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ドッグウッド・セラピューティクス、化学療法誘発性神経障害性疼痛を対象としたハルニューロン第2b相試験で最初の患者200例を登録
ドッグウッド・セラピューティクスは、化学療法誘発性神経障害性疼痛を対象としたハルニューロンの進行中のHAL-CINP第2b相試験において、最初の患者200例を登録した。主要データは2026年秋に得られる見込みである。本試験は米国内の約25施設で約210～240例の患者を登録するよう計画されており、独立統計審査委員会はすでに疼痛改善においてプラセボとの差を確認している。脱落率は4.5%で、同社はこれは他のFDA承認慢性疼痛治療薬の試験で通常見られる率を下回ると述べている。ハルニューロンは非オピオイドのNaV 1.7鎮痛薬であり、この適応症でFDAからファストトラック指定を受けている。