USADMAC
DiaMedica、ReMEDy2脳卒中試験の中間解析を2027年第1四半期に予定、登録が200例のトリガーの85％を突破
DiaMedica Therapeuticsは現在、急性虚血性脳卒中を対象とするReMEDy2試験の有効性中間解析の結果が2027年第1四半期に判明すると見込んでいる。これは従来の2026年末という見通しからの変更で、登録が200例のトリガーの85％を超えたことによる。ディートリッヒ・パウルス社長兼CEOは、7月に登録がやや減速したものの、事前規定の解析に必要な閾値に近づいていると述べた。同社はまた、早期発症胎児発育不全を対象とする第2相試験の最初のコホートの登録を完了し、9月に主要結果を公表する予定である。早期発症子癇前症については、DiaMedicaは今年第4四半期に自社主導の第2相試験で最初の患者に投与する見込みで、試験を英国にも拡大するよう取り組んでいる。2026年6月30日時点で、現金および投資資産は合計4350万ドルであり、経営陣はこれにより2027年までの事業運営が可能と見ている。