Intellia Therapeutics Inc

モデルナの株価は2026年8月19日に176.9%急騰して174.38ドルとなり、時価総額は約696億ドルに達し、買収通貨としての力を強めた。同社は2026年末時点の現金・投資残高を47億ドルから52億ドルと見込み、未使用の9億ドルの信用枠もあり、9億5000万ドルのアルブタス・ジェネバント和解もほぼ解決している。ステファン・バンセルCEOは、モデルナは「これから迎える企業の成長段階」に備えていると述べたが、経営陣はM&Aの意向を示していない。買収候補としては、時価総額13億ドルで既存の提携があるイマティクス、9億5760万ドルのアルブタス・バイオファーマで、買収すれば13億ドルの条件付きLNP特許関連の潜在的負担が消滅する、19億ドルのインテリア・セラピューティクスで、第3相試験のロンゾ・ブイが遺伝性血管性浮腫の発作を87%減少させた、そして4億4230万ドルのエディタス・メディシンで、心血管代謝疾患のパイプラインへのアクセスを提供する、などが挙げられる。

Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫を対象としたLONVOSIの第III相HALO試験で良好な主要結果を報告した。平均月間発作回数がプラセボ比で87%減少し、主要な副次評価項目もすべて達成した。同社はFDAへの段階的生物製剤承認申請を進めており、2026年末までに受理される見通しで、2027年上半期に世界初の生体内遺伝子編集製品として米国で発売される可能性がある。2026年6月30日時点の現金、現金同等物、有価証券は合計6億2840万ドルで、2025年末の6億510万ドルから増加し、製品収入を除いて少なくとも2028年までの事業資金を賄える見込みだ。提携収入は前年同期の1420万ドルから770万ドルに減少し、研究開発費は9700万ドルから8260万ドルに減少、一般管理費は2720万ドルから3780万ドルに増加し、純損失は前年同期の1億130万ドルに対し1億660万ドルとなった。Intelliaはまた、臨床保留を解除した後、ATTRアミロイドーシスを対象とするNEXIの第III相試験2件の患者登録を再開し、高グレードのトランスアミナーゼ上昇に関連する特定のHLAアレルを同定し、新たな患者スクリーニング戦略を可能にした。

病気の細胞のDNAを細断して破壊する、新たに発見されたCRISPRベースのツールが科学界で注目を集めており、CRISPRセラピューティクス、インテリア・セラピューティクス、ビーム・セラピューティクスといった遺伝子編集企業に長期的な影響を与える可能性がある。従来の遺伝子編集とは異なり、このプログラム可能な細胞殺傷アプローチは、病気の細胞に固有のシグナルを読み取り、細胞が修復するよりも速くDNAを断片化し、健康な細胞を温存しながら細胞死を誘導する。5月にネイチャー誌に掲載された論文では、この治療法が実験皿の中で肺がん細胞の増殖を約50％抑制し、化学療法薬シスプラチンと同等の効果を示した。また、6月のネイチャー誌の論文では、全がんの40％から50％で変異している遺伝子を標的とするようアプローチが拡張された。主要な上場CRISPR企業のいずれも、現在この技術をパイプラインに持っていないが、非公開のドイツのバイオテクノロジー企業アクリビオン・セラピューティクスは、HPV陽性の頭頸部がんを標的とするプログラムを開発中である。今回の論文は、CRISPRベースの医薬品の対象市場を大幅に拡大するものであり、既存企業は既存の薬物送達インフラにより優位に立つ可能性がある。

ウォール街のアナリストは、バイオテクノロジー企業インテリア・セラピューティクスが、CRISPR遺伝子編集治療薬ロンボゼの良好な第3相試験結果を受けて、今後12カ月でさらに70%上昇し、26ドルを超えると予想している。遺伝性血管性浮腫を対象としたこの1回限りの治療法は、6週間の試験でプラセボと比較して発作を87%減少させ、患者の62%が完全に発作を起こさなかった。インテリアはFDAへのローリング申請を開始しており、今年下半期に完了し、来年上半期に製品を発売する可能性がある。同社の株価は今年すでに70%以上上昇しているが、数年前の150ドル超のピークを大きく下回っている。同社はトランスサイレチン型アミロイドーシスを対象とした第2の後期段階候補薬も有しており、今回の良好なデータは同社の広範な遺伝子編集プラットフォームを検証するものだ。