており、スキャンと画像再構成の迅速化により、臨床医が多数の患者に対応できるよう支援するよう設計されている。フィリップスによると、レンブラCTはスループット試験で1日最大270件の患者検査に対応でき、クラス最大となる85センチのボアを備えている。同センターの放射線部門ディレクター、ブレント・アルブリトン氏は、チームはすでにシステムの初期化の迅速化、より効率的な画像選択、有用な3Dツール、患者のポジショニングの容易化を実感していると述べた。サウスウェスト・ヘルスの中心施設である同センターは、臨床プログラムと人員の拡充に伴い、心臓CT血管造影や仮想大腸内視鏡検査の開発の機会も見込んでいる。

アスロン・メディカルは、ノース・イムノロジーとの株式交換による合併に合意したと発表し、同社株は木曜日の時間外取引で346％上昇した。両社の取締役会で承認されたこの取引は、2027年第1四半期に完了する見通しだ。合併と同時に行われる私募により、総調達額は約1億8000万ドルに達し、合併後の新会社は、アトピー性皮膚炎やその他の免疫介在性疾患向けに開発中の半減期延長型IL-13×IL-18二重特異性抗体NOR-101の開発を進める体制が整うと期待されている。合併契約に基づき、合併前のアスロン株主は合併後の新会社の約4.75％を、合併前のノース・イムノロジー株主は約95.25％を保有する見込みで、私募を含めた合併後の新会社のプロフォーマ株式価値は約3億4650万ドルとなる。取引完了後、合併後の新会社はノース・イムノロジーとして事業を運営し、ナスダック・キャピタル・マーケットに新たなティッカーシンボルNRTXで上場する。

IDEXXラボラトリーズは、英国における糞便Dx抗原検査プラットフォームを拡大し、テニア属およびエキノコックス属を含むテニア条虫の検出に対応すると発表した。同社によると、この検査は糞便浮遊法単独と比べて最大2倍多くの腸内寄生虫感染を早期に検出することが証明されており、健康時および病気時のペットケアの両方において、1回の検査でより広範な寄生虫検出を実現する。2012年の発売以来、世界で5000万件を超える糞便Dx抗原検査が実施されており、今回の追加により、このプラットフォームは臨床的に最も重要な腸内寄生虫群のうち7つを検出できるようになった。これには鉤虫、回虫、鞭虫、瓜実条虫、テニア条虫、シストイソスポラ、ジアルジアが含まれ、一部のパネルで対応している。テニア属およびエキノコックス属は、欧州伴侶動物寄生虫科学評議会により臨床的に重要と認識されており、ESCCAPはエキノコックス属を、人獣共通感染症のリスクがあるため、犬と猫において予防的対策が必要な3つの主要寄生虫群の一つに位置づけている。英国のIDEXXリファレンスラボラトリーズ顧客向けの現在の糞便Dx抗原検査パネルおよびプロファイルには、追加費用なしでテニア条虫の検出が含まれるようになり、テニア条虫陽性の結果が出た場合には、無償の追跡エキノコックスRealPCR検査が自動的に開始される。

インテュイティブ・サージカルは、同社のda Vinci SP手術システムが欧州で経膣婦人科手術向けのCEマーク承認を取得したと発表した。この適応は世界で初めてとなる。今回の認可により、SPシステムの女性医療分野における承認済み用途が拡大し、経口および経肛門手術を超えて自然開口部手術のポートフォリオが広がることになる。新規システムの設置のみに頼らず、新たな適応によってプラットフォームを成長させる同社の戦略を後押しするものだ。この承認は、欧州全域で既存のda Vinci SP設置ベースの稼働率向上に寄与する可能性があり、これは器具、付属品、サービス収入を通じた継続収益の重要なけん引役となる。2026年第2四半期の決算説明会で経営陣は、適応の拡大、新規器具、採用の広がりを背景にSP手術が前年同期比61%急増したと強調した。一方、同四半期に設置したSPシステムは38台と、前年の23台から増加し、世界の設置ベースは445台に達した。インテュイティブ・サージカルはまた、1,000件を超える査読付き論文がda Vinci SPプラットフォームの安全性と有効性を裏付けていると指摘した。

AT&TはLifeMDと提携し、対象となるワイヤレスおよび光回線の顧客に遠隔医療と薬局サービスを無料で提供する。この合意により、対象となるAT&Tの顧客1億人以上が、年間228ドル相当のLifeMD会員資格を、通常の月額19ドルの料金を免除されて受けられるようになる。この特典はAT&Tの「&More」プログラムを通じて提供され、無料の会員資格を有効にするには顧客が登録する必要があり、利用した診察や処方薬などのサービスに対してのみ料金を支払う。展開は当初、11州のAT&T顧客約2900万人を対象とし、2027年1月に全国へ拡大する見込みだ。この取り組みは、遠隔医療への需要が高まる中、顧客特典の拡充とエンゲージメントの強化を目指すAT&Tの取り組みを後押しするもので、AIを活用した医療や5G医療サービスを進めるベライゾン・コミュニケーションズやT-Mobile USとの競争が背景にある。

ストライカーは、シアトルで開催された2026年米国足関節整形外科学会年次総会において、Incompass人工足関節システム向けのProphecy手術計画を発売し、Hoffmann LRF smartHEXを導入すると発表した。14年間にわたり10万件を超える足関節症例に対して患者個別の計画を支援してきたProphecy手術計画が、Incompass人工足関節システムで利用可能となり、外科医は単一の接続プラットフォーム内で3D可視化と、骨切除貫通型およびピン貫通型の両方の固定オプションを利用できるようになる。Incompass人工足関節システムは、Prophecyとストライカー整形外科モデリング・アナリティクスであるSOMAを通じて生成された知見を用いて開発され、実世界の解剖学的構造と手術計画をインプラント設計に取り入れている。Hoffmann LRF smartHEXは、新しいリング、ストラット、フレーム部品に加え、モバイルアプリと再構想された計画ソフトウェアによってストライカーの四肢再建ポートフォリオを拡大し、フレームの汎用性を高め、コネクテッドケアを支援するよう設計されている。ストライカーの足関節事業のバイスプレジデント兼ゼネラルマネージャーであるアダム・ジェイコブス氏は、ProphecyをIncompassに導入することで、患者個別の計画と同社の最新人工足関節システムが組み合わされ、外科医が手術室に入る前により情報に基づいた意思決定を行えるようになると述べた。参加者はAOFAS 2026のブース番号601で、両技術とストライカーの足関節ポートフォリオ全体を体験できる。

マイルストーン・サイエンティフィックは、疼痛・脊椎専門医の医療ディレクターであるスディル・ラオ医師、および疼痛・脊椎専門医が、同社の開発パートナーとして、またCompuFloアドバイザープログラムのメンバーとして参画したと発表した。疼痛・脊椎専門医は、メリーランド州、ペンシルベニア州、バージニア州、フロリダ州にまたがる22の拠点を持つ、複数州で展開するインターベンショナル疼痛管理組織である。同プラクティスの拠点網は、マイルストーンにとって戦略的に重要な2つのメディケア管理契約者管轄区域と一致している。すなわち、メリーランド州とペンシルベニア州の拠点はノビタス・ソリューションズが運営するメディケア管轄区域Lに含まれ、フロリダ州の拠点はファーストコースト・サービス・オプションズが運営するメディケア管轄区域Nに含まれる。開発パートナーとして、ラオ医師とそのチームは、臨床ワークフロー、製品機能、医師およびスタッフの使用体験、トレーニング、将来の応用、継続的な製品開発についてフィードバックを提供する。マイルストーンによると、この関係は、客観的な硬膜外確認に対するカテゴリーI CPTステータスの確立に向けた取り組みを含む長期的な償還戦略を進める中で、実臨床の経験と医師の関与に寄与することが期待されている。

コ・ダイアグノスティクスとReadyGo Diagnostics Ltd.は、ニーズの現場における血液ベースの分子検査に向けて、ReadyGoの検体調製技術をCo-Dx PCRプラットフォームで活用する可能性を評価する提携を発表した。まずは分散型のエボラウイルス検出とアウトブレイク対応に焦点を当てる。両社は、補完し合う可能性のある2つの技術を評価している。ニーズの現場向けPCR技術であるCo-Dx PCRプラットフォームと、ニーズの現場で分子検査用に血液検体を調製するフィールド向け検体調製システム、ReadyGoのGoCollectだ。今回の提携は、血漿を検体種として用いたエボラ検査のCo-Dxの以前の概念実証作業を土台とするもので、血液を適合する検体種として確立できれば、Co-Dx PCRプラットフォームは現在対応しているスワブベースの検査を超え、HIVやB型・C型肝炎といった血液媒介病原体へと広がることになる。両社は実現可能性の作業を開始しており、Co-Dxはこの評価を支えるためReadyGoの資材と装置を受け取ったが、評価が成功したり、市販製品につながったりする保証はない。コンゴ民主共和国で続くアウトブレイクについて、世界保健機関は2026年9月7日時点で確定症例6757例、死亡3267例、致死率は約48%と報告しており、6州にまたがる61の保健区が影響を受けている。WHOはこれを記録上2番目に大規模なエボラのアウトブレイクと表現している。Co-Dxは2026年9月16日水曜日午前10時30分（米国東部時間）に、この提携について議論するライブ記者会見とウェブキャストを開催する。

IDEXXラボラトリーズは、獣医診療向けのAIネイティブな常時聴取および臨床ワークフローソフトウェアを提供するCoVetAIを買収した。取引の財務条件は開示されていない。CoVetは、獣医チームが患者ケアの過程で情報を自動的に収集・整理することを支援し、記録作成の負担を軽減して臨床医の時間を節約する。同社はIDEXXのソフトウェアエコシステムに統合され、同エコシステムは引き続き他の常時記録ソリューションやサードパーティ連携を支援するほか、CoVetもIDEXX以外の診療管理システムとの統合を継続する。この取引は、診療全体で情報をよりアクセスしやすく、つながりのあるものにすることで、IDEXXのソフトウェア、診断、AI製品の価値を拡大する。

ベータ・バイオニクスの推定適正価値は、約19.80米ドルから約21.67米ドルに引き上げられた。この修正は、ウォール街のリサーチが同社のパイプライン、予想されるパッチポンプ参入、および2型糖尿病と完全クローズドループ適応症の時期を再評価したことによるものである。トゥルーイスト、UBS、リアリンク、ゴールドマン・サックスを含む複数の調査会社が同株の目標株価を引き上げ、トゥルーイストとUBSは、MintパッチポンプのFDA承認と更新された発売時期を、Mintがオムニポッドの代替としてパッチポンプ分野に参入する上での重要な実行マイルストーンとして挙げた。UBSとバンク・オブ・アメリカは、2型糖尿病と完全クローズドループ適応症のより明確なスケジュールを指摘し、トゥルーイストは、ベータ・バイオニクスがシェアを拡大していることを示唆する調査結果を挙げ、iLetが市場に参入するポンプ未使用患者に対して良好なスクリーニング結果を示していると述べた。すべてのリサーチが同じ方向に動いたわけではない。ベアードとバンク・オブ・アメリカは目標株価を引き上げたものの中立評価を維持し、ウィリアム・ブレアはマーケット・パフォームで調査を開始し、タンデム・ダイアベティスと比較した同株の割高なバリュエーションを指摘した。ラーデンバーグは目標株価を32米ドルから30.40米ドルに引き下げた。適正価値の変化の背景には、モデルの売上成長率の入力値が約35.78%から約37.32%に、純利益率の前提が約11.76%から約12.58%に、将来の株価収益率の前提が約36.27倍から約33.33倍に調整され、割引率が約7.38%から約7.48%に上昇したことがある。

アボット・ラボラトリーズは、2022年の乳児用調製粉乳のリコールとスタージス工場の操業停止に関連して、3億8500万ドルの和解に合意した。この合意は、製品の安全性の欠陥と連邦基準への適合性の不足を主張した家族、州、その他の原告による民事請求を解決するものであり、米国司法省と複数の州によるアボットの乳児用調製粉乳事業に関する調査を受けたものである。民事請求のみを対象とし、責任の承認を含まないこの和解により、アボットは乳児栄養事業の負債についてより明確な見通しを得るとともに、継続的な訴訟リスクとして指摘されていた注目度の高い政府調査が取り除かれることになる。アボット・ラボラトリーズは時価総額1784億ドルの世界的な大手ヘルスケアメーカーであり、乳児用調製粉乳部門の問題は、医療機器やその他の健康製品の幅広い事業構成の中で位置づけられている。投資家は、特にスタージス工場とカサグランデ工場における製造と品質管理の具体的な実行を注視しており、今後のFDAやUSDAによる工場検査の結果や、今後の四半期報告書や決算説明会における是正支出やコンプライアンスの節目に関する新たな開示が重要な指標となる。

スミス・アンド・ネフューは、発行済みの2030年満期2.032%シニア債のうち、最大額面合計2億5000万ドルを対象とする現金公開買付けの価格を決定したと発表した。同債券は現在9億ドルが発行済みである。買付け価格は額面1000ドル当たり878.90ドルに設定され、ディーラーマネージャーが2026年9月15日午後4時（ニューヨーク市時間）に算出した、2031年8月31日満期の利回り4.375%米国債の基準利回り4.833%に対する55ベーシスポイントの固定スプレッドを基準に決定された。公開買付けは2026年9月15日午後5時（ニューヨーク市時間）に期限を迎え、結果は2026年9月16日、決済は2026年9月18日になる見込みである。有効に応募された債券が最大買付額を超える場合、受入れは比例配分の対象となり、受け入れられなかった債券はすべて応募した保有者に返還される。資金調達条件は充足されており、メリルリンチ・インターナショナルがディーラーマネージャーを務めている。

トレース・メディカル・コンセプツは、2026年9月16日から19日にシアトルで開催される米国整形外科足部・足関節学会年次総会において、複数の新製品イノベーションを紹介し、臨床データを発表すると明らかにした。創業者で会長兼最高経営責任者のジョン・T・トレース氏によると、新製品は同社の外反母趾市場におけるリーダーシップをさらに拡大し、新たな足部・足関節の関連市場への浸透を加速させるものだという。注目される技術には、ラピプラスティ・ライトニング・システム、成人人口の約5～10％が罹患していると推定される内反小趾を低侵襲で治療するテーラープラスティMISテーラー外反母趾システム、X線計測用のトレースX線アプリが含まれる。中足部・後足部市場を狙った新製品には、スーパーバイト全ネジ圧迫スクリュー、ハイパープレートXM動的圧迫ロッキングインプラント、カルティブラスター電動関節形成器具、バイタフューズ生体活性ガラスグラフトがある。学会期間中には、画期的な5年間のALIGN3Dラピプラスティ試験、MTA3Dアダクトプラスティ試験、SPRINTスピードプレート試験の臨床結果が発表される予定で、ALIGN3Dの口頭発表は9月18日金曜日午前8時45分（太平洋標準時）に、リーハイバレー整形外科研究所のダニエル・ファーバー医師によって行われる予定である。

インテュイティブ・サージカルは、ダ・ヴィンチSPシステムを用いた経膣婦人科手術について世界初のCEマークを取得した。これにより、欧州における同プラットフォームの適応範囲が婦人科手術の経膣アプローチを含むまで拡大する。この承認により、同社は欧州地域における単孔式・自然開口部婦人科手術の先行企業としての位置づけを確立した。同社は、米国および世界各国の病院において、低侵襲手術中に外科医がより精密な操作を行えるよう設計されたロボットシステムを開発・販売しており、今回の新たな婦人科用途は、テクノロジーを活用した手術室への注力という同社の広範な戦略に合致する。経膣用のCEマークは、インテュイティブ・サージカルのより広い事業ストーリーの一部にすぎず、同社の強気シナリオは、複数の診療科にわたるダ・ヴィンチSPの設置台数における継続的な利用を深める、より広範な手技の多様性と規制面での後押しに支えられている。一方、弱気派は、このニュースが、病院の設備投資予算、償還価格への圧力、競争激化といった懸念に対処するものではなく、これらが欧州の施設でSPを用いた婦人科手術が日常診療にどの程度速く取り入れられるかに影響し得ると指摘する。注目すべき具体的な指標は、次の数回の決算サイクルまでに、何校の欧州病院がダ・ヴィンチSPを用いた経膣手術を実際に行っているかであり、2027年までの四半期ごとの更新において開示されるSPに関連する手術件数や構成比のデータも含まれる。

ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニーは、次世代の薬局自動化ロボット「BD Vmax 160」をフェアビュー・ヘルス・サービスに導入した。米国の医療システムとしては初の採用となる。フェアビューはミネソタ州で25の外来薬局と通信販売サービスを通じて週平均2万件の処方箋を調剤しており、BD Parata Max 2高速バイアル充填ロボットやBD Incada Connected Care Platformを含む既存のBDとの協業を基盤としている。Vmax 160は集中調剤環境向けに設計され、一晩での在庫補充を可能にするBD EasyLoadシステムを搭載。トート1箱あたり3秒の積載時間と99.8%の精度が報告されており、全50州の要件に対応する自動ラベリング、2℃から8℃で保管される医薬品のコールドチェーン対応、期限切れ製品の払い出しを防ぐスマート期限検知機能を備えている。発表を受け、BDX株は前日終値で2.8%上昇したが、年初来では業界の5%成長に対し5.8%下落しており、同じ期間にS&P 500は11.1%上昇している。BDXの時価総額は現在490億ドル。別途BDは、GalaFLEX LITE ScaffoldのSTANCE試験が最大計画登録数の50%を超え、米国内33施設で274人の患者が治療を受けたと発表。また、切開ヘルニア予防を目的としたPhasix Meshを評価するPREVENT試験では、米国と欧州の32施設で477人の患者登録を完了した。

RBCキャピタル・マーケッツはResMedをセクター・パフォームからアウトパフォームに格上げし、目標株価を244ドルから262ドルに引き上げた。呼吸器デバイスメーカーの2026年度第4四半期決算に好材料があると指摘した。RBCのアナリスト、クレイグ・ウォン＝パン氏は、同四半期に発表された2027年度の大規模な自社株買いプログラムと、同社が初めて売上高と利益のガイダンスを公表した点を挙げた。ウォン＝パン氏は、2021年に数百万台の呼吸器デバイスのリコールに直面した競合フィリップスの米国市場復帰の可能性があるにもかかわらず、カリフォルニア州サンディエゴに拠点を置くこのメドテック企業が今後3年間で1桁台後半の1株当たり利益成長を記録すると予想している。この決算報告はResMedの新CFO、アーロン・ブルーマー氏にとって初めてのものでもあり、アナリストは、同社の財務管理方法における極めて重要な変化を示すものだと述べ、今回の格上げは同社の前向きな利益見通しと割安なバリュエーションに基づくものだと付け加えた。

クラリテブ・コーポレーションは、ベン・レスハム氏を取締役会に任命したと発表した。発効日は2026年9月14日で、取締役会の空席を埋める形となる。レスハム氏はメタの研究科学者であり、全社横断的な研究を率いているほか、オープンソースの予測ツール「プロフェット」を共同開発した。マサチューセッツ工科大学でオペレーションズ・リサーチの博士号を取得し、主に中核的なビジネス課題への応用AIに関する30本以上の研究論文を共著している。ニューヨーク証券取引所にCTEVの銘柄コードで上場するテクノロジー、データ、インサイト企業のクラリテブは、ソリューション全体でAIの導入を進める中、レスハム氏のAIに関する専門知識が技術主導の成長戦略を支えると述べた。最高経営責任者兼社長のトラビス・ダルトン氏は、今回の任命は、医療消費者が直面する実際の課題の解決に焦点を当てたAI先進企業としての同社の継続的な進化を反映するものだと語った。レスハム氏は、医療分野における責任あるAIのフロンティア拡大を支援できることを楽しみにしていると述べた。

AT&Tは、LifeMDが提供するバーチャル医療への無料アクセスを提供する初にして唯一の通信事業者となった。年間228ドル相当のLifeMD会員資格を、対象となるワイヤレスおよび光回線の顧客に無償で提供する独占的な協業によるものである。対象となるAT&Tのワイヤレスおよび光回線の顧客1億人以上が、LifeMDの全国規模のバーチャル診療および薬局プラットフォームを利用できるようになり、月額19ドルの会員費が全額免除される。この特典はAT&Tの&Moreプログラムを通じて提供され、利用には顧客自身の登録が必要で、利用した診療、処方薬、サービスに対してのみ支払う。料金はメッセージベースの診療が29ドルから、緊急および一般診療のビデオ診療が49ドル、専門診療が79ドルからとなっている。まずアリゾナ州、フロリダ州、ノースカロライナ州、イリノイ州、メリーランド州、ニューメキシコ州、アイオワ州、テキサス州、ニューヨーク州、カリフォルニア州、ミシガン州の11州におけるAT&Tの顧客2900万人がこの特典を受け、2027年1月には対象市場が追加され全国へ拡大する。AT&Tコンシューマー部門のエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼ゼネラルマネージャー、ジェニファー・ロバートソン氏は、この提供により対象顧客がより簡単かつ利用しやすい形で健康管理を行えるようになると述べ、LifeMDの会長兼最高経営責任者のジャスティン・シュライバー氏は、手頃で質の高い医療から締め出されてきた何百万人ものアメリカ人にとって画期的な瞬間だと評した。

アボットは、同社のVoltパルス電場アブレーションシステムがカナダで初めて、モントリオールのマギル大学保健センターで心房細動患者の治療に使用されたと発表した。このシステムは2026年4月にカナダ保健省の認可を取得しており、従来世代のシステムよりも精密で標的を絞ったエネルギーを、より少ないカテーテル交換とより少ない放射線被曝で送達するよう設計されている。また、米国、欧州、オーストラリアでも承認され、利用可能である。カナダ保健省の認可は、米国、欧州、カナダ、オーストラリアの40施設で実施された392人の患者を対象とするアボットのVOLT-AF IDE試験の結果に基づいており、この試験は発作性心房細動と持続性心房細動の治療において、安全性と有効性の両面で臨床的に意義のある性能を示した。マギル大学保健センターの循環器科部長であるアトゥル・ベルマ医師は、Voltのような革新は、リアルタイムのフィードバックと、手技中の接触とエネルギー送達の最適化に役立つ可能性のある独特なカテーテル設計を組み合わせている点で注目に値すると述べた。アボットの電気生理学事業の最高医学責任者であるクリストファー・ピオルコフスキー氏は、このシステムのカナダでの導入により、意識下鎮静を支えることができ、手技の効率化とより迅速な回復を支援する可能性のあるアプローチが可能になると述べた。心房細動は50万人から100万人近くのカナダ人に影響を及ぼしており、この疾患を持つ人は虚血性脳卒中のリスクが3倍から5倍高い。

ケストラ・メディカル・テクノロジーズは、2027年度の売上高見通しを従来の1億3700万ドルから1億4100万ドルに引き上げた。これは2026年度比48%の増収となる。第1四半期の売上高が前年同期比60%増の3100万ドルとなったことを受けたもので、粗利益率は前年同期の45.7%から56.5%に上昇した。ブライアン・ウェブスター最高経営責任者（CEO）は、粗利益率が11四半期連続で前四半期比で拡大したと述べた。ウェブスター氏はまた、数年以内に目指す長期の粗利益率目標を70%台半ばに引き上げた。従来公表していた70%から大幅な引き上げとなる。バシーム・マフブーブ最高財務責任者（CFO）は、この四半期の業績について、WCD市場の拡大が続いていること、競合からのシェア獲得、ネットワーク内患者の構成比上昇、収益サイクル管理の改善を要因に挙げ、下半期は営業担当者の立ち上がりにより上半期を上回るペースになるとの見方を示した。この四半期には、米国会計基準（GAAP）ベースの純損失4400万ドルと調整後EBITDA損失2400万ドルが含まれた。現金・現金同等物・投資の合計は2億4500万ドルで、7月に発表した新たな2億ドルのタームローン枠を含めた流動性は約3億2000万ドルだった。

アボット・ラボラトリーズは、ミシガン州の工場で製造された乳児用粉ミルクを2022年に回収した件に関連する請求を解決するため、司法省に3億8500万ドルを支払うことに合意した。同工場では致命的な細菌により乳児2人が死亡したとされている。同社は不正行為を認めておらず、この和解は有罪を認めるものではないと述べた。和解の報道を受けて株価は上昇し、月曜日には1.21%高の103.18ドルで取引を終え、6営業日連続の下落に歯止めをかけた。それまでの6営業日で株価は6%以上下落しており、年初来では約18%安、過去1年間では21%安となっている。一方、市場全体は16%上昇している。9月8日、アボットは心房細動の複雑な症例を治療するために設計されたTactiFlex DuoアブレーションカテーテルについてFDAの承認を発表した。これはパルス電場アブレーション技術と高周波エネルギーを組み合わせたものだが、同日の株価は2.59%安の105.52ドルで取引を終えた。