AIM ImmunoTech、FDAによるダラソンラシブ承認を受け、膵臓がんにおけるアムプリジェンの役割を強調

โดย GlobeNewswire·USNL·元記事を読む
要約 · なぜ重要か

AIM ImmunoTech Inc.は、トーマス・エクエルズ最高経営責任者による株主向け書簡を公表し、米国食品医薬品局が転移性膵臓がんに対するダラソンラシブを最近承認したことを受け、同社の薬剤アムプリジェンをダラソンラシブの潜在的補完薬として位置付けた。書簡によると、主要な無作為化試験では、ダラソンラシブの全生存期間中央値が13.2か月であったのに対し、標準化学療法では6.7か月であり、6.5か月の改善が示されたが、両治療を受けた患者の多くは依然として疾患の進行と死亡を経験しているという。自然免疫を活性化し腫瘍微小環境を再形成するよう設計されたTLR3アゴニストであるアムプリジェンは、RASを選択的に阻害するダラソンラシブとは異なる作用機序を持つ。オランダ政府承認のNamed Patient Programにおいて、血中好中球対リンパ球比が4.5未満の患者を解析したところ、アムプリジェン単剤療法は全生存期間中央値34.8か月と関連し、十分に一致した過去の対照群では12.5か月であったことから、22.3か月の増加が観察された。AIMはまた、進行中の第2相DURIPANC試験で、FOLFIRINOX後に膵臓がんが安定した患者を対象に、アストラゼネカのデュルバルマブとアムプリジェンを評価しており、トップライン結果は2027年第1四半期、詳細な全生存期間解析は2027年第3四半期に予想されていると述べた。

資産への影響 3

Biotech & Genomic Medicine · 3 銘柄
AIM ImmunoTech Inc
AIM
▲ ポジティブ技術関連度

AIM's stockholder letter positions Ampligen as a potential complement to daraxonrasib, citing its distinct TLR3-agonist mechanism and 34.8-month median OS in the Dutch Named Patient Program analysis.

Revolution Medicines Inc
RVMD
▲ ポジティブ規制関連度

The FDA approved daraxonrasib, Revolution Medicines' RAS-selective inhibitor, for metastatic pancreatic cancer based on a pivotal trial showing 13.2 vs 6.7 months median OS.

AstraZeneca PLC
AZN
± 混在技術関連度

AstraZeneca's durvalumab is only mentioned as the combination partner in AIM's ongoing Phase 2 DURIPANC trial, with no new AstraZeneca-specific development.

テーマインパクト 2

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