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Gyre Therapeutics Inc.

Gyre Therapeutics, Inc. は、器官の線維化を標的とする低分子抗炎症・抗線維化薬の開発および商業化を行う製薬会社です。製品である ETUARY(Pirfenidone)は特発性肺線維症の治療薬として承認されており、じん肺の治療を対象とした第3相試験が進行中です。同社はまた、慢性B型肝炎(CHB)に関連する肝線維症を対象とした第3相試験および代謝機能障害関連脂肪肝炎に関連する肝線維症を対象とした第1相試験を完了した F351(Hydronidone)や、急性/急性-on-慢性肝不全を対象とした第2相臨床試験中の F573 を開発しています。さらに、前臨床製品には肺動脈性肺高血圧症を対象とした F230 および慢性閉塞性肺疾患を対象とした F528 が含まれます。Gyre Therapeutics, Inc. は2002年に設立され、カリフォルニア州サンディエゴに本社を置き、GNI USA, Inc. の子会社として運営されています。

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ジャイア・セラピューティクス、2026年第2四半期の売上高2910万ドルを報告、通期見通しを据え置き

ジャイア・セラピューティクスは2026年第2四半期の売上高が2910万ドル、GAAPベースの1株当たり基礎損失が0.12ドルだったと発表し、2026年通期の売上高見通し1億50万ドルから1億1100万ドルを据え置いた。主力製品エチュアリーの売上高は2800万ドルで、前年同期の2350万ドルから増加したが、アステラス製薬との提携契約終了により総売上高は2%減少した。5月には、中国医薬品審査センターが慢性B型肝炎による肝線維症治療薬F351の新薬申請を受理し、ジャイアはカリジェンの全株式取得を完了した。この買収額は約3億ドルと評価されている。研究開発費は臨床試験費用やF351申請に関連するマイルストーン支払いにより、840万ドルから1910万ドルに急増し、純損失は1430万ドルとなり、前年同期の220万ドルの損失から拡大した。
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GYRE

ジャイア・セラピューティクス、新たに3名の取締役を任命

ジャイア・セラピューティクスは、2026年8月1日付で取締役会に新たに3名を任命した。新任取締役は、最高科学責任者のユエ・ション博士、マクスウェル・カークビー氏、クレア・ウェストン博士である。ション博士は任期が2028年までとなるクラスI取締役に、カークビー氏は任期が2029年までで報酬委員会の委員を兼務するクラスII取締役に、ウェストン博士は任期が2027年までで監査委員会の委員を兼務するクラスIII取締役に就任する。同社は、今回の任命により、線維症、がん、炎症、疼痛を標的とするパイプラインを進めるにあたり、科学、臨床開発、国境を越えたバイオ医薬品事業に関する専門知識が拡充されると述べている。
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